厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种口服的选择性 FGFR 抑制剂，由美国强生公司开发，主要用于治疗转移性或不能手术切除的 FGFR 改变的膀胱癌。
厄达替尼的适应症
厄达替尼是针对 FGFR 改变的膀胱癌患者的一种靶向药物。FGFR 是一种细胞表面受体，可以调节细胞的生长、分化和迁移。当 FGFR 发生突变或扩增时，会导致细胞过度增殖和肿瘤形成。据估计，约有 15%~20% 的膀胱癌患者存在 FGFR 改变。
厄达替尼可以有效地抑制 FGFR 的活性，从而阻断肿瘤细胞的信号传导，抑制肿瘤的生长和扩散。厄达替尼是目前唯一获得美国 FDA 批准用于治疗 FGFR 改变的膀胱癌患者的药物。
厄达替尼的用法用量
厄达替尼的推荐起始剂量为每日 8 毫克，以空腹或与食物同时服用。根据患者的耐受性和药效，剂量可以在每日 5 毫克至 9 毫克之间调整。厄达替尼需要在开始治疗前和治疗期间定期监测患者的血清磷水平，并根据结果调整剂量。
厄达替尼的常见不良反应包括高磷血症、口腔溃疡、皮疹、指甲异常、干眼、结膜炎、视力下降、腹泻、便秘、食欲减退、恶心、呕吐等。厄达替尼还可能引起严重的不良反应，如眼部损伤、中枢神经系统效应、肝功能异常等。因此，使用厄达替尼时需要遵循医嘱，并及时报告任何不适。
厄达替尼的治疗效果
厄达替尼的治疗效果主要依据一项名为 BLC2001 的三期临床试验。该试验招募了 99 名经过一线化疗失败且存在 FGFR 改变的转移性或不能手术切除的膀胱癌患者，给予他们厄达替尼治疗，并评估其客观缓解率（ORR）和无进展生存期（PFS）等指标。
试验结果显示，厄达替尼治疗组的 ORR 为 40%，其中完全缓解（CR）为 3%，部分缓解（PR）为 37%；中位 PFS 为 5.5 个月；中位总生存期（OS）为 13.8 个月。此外，厄达替尼治疗组中有 22% 的患者出现了耐药现象，即在开始治疗后至少 6 个月内没有出现进展或死亡。
这些数据表明，厄达替尼对于 FGFR 改变的膀胱癌患者具有一定的治疗效果，可以延长他们的生存期和改善他们的生活质量。然而，厄达替尼并非万能药，也存在一些局限性，如不良反应、耐药性、高昂的费用等。因此，患者在使用厄达替尼时需要权衡利弊，并在医生的指导下进行个体化的治疗方案。
厄达替尼的价格
厄达替尼是一种进口药品，目前在中国尚未上市，因此没有统一的定价。根据网络查询，厄达替尼在美国的参考价格（非实际价格）如下：
| 规格 | 数量 | 参考价格（非实际价格） |
|---|---|---|
| 100 mg | 30 粒 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 100 mg | 60 粒 | 请咨询客服获得最新价格 |
| 100 mg | 90 粒 | 请咨询客服获得最新价格 |
需要注意的是，这些价格仅供参考，不是实际售价，也不代表泰必达的观点。厄达替尼的实际售价可能会因为汇率、关税、运费、保险等因素而有所变动。如果您想了解厄达替尼的最新价格，请联系泰必达的客服，我们将为您提供最专业、最贴心、最优惠的医药咨询服务。
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