必妥维（Biktarvy），又名比克恩丙诺片（BictegravirSodium），是一种用于治疗HIV感染的抗逆转录病毒药物，由美国吉利德公司生产。它是一种单片复方制剂，包含三种有效成分：比克恩（bictegravir）、恩替西韦（emtricitabine）和替诺福韦醋酸酯（tenofovir alafenamide）。这三种成分可以抑制HIV的复制，降低病毒载量，提高免疫功能，延缓疾病进展。
必妥维是一种新型的整合酶抑制剂，它可以阻止HIV将自己的遗传物质插入人类细胞的DNA中，从而阻断病毒的生命周期。必妥维的优点是它对HIV的耐药性低，副作用小，每日一次服用，便于患者依从性。
必妥维在2018年2月获得了美国FDA的批准，用于治疗HIV-1感染的成人和青少年（体重至少25公斤），无论他们是否接受过其他抗逆转录病毒治疗。必妥维也在欧盟、日本、加拿大、澳大利亚等多个国家和地区获得了上市许可。
那么，必妥维在中国是否已经纳入医保呢？答案是：还没有。目前，必妥维在中国尚未获得药品注册批准，也没有进入国家医保目录。这意味着，想要使用必妥维的HIV患者需要自费购买，并且价格不菲。
根据泰必达的查询，必妥维在美国的参考价格（非实际价格）为每月约3000美元（约合人民币20000元），而在日本的参考价格（非实际价格）为每月约1500美元（约合人民币10000元）。这些价格仅供参考，不代表泰必达的观点，也不是实际售价。如果您想了解更多关于必妥维的价格信息，请咨询客服获得最新价格。
那么，如何才能买到必妥维呢？目前，有两种途径可以获取必妥维：一是通过海外购买；二是通过参加临床试验。
海外购买是指通过海外药房或其他渠道购买必妥维，并通过邮寄或携带的方式将其带回国内。这种方式的优点是可以较快地获取药物，但也存在一些风险和难点，比如：
- 药品来源的合法性和质量的可靠性难以保证；
- 药品运输过程中可能遭遇海关查验、扣押或没收；
- 药品运输过程中可能受到温度、湿度等环境因素的影响；
- 药品运输过程中可能发生丢失、损坏或延误；
- 药品运输费用较高，可能增加药物成本；
- 药品使用过程中可能缺乏专业的医疗指导和监测。
参加临床试验是指报名参与由吉利德公司或其他机构在中国进行的必妥维的临床试验，以期获得免费或低价的药物。这种方式的优点是可以获得正规的药品来源和医疗服务，但也存在一些限制和不确定性，比如：
- 临床试验的名额有限，不一定能够成功报名；
- 临床试验的条件有限，不一定符合个人的情况和需求；
- 临床试验的结果有风险，不一定能够达到预期的效果和安全性；
- 临床试验的时间有限，不一定能够持续提供药物；
- 临床试验的地点有限，不一定方便个人的出行和就医。
综上所述，必妥维虽然是一种有效和便捷的HIV治疗药物，但在中国还没有纳入医保，也没有获得注册批准，因此对于大多数HIV患者来说，还是比较难以获取和使用的。如果您想了解更多关于必妥维的信息，或者寻求其他相关的医药咨询服务，比如药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等，请联系泰必达。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们致力于为HIV患者提供最新、最全、最优质的医药信息和服务。
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/meds-info/111198.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
