托珠单抗（别名：托珠单抗注射液、雅美罗、ACTEMRA、Tocilizumab Injection）是一种重组人源化抗人白介素6（IL-6）受体单克隆抗体，由中国仓鼠卵巢（CHO）细胞通过DNA重组技术制得。它是一种生物类似药，与国家药品监督管理局批准的参照药高度相似，并且没有临床意义上的差异。它由瑞士罗氏公司生产，主要用于治疗类风湿关节炎（RA）、全身型幼年特发性关节炎（sJIA）和细胞因子释放综合征（CRS）等疾病。
服用剂量
托珠单抗的服用剂量根据不同的适应症和患者的体重而有所不同。以下是一些常见的情况下的推荐剂量：
| 适应症 | 患者体重 | 推荐剂量 | 给药间隔 | 给药方式 |
|---|---|---|---|---|
| RA | <100 kg | 8 mg/kg | 每4周1次 | 静脉滴注 |
| RA | ≥100 kg | 800 mg | 每4周1次 | 静脉滴注 |
| sJIA | <30 kg | 12 mg/kg | 每2周1次 | 静脉滴注 |
| sJIA | ≥30 kg | 8 mg/kg | 每2周1次 | 静脉滴注 |
| CRS | <30 kg | 12 mg/kg | 最多4次 | 静脉滴注 |
| CRS | ≥30 kg | 8 mg/kg | 最多4次 | 静脉滴注 |
注意：以上剂量仅供参考，具体服用剂量应遵循医嘱。如果出现肝酶异常、中性粒细胞计数降低或血小板计数降低等不良反应，可能需要调整或中断托珠单抗的剂量。请咨询医生或药师获取更多信息。
服用方法
托珠单抗需要由医疗专业人员以无菌操作方法将其用0.9%的无菌生理盐水稀释至100mL（对于体重≥30 kg的患者）或50mL（对于体重<30 kg的患者），然后用于静脉输注。建议托珠单抗静脉滴注时间在1小时以上。托珠单抗可与甲氨蝶呤（MTX）或其他缓解风湿病病情药物（DMARDs）联合使用，也可作为单药使用。
注意事项
- 在使用托珠单抗前，应进行详细的病史和体格检查，排除可能存在的禁忌症，如过敏、感染、憩室炎或恶性肿瘤等。
- 在使用托珠单抗前和治疗期间，应进行胸部X光检查、乙肝和丙肝病毒检测、肺结核筛查和其他必要的病毒感染筛查，以防止潜在的感染风险。
- 在使用托珠单抗期间，应定期监测血液、肝脏和代谢系统的实验室指标，如中性粒细胞计数、血小板计数、肝酶水平和血脂水平等，以及疾病活动度和功能状态等。
- 在使用托珠单抗期间，应避免接种活疫苗，如水痘、麻疹、腮腺炎或风疹等，以防止引起严重的感染或并发症。
- 在使用托珠单抗期间，如出现过敏反应、严重感染、胃肠穿孔或其他严重不良事件，应立即停止使用并寻求医疗救助。
客服信息
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