达可替尼是一种口服的，不可逆的人体表皮生长因子受体（HER）酪氨酸激酶抑制剂，由辉瑞公司开发，于2019年5月在中国获批上市。它可以单药用于EGFR19号外显子缺失突变或21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。
达可替尼能不可逆地与EGFR突变蛋白结合，有更好和更持久的抑制效果。此外，它也是一种泛HER抑制剂，除了EGFR（HER1），它还能抑制HER2和HER4等相关蛋白，不仅可能延缓旁路激活引起的耐药问题，还对HER2及EGFR20ins的患者有治疗疗效。
达可替尼的推荐剂量为每日一次口服45 mg，直至出现疾病进展或不可接受的毒性。达可替尼常见不良反应为腹泻、皮疹、甲沟炎、口腔黏膜炎、皮肤干燥等。应特别关注间质性肺病的发生。
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