厄达替尼是一种针对FGFR突变的靶向药物，它的别名有PHOERDA4、盼乐、Erdanib、Balversa等，它由老挝第二制药公司生产。厄达替尼是美国FDA批准的第一款用于治疗转移性或不能手术切除的尿路上皮癌（mUC）的药物，它适用于已经接受过化疗或不能耐受化疗的患者，特别是那些FGFR2或FGFR3基因突变或融合的患者。
厄达替尼的治疗效果如何呢？根据临床试验的结果，厄达替尼能够显著提高患者的总体缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）。在BLC2001试验中，厄达替尼治疗的99例患者中，有40例（40.4%）出现了肿瘤缩小，其中3例（3%）完全缓解，37例（37.4%）部分缓解。厄达替尼治疗的患者的中位PFS为5.5个月，中位总生存期（OS）为13.8个月。在BLC3001试验中，厄达替尼治疗的608例患者中，有190例（31.3%）出现了肿瘤缩小，其中12例（2%）完全缓解，178例（29.3%）部分缓解。厄达替尼治疗的患者的中位PFS为5.6个月，中位OS为17.9个月。
厄达替尼的副作用有哪些呢？根据临床试验的数据，厄达替尼最常见的副作用包括：
- 磷酸盐水平低（低血磷酸盐）
- 口腔溃疡
- 肌无力
- 腹泻
- 指甲变化
- 干眼
- 皮肤干燥
- 头发变薄
- 食欲减退
- 口渴
- 便秘
- 关节痛
- 眼睛发红
这些副作用通常可以通过调整剂量、使用药物或其他措施来缓解或预防。在使用厄达替尼之前，患者应该与医生讨论其可能带来的风险和好处，并遵循医生的指示进行监测和管理。
厄达替尼在中国是否可以买到呢？目前，厄达替尼还没有在中国上市，但是有一些专业的医药咨询公司可以为患者提供海外购买和运输的服务。例如，泰必达是一家专业的医药咨询公司，它可以为患者提供以下服务：
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- 海外就医咨询：泰必达可以帮助患者联系海外的专业医院和医生，安排就诊、检查、治疗等事宜，并提供相关的后续服务。
- 医学顾问服务：泰必达可以为患者提供专业的医学顾问，解答患者在使用厄达替尼过程中遇到的各种问题，如剂量调整、副作用处理、药物相互作用等，并根据患者的病情变化给出合理的建议。
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