泰必达（Tivdak，tisotumab vedotin-tftv）是一种抗体偶联药物（ADC），由丹麦Genmab公司开发，用于治疗晚期宫颈癌。 它是针对组织因子（TF）的人单克隆抗体和微管破坏剂单甲基auristatin E（MMAE）的结合物，可以特异性地杀死表达TF的宫颈癌细胞。
泰必达的适应症
泰必达是美国食品药品监督管理局（FDA）批准的第一种也是唯一一种用于治疗晚期宫颈癌的ADC药物。 它适用于以下情况：
- 宫颈癌已经复发或转移至其他部位
- 已经接受过化疗但没有效果或效果不持久
泰必达的批准是基于一项临床试验的结果，该试验评估了患者的肿瘤反应率和反应持续时间。 该试验发现，接受泰必达治疗的患者中，有24%的患者出现了肿瘤缩小，其中2%的患者出现了完全缩小。 肿瘤反应的中位持续时间为8.3个月。
泰必达的用法和剂量
泰必达是一种静脉注射药物，每三周一次，每次剂量为2毫克/公斤体重，最多不超过200毫克。 治疗应在医生的指导下进行，并根据患者的病情和耐受性进行调整。
在使用泰必达之前，患者需要进行眼科检查，包括视力和裂隙灯检查，以评估眼部健康状况。 泰必达可能会导致眼部不良反应，如干眼、眼红、角膜损伤、视力模糊和严重视力丧失。 因此，患者需要在每次注射前后使用三种不同类型的眼药水来预防和缓解眼部不良反应，并定期复查眼科。
泰必达的价格
泰必达是一种创新的靶向治疗药物，目前在美国已经上市，但在中国还没有获得批准。因此，想要使用泰必达治疗晚期宫颈癌的患者需要通过海外购买或就医的方式来获取药物。
泰必达的价格受到多种因素的影响，如药物规格、购买渠道、运输费用、汇率变化等。因此，无法给出一个固定或准确的价格。如果您想了解更多关于泰必达的价格信息，请咨询客服获得最新价格。
| 药物名称 | 规格 | 参考价格 |
|---|---|---|
| 泰必达 | 20毫克/支 | 请咨询客服获得最新价格 |
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