塞尔帕替尼纳入医保了吗?

塞尔帕替尼Selpercatinib)是一种针对RET基因变异或融合的靶向治疗药物,也被称为赛普替尼RetevmoLOXO-292。它由老挝第二药厂生产,是一种口服药物,可以治疗非小细胞肺癌、甲状腺髄样癌和其他甲状腺癌等RET基因变异或融合相关的癌症。

塞尔帕替尼(别名: 赛普替尼、Selpercatinib、Retevmo、LOXO-292)

塞尔帕替尼是什么?

塞尔帕替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,也就是说,它可以阻断一种酶(酪氨酸激酶)的作用,从而阻止癌细胞的生长。RET基因是一种编码酪氨酸激酶的基因,当它发生变异或融合时,会导致癌细胞过度增殖和侵袭。塞尔帕替尼可以特异性地抑制RET基因变异或融合所引起的信号通路,从而达到抗癌的效果。

塞尔帕替尼有哪些适应症?

根据美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)的批准,塞尔帕替尼目前有以下几种适应症:

  • RET融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)
  • RET突变阳性的晚期或转移性甲状腺髄样癌(MTC)
  • RET融合阳性的晚期或转移性甲状腺癌(TC),且对放射性碘治疗无效或不适用
  • RET融合阳性的局部晚期或转移性实体瘤,且在先前的系统治疗后进展或没有满意的治疗选择

在使用塞尔帕替尼之前,必须通过实验室检测来确定RET基因变异或融合的存在。目前,FDA和EMA已经批准了一些检测方法,包括基于PCR、FISH和NGS等技术的检测方法。

塞尔帕替尼有哪些优势?

塞尔帕替尼是第一个专门针对RET基因变异或融合相关癌症的治疗药物,它具有以下几个优势:

  • 高效:塞尔帕替尼在临床试验中显示出了很高的有效率和持久的反应时间。例如,在LIBRETTO-001试验中,RET融合阳性NSCLC患者的总体有效率为64%,中位反应时间为17.5个月;RET突变阳性MTC患者的总体有效率为69%,中位反应时间为22个月;RET融合阳性TC患者的总体有效率为79%,中位反应时间为18.4个月。
  • 安全:塞尔帕替尼的不良反应相对较轻,主要包括水肿、腹泻、口干、高血压、疲劳、皮疹和便秘等。严重不良反应较少,主要包括肝功能异常、高血糖、低白细胞和血小板等。塞尔帕替尼的剂量调整和中断的比例也较低,说明它的耐受性较好。
  • 便捷:塞尔帕替尼是一种口服药物,可以在家里自行服用,无需到医院接受静脉注射或输液,节省了时间和费用,也减少了感染的风险。

塞尔帕替尼的用法用量是什么?

塞尔帕替尼的用法用量根据体重而定,具体如下:

  • 体重小于50公斤:每次120毫克,每日两次口服
  • 体重大于或等于50公斤:每次160毫克,每日两次口服

塞尔帕替尼应该在饭前或饭后至少2小时服用,服药期间应该避免食用葡萄柚或喝葡萄柚汁。如果出现不良反应,可以根据医生的指导调整剂量或暂停服用。

塞尔帕替尼的价格是多少?

塞尔帕替尼的价格因国家和地区而异,具体请咨询客服获得最新价格。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供塞尔帕替尼的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。我们不是代购,也不提供物流服务,我们只提供咨询服务。

塞尔帕替尼的相关信息

项目内容
中文名塞尔帕替尼
英文名Selpercatinib
别名赛普替尼、Retevmo、LOXO-292
厂家老挝第二药厂
类别酪氨酸激酶抑制剂
适应症RET基因变异或融合相关癌症
用法用量根据体重分为120毫克或160毫克,每日两次口服
价格请咨询客服获得最新价格
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