厄达替尼（Erdafitinib，Balversa）是一种口服的小分子药物，它可以抑制一种叫做纤维母细胞生长因子受体（FGFR）的蛋白质。FGFR在正常细胞中参与细胞分裂和生长，但在某些癌症细胞中，它的功能失调，导致癌症的发展和扩散。厄达替尼可以与FGFR结合，阻止它的信号传导，从而抑制癌症细胞的生长。
厄达替尼由孟加拉耀品国际公司开发，于2019年4月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗转移性膀胱癌（mBC）。这是一种晚期的膀胱癌，已经扩散到其他部位的身体。厄达替尼是第一个针对FGFR突变或融合阳性的mBC患者的靶向治疗药物。FGFR突变或融合是一种罕见的基因变异，约占mBC患者的15%至20%。
厄达替尼的适应症是：
- 转移性膀胱癌（mBC），且已经接受过一种或多种化疗方案
- 肿瘤组织中存在FGFR3或FGFR2基因突变或融合，且已经通过FDA认可的检测方法进行了检测
厄达替尼的用法和用量是：
- 口服给药，每日一次
- 初始剂量为8毫克，根据个体耐受性和药效可以增加到最高剂量9毫克
- 与食物同时服用或空腹服用
- 如果出现严重或不可耐受的不良反应，可以暂停或减少剂量
厄达替尼的常见不良反应有：
- 磷酸盐水平过低（低磷血症）
- 口腔溃疡
- 肾功能异常
- 腹泻
- 疲劳
- 指甲异常
- 头痛
- 皮肤干燥
- 食欲减退
- 便秘
厄达替尼的严重不良反应有：
- 视力损害
- 中枢神经系统功能障碍
- 出血
- 感染
厄达替尼在中国是否有售？
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