基本信息
| 登记号 | CTR20233684 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 后国宣 | 首次公示信息日期 | 2023-11-20 |
| 申请人名称 | 昆明积大制药股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20233684 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 202301260-01 | ||
| 适应症 | 本品用于预防中度致吐化疗引起的急性恶心、呕吐。 | ||
| 试验专业题目 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验 | ||
| 试验通俗题目 | 盐酸帕洛诺司琼软胶囊BE试验 | ||
| 试验方案编号 | PD-PLNSQ-BE223 | 方案最新版本号 | V1.0 |
| 版本日期: | 2023-06-26 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 后国宣 | 联系人座机 | 010-84476771 | 联系人手机号 | 18731617839 |
| 联系人Email | houguoxuan@jida.com.cn | 联系人邮政地址 | 北京市-北京市-北京亦庄经济技术开发区景园北街2号BDA企业大道38号楼 | 联系人邮编 | 100176 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：以药代动力学参数作为主要终点评价指标，分别比较在空腹/餐后状态下口服受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊（生产厂家：昆明积大制药股份有限公司）与参比制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊（持证商：Helsinn Birex Pharmaceuticals Ltd.，商品名：Aloxi®）后在健康受试者体内的药代动力学行为，评价两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊和参比制剂盐酸帕洛诺司琼软胶囊在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 年龄为18~65周岁（包括18周岁和65周岁）的男性和女性受试者，性别比例适当； 2 体重：男性不低于50.0kg，女性不低于45.0kg，体重指数（BMI）[=体重（kg）/身高2（m2）]在19.0～26.0 kg/m2之间（包括边界值）； 3 90mmHg≤收缩压<140mmHg，60mmHg≤舒张压<90 mmHg者，55次/分≤脉搏≤100次/分，体温正常； 4 试验前已经详细了解试验性质、意义、可能的获益以及可能带来的不便和潜在的危险，并自愿参加本次临床试验，能与研究者良好沟通，遵从整个研究的要求，且签署了书面的知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 3个月内参加过其他药物临床试验者； 2 有临床表现异常需排除的疾病者，包括但不限于神经系统、心血管系统、血液和淋巴系统、免疫系统、肾脏、肝脏、胃肠道、呼吸系统、代谢及骨骼等系统疾病； 3 试验前7天内有呕吐、腹泻病史或能干扰试验结果的任何生理状况者； 4 有特定过敏史者（哮喘、荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物或花粉过敏者），或已知对盐酸帕洛诺司琼或5-HT3受体拮抗剂过敏者； 5 试验前3个月内失血或献血超过400mL，或打算在试验期间献血者； 6 妊娠期或哺乳期妇女，或受试者（包括男性受试者）试验前两周至最后一次给药后3个月内有生育计划或捐精、捐卵计划，不愿意或未采取有效避孕措施者； 7 试验前7天内一般体格检查、实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规、β人绒毛膜促性腺激素/尿妊娠（女性）等），试验前14天内心电图结果经临床医生判断为异常有临床意义者； 8 乙肝表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋抗原抗体或梅毒特异性抗体检查有一项或一项以上有临床意义者； 9 试验前3个月内接受过手术，或者计划在研究期间进行手术者，及凡接受过会影响药物吸收、分布、代谢、排泄的手术者； 10 试验前3个月内每周饮酒量大于14单位（1单位= 17.7 mL乙醇，即1单位= 357 mL酒精量为5%的啤酒或43 mL酒精量为40%的白酒或147 mL酒精量为12%的葡萄酒），或试验期间不能禁酒者； 11 试验前3个月内平均每日吸烟量多于5支者，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品者； 12 试验前3个月内每天饮用过量茶、咖啡和/或富含咖啡因的饮料（8杯以上，1杯=250 mL）者； 13 自筛选至-2天入院期间摄入任何富含咖啡因/黄嘌呤/经研究者判定可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄的食物或饮品（如浓茶、咖啡、巧克力、可乐、动物内脏、葡萄柚、火龙果、芒果等）者，或试验期间不能停止摄入上述食物或饮品者； 14 试验前30天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂——巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑类；抑制剂——SSRI类抗抑郁药、西咪替丁、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者； 15 不能进食或存在吞咽困难，对饮食有特殊要求和/或不能遵守统一饮食者； 16 有哮喘病史或者癫痫发作史者； 17 试验前14天内使用过任何处方药、非处方药、保健品、中草药产品或接种疫苗者； 18 高空作业、机动车驾驶等伴有危险性的机械操作者； 19 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 20 有遗传性半乳糖不耐受、乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良病史者； 21 试验前一年内使用过任何毒品者； 22 酒精呼气试验结果大于0.0mg/100mL者或药物滥用筛查阳性者（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸、可卡因） 23 研究者认为依从性差，或具有任何不宜参加此试验因素的受试者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸帕洛诺司琼软胶囊 英文通用名:Palonosetron Hydrochloride Soft Capsules 商品名称:NA 剂型:胶囊剂（软胶囊） 规格:0.5mg 用法用量:口服，一次一粒 用药时程:统一单次给药，用240 mL温水送服一粒，14天以后再服用一粒。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:盐酸帕洛诺司琼软胶囊 英文通用名:Palonosetron Hydrochloride Soft Capsules 商品名称:Aloxi® 剂型:胶囊剂（软胶囊） 规格:0.5mg 用法用量:口服，一次一粒 用药时程:统一单次给药，用240 mL温水送服一粒，14天以后再服用一粒。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞、Tmax、t1/2、λz、AUC_%Extrap等 给药后0.5h、1h、1.5h、2h、2.5h、3h、3.5h、4h、4.5h、5h、5.5h、6h、6.5h、7h、8h、12h、24h、48h、72h、96h、120h和144h 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 包括不良事件、严重不良事件、合并用药、临床实验室检查（血常规、血生化、凝血功能、尿常规等）临床意义的判定，生命体征测定结果、12-导联心电图和体格检查等结果。 给药后给药后4.0±0.5h、8.0±0.5h、24.0±1.0h、48.0±1.0h、72.0±1.0h、96.0±1.0h、120.0±1.0h、144.0±1.0h 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 黎维勇 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任药师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 15807169865 | 2621239868@qq.com | 邮政地址 | 湖北省-武汉市-湖北省武汉市解放大道1277号 | ||
| 邮编 | 430000 | 单位名称 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 黎维勇 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2023-08-01 |
| 2 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院医学伦理委员会 | 同意 | 2023-08-11 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 52 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 26 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2023-11-09； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2023-11-09； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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