吉瑞替尼是一种靶向药物，它可以抑制FLT3基因突变的白血病细胞的生长和分裂。FLT3基因突变是急性髓系白血病（AML）的一个常见因素，约占AML患者的30%。吉瑞替尼是一种口服药物，每天一次，每次120毫克。
吉瑞替尼主要用于治疗复发或难治性的FLT3基因突变阳性的AML患者。它已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。在一项名为ADMIRAL的三期临床试验中，吉瑞替尼与化疗相比，显著提高了FLT3基因突变阳性的AML患者的总生存期和无进展生存期。
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