达克替尼是一种针对非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它可以抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。达克替尼的商品名为Vizimpro，由美国辉瑞公司生产，也有其他的别名，如多泽润、Dacomitinib、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804等。
达克替尼是一种口服药物，每天一次，每次45毫克，服用时不需要空腹。达克替尼主要适用于晚期或转移性的EGFR突变阳性的NSCLC患者，尤其是那些没有接受过EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的患者。达克替尼也可以用于治疗已经对其他EGFR TKI耐药的NSCLC患者，比如吉非替尼、埃罗替尼等。
达克替尼的疗效已经得到了多项临床试验的证实。其中最重要的一项是ARCHER 1050试验，这是一项针对未接受过EGFR TKI治疗的EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC患者的随机、双盲、对照的三期临床试验。该试验比较了达克替尼和吉非替尼两种药物的效果，结果显示，达克替尼组的无进展生存期（PFS）为14.7个月，而吉非替尼组为9.2个月，差异显著。达克替尼组的总生存期（OS）也优于吉非替尼组，分别为34.1个月和26.8个月。此外，达克替尼组的客观缓解率（ORR）为74.9%，而吉非替尼组为71.6%，虽然差异不大，但也说明了达克替尼的有效性。
达克替尼虽然有效，但也有一些常见的不良反应，比如皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲变色、食欲减退、恶心、呕吐等。这些不良反应通常可以通过调整剂量或使用对症药物来缓解。在使用达克替尼时，还需要注意避免与某些药物或食物相互作用，比如西咪替丁、奥美拉唑、柚子等。如果出现严重的不良反应或并发症，应及时停药并就医。
达克替尼目前在中国还没有正式上市，但已经获得了国家药品监督管理局（NMPA）的优先审评资格。如果您想了解更多关于达克替尼的信息，或者想咨询海外购买渠道，请联系泰必达客服获得最新价格和专业建议。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供海外就医咨询、医学顾问服务、药品渠道咨询等服务，帮助您找到最适合您的治疗方案。
下表是达克替尼的一些基本信息，仅供参考：
| 药品名称 | 达克替尼 |
|---|---|
| 商品名 | Vizimpro |
| 别名 | 多泽润、Dacomitinib、DacoMitinib、Dacoplice、PF299804 |
| 厂家 | 美国辉瑞 |
| 规格 | 15mg/片，28片/盒 |
| 用法用量 | 口服，每日一次，每次45mg |
| 适应症 | EGFR突变阳性的晚期或转移性NSCLC |
| 参考价格（非实际价格） | 请咨询客服获得最新价格 |
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