OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它可以抑制肿瘤细胞中的EGFR突变,从而阻止肿瘤的生长和扩散。它是由老挝大熊制药公司开发的,目前已经在多个国家和地区获得批准,包括美国、欧盟、日本、中国等。
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的别名有很多,比如Saiosimer、泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent等,这些都是同一种药物的不同名称,只是由不同的厂家或代理商生产或销售。在购买时,应该注意查看药品的成分和规格,以确保是真正的OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼。
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的作用主要是针对EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者,特别是T790M突变阳性的患者。EGFR是一种表皮生长因子受体,它在正常细胞中参与细胞分裂和增殖,但在部分NSCLC患者中,EGFR发生了突变,导致细胞过度增殖和形成肿瘤。T790M是一种常见的EGFR突变类型,它会使肿瘤对第一代或第二代EGFR抑制剂产生耐药性。OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼可以有效地结合T790M突变的EGFR,并阻断其信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的功效已经得到了多项临床试验的证实。例如,在FLAURA试验中,将OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼与第一代EGFR抑制剂吉非替尼或埃罗替尼进行比较,结果显示,OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼可以显著延长无进展生存期(PFS),中位数为18.9个月,而对照组为10.2个月;同时,OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼也可以提高总体生存期(OS),中位数为38.6个月,而对照组为31.8个月。此外,在AURA3试验中,将OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼与化疗进行比较,结果显示,对于T790M突变阳性的患者,OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼可以显著延长PFS,中位数为10.1个月,而化疗组为4.4个月;同时,OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼也可以改善客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR),分别为71%和91%,而化疗组为31%和68%。
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的用法和用量是每日一次,每次80毫克,口服服用,无需饭前或饭后。OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的副作用主要包括皮疹、腹泻、干咳、食欲减退、恶心、呕吐、便秘、疲劳、贫血等,大多数为轻至中度,可通过调整用药或对症治疗来缓解。在使用OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼期间,应定期监测肝功能、肾功能、血常规等指标,以及心电图、心脏超声等心脏功能检查,以及眼科检查等,以及时发现并处理可能出现的不良反应。
OYSIENDX(Osimertinib)奥希替尼的价格因国家和地区的不同而有所差异,具体价格需要咨询客服获得最新价格。下表列出了部分国家和地区的参考价格(非实际价格),仅供参考。
国家/地区 | 参考价格(非实际价格) |
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美国 | 请咨询客服获得最新价格 |
欧盟 | 请咨询客服获得最新价格 |
日本 | 请咨询客服获得最新价格 |
中国 | 请咨询客服获得最新价格 |
老挝 | 请咨询客服获得最新价格 |
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