克唑替尼胶囊（赛可瑞）是一种靶向药物，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，以及ROS1阳性的晚期非小细胞肺癌患者。克唑替尼是第一代ALK抑制剂，可以有效地阻断ALK信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
克唑替尼的商品名为赛可瑞，由美国辉瑞公司生产。在中国，克唑替尼于2013年获得批准上市，2017年被纳入国家医保目录。根据医保规定，克唑替尼的报销比例为50%，即患者需要自付50%的费用。克唑替尼的价格因地区和医院而异，一般在每盒8000元左右。具体的价格请咨询客服获得最新价格。
克唑替尼的常规剂量为每日一次口服250mg，可以与食物同服或不同服，直至疾病进展或患者无法耐受。克唑替尼的常见不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、便秘、视力障碍、肝功能异常、皮疹等。克唑替尼的严重不良反应包括心律失常、肺毒性、肝毒性、神经毒性等。以下是克唑替尼的不良反应发生率的表格：
| 不良反应 | 克唑替尼组（n=343） | 化疗组（n=343） |
|---|---|---|
| 任何级别 | 99% | 100% |
| 3-4级别 | 43% | 45% |
| 导致停药 | 11% | 13% |
| 导致剂量调整 | 22% | 12% |
| 导致死亡 | <1% | <1% |
克唑替尼适用于ALK阳性或ROS1阳性的非小细胞肺癌患者，因此在使用前需要进行相应的基因检测。目前，国内有多种检测方法可以用于筛选ALK阳性或ROS1阳性的患者，包括荧光原位杂交（FISH）、逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）、免疫组化（IHC）和下一代测序（NGS）等。不同的检测方法有各自的优缺点，患者应根据自身情况和医生建议选择合适的检测方法。
如果您想了解更多关于克唑替尼的信息，或者想咨询其他相关的医药服务，如药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，欢迎联系泰必达的客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，致力于为患者提供最新、最全、最优质的医药信息和服务。我们的客服信息如下：
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/121853.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
