拉罗替尼是一种针对特定基因突变的靶向药物，它可以有效治疗NTRK基因融合阳性的实体瘤，包括肺癌、甲状腺癌、胃癌、结肠癌、软组织肉瘤等多种癌症。它的别名有Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib等，它由孟加拉耀品国际（Bayer）公司生产，目前已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。
那么，拉罗替尼国内有没有上市呢？答案是：暂时还没有。根据最新的信息，拉罗替尼目前正在中国进行三期临床试验，预计2024年底或2025年初完成。如果试验结果顺利，可能会在2025年下半年或2026年上半年向中国药监局申请上市。不过，这些都是预估的时间，具体的进展还要看实际情况。
那么，如果你是NTRK基因融合阳性的癌症患者，想要使用拉罗替尼治疗，怎么办呢？目前，你有两种选择：
- 一种是参加临床试验。如果你符合试验的入组条件，可以联系试验中心，看看是否有机会加入。参加临床试验的好处是可以免费获得药物，并且有专业的医生和团队监测你的病情和副作用。但是，参加临床试验也有一些限制和风险，比如你可能无法选择自己想要的医院和医生，你可能需要频繁地做检查和测试，你可能会被随机分配到安慰剂组或对照组等。
- 另一种是通过海外渠道购买药物。如果你不符合或不想参加临床试验，你可以考虑通过海外渠道购买拉罗替尼。目前，拉罗替尼在美国、欧盟、日本等地都已经上市，你可以通过合法的方式从这些地区进口药物。但是，这种方式也有一些问题和挑战，比如你需要承担较高的费用和风险，你需要找到可靠的代理商和物流公司，你需要办理相关的手续和证明，你需要注意海关的规定和税收等。
无论你选择哪种方式，我们都建议你在使用拉罗替尼之前，先做好基因检测，确保自己是NTRK基因融合阳性的患者，并且咨询专业的医生，了解药物的适应症、用法用量、副作用、注意事项等信息。
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