吉瑞替尼（gilteritinib，Xospata）是一种口服的小分子药物，主要用于治疗复发或难治性的急性髓系白血病（AML）。它是由英国阿斯利康公司开发的，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准上市。
吉瑞替尼的作用机制是什么？
吉瑞替尼是一种选择性的FLT3抑制剂，可以有效地抑制FLT3突变导致的白血病细胞的增殖和存活。FLT3是一种酪氨酸激酶受体，参与了造血细胞的分化和成熟。在AML患者中，约有30%的人存在FLT3基因的突变，这会导致白血病细胞的异常增长和抵抗化疗。吉瑞替尼可以有效地抑制两种常见的FLT3突变：内部串联重复（ITD）和点突变（TKD），从而达到治疗AML的目的。
吉瑞替尼的临床试验结果如何？
吉瑞替尼的临床试验结果显示，它对于复发或难治性的FLT3突变阳性AML患者有明显的疗效。在一项名为ADMIRAL的三期临床试验中，吉瑞替尼与化疗相比，显著提高了患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。吉瑞替尼组的中位OS为9.3个月，而化疗组为5.6个月；吉瑞替尼组的中位PFS为2.8个月，而化疗组为0.7个月。此外，吉瑞替尼组还有21%的患者达到了完全缓解（CR），而化疗组只有10.5%。吉瑞替尼还能够降低患者接受造血干细胞移植（HSCT）前后的死亡风险。
吉瑞替尼有哪些不良反应？
吉瑞替尼的不良反应主要包括血液系统、消化系统、肝脏、肾脏、神经系统、皮肤等方面的影响。最常见的不良反应是血小板减少、贫血、中性粒细胞减少、感染、出血、恶心、呕吐、腹泻、肝功能异常、肌酐升高、头痛、眩晕、皮疹等。一般来说，这些不良反应都是轻度或中度的，可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。但是，也有少数患者可能出现严重或危及生命的不良反应，如弥散性血管内凝血（DIC）、急性肾损伤（AKI）、间质性肺病（ILD）、心律失常等。因此，在使用吉瑞替尼时，需要定期监测患者的血液学指标、肝肾功能、心电图等，以及注意观察患者的症状变化，及时发现并处理不良反应。
吉瑞替尼的用法用量是什么？
吉瑞替尼的推荐用法用量是每日120毫克，以空腹或饭后至少2小时服用。如果患者出现不良反应，可以根据医生的指导，适当调整剂量或暂停用药。如果患者需要接受HSCT，应在移植前至少3天停止使用吉瑞替尼。吉瑞替尼的具体价格需要咨询客服，请客户联系客服获得价格。
吉瑞替尼的适应症是什么？
吉瑞替尼的适应症是复发或难治性的FLT3突变阳性AML。在使用吉瑞替尼之前，需要通过基因检测来确认患者是否存在FLT3突变，并评估患者的病情和预后。吉瑞替尼不适用于其他类型的白血病或其他恶性肿瘤。
吉瑞替尼的购买渠道是什么？
吉瑞替尼目前在国内尚未上市，因此需要通过海外药房来购买。泰必达是一家专业的医药咨询公司，可以为您提供吉瑞替尼的海外购买渠道咨询，以及海外就医咨询，医学顾问服务等。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息，或者想咨询如何购买吉瑞替尼，请联系我们的客服，我们将竭诚为您服务。
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