布吉替尼（Alunbrig，brigatinib，AP26113）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由日本武田制药公司开发的，于2017年4月在美国获得FDA批准，2018年9月在欧盟获得EMA批准。
布吉替尼的作用机制是通过抑制ALK和EGFR等多种激酶的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和存活信号。布吉替尼还能穿透血脑屏障，对脑转移有较好的效果。
布吉替尼的常见副作用包括：
- 肺部炎症或损伤（间质性肺病/肺炎）
- 高血压
- 肌酸激酶升高
- 视力障碍
- 腹泻
- 疲劳
- 恶心
- 呕吐
- 皮疹
- 肝功能异常
以下是布吉替尼的副作用发生率和严重程度的表格：
| 副作用 | 发生率（任何程度） | 发生率（3级或以上） |
|---|---|---|
| 肺部炎症或损伤 | 3.7% | 2.7% |
| 高血压 | 24.4% | 11.8% |
| 肌酸激酶升高 | 27.5% | 4.1% |
| 视力障碍 | 60.4% | 0.5% |
| 腹泻 | 43.1% | 0.5% |
| 疲劳 | 36.9% | 2.2% |
| 恶心 | 33.9% | 0.5% |
| 呕吐 | 23.7% | 0.5% |
| 皮疹 | 20.6% | 0.5% |
| 肝功能异常 | 29.3% | 8.6% |
布吉替尼的副作用通常可以通过调整剂量、暂停用药或使用其他药物来缓解或控制。在使用布吉替尼之前，患者应该告知医生自己的所有药物史、过敏史和健康状况，以避免可能的药物相互作用或不良反应。在使用布吉替尼期间，患者应该定期监测血压、肝功能、肌酸激酶等指标，并及时报告任何不适或异常的症状。
布吉替尼是一种海外新药，目前在国内还没有正式上市。如果您想了解更多关于布吉替尼的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道等相关服务，请联系泰必达的专业医学顾问，我们将为您提供最专业、最贴心、最安全的咨询服务。
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