Osimertinib，也被称为AZD9291，是一种靶向药物，用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）。作为一种第三代表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂，Osimertinib针对那些携带EGFR T790M突变的患者，这是一种常见的对先前治疗产生耐药性的突变。
药物概况
Osimertinib最初由AstraZeneca开发，并在2015年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。它是一种口服药物，通过抑制肿瘤细胞中的EGFR活性来工作，从而阻止肿瘤的生长和扩散。
药物别名
适应症
Osimertinib主要用于治疗局部晚期或转移性NSCLC患者，特别是那些经过检测确认为EGFR T790M突变阳性的患者。此外，它也被用于那些无法耐受或没有效果的先前EGFR抑制治疗的患者。
临床研究与数据
在多项临床试验中，Osimertinib显示出对EGFR T790M阳性NSCLC患者有显著的疗效。例如，在一项关键的III期临床试验中，Osimertinib在延长无病生存期方面明显优于标准治疗。
| 试验名称 | 治疗药物 | 中位无病生存期 |
|---|---|---|
| FLAURA | Osimertinib | 18.9个月 |
| 对照组 | 标准治疗 | 10.2个月 |
安全性与副作用
Osimertinib的常见副作用包括皮疹、腹泻、干皮症和指甲问题。大多数副作用都是轻到中度的，可以通过药物或其他治疗方法得到管理。
获取方式
由于Osimertinib是一种专利药物，其价格通常较高。然而，患者可以通过专业的医药咨询公司了解药品渠道信息，以及海外就医和医学顾问服务等咨询服务。请咨询客服获得最新价格。
结语
Osimertinib为非小细胞肺癌患者提供了一个新的治疗选择，特别是对于那些携带EGFR T790M突变的患者。随着更多的研究和数据的积累，我们有理由相信，Osimertinib将继续为患者带来希望和改善。
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