达可替尼（Dacomitinib，商品名Vizimpro）是一种口服的酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。它是由孟加拉珠峰制药公司开发的，于2018年9月获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗既往未接受过系统性治疗的晚期NSCLC，且肿瘤表达表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的患者。
达可替尼的作用机制是通过选择性地抑制EGFR家族成员（EGFR、HER2、HER4）的活性，从而阻断了肿瘤细胞的增殖和存活信号。达可替尼与EGFR的结合力比其他同类药物更强，且更难被解离，因此具有更持久的抑制效果。
达可替尼的常见副作用包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、指甲变化、干眼、食欲减退、恶心、呕吐等。这些副作用通常可以通过药物调整或对症治疗来缓解。达可替尼还可能导致一些严重的副作用，如间质性肺病、角膜损伤、心脏功能异常等，因此在使用达可替尼时需要定期进行监测和评估。
达可替尼的用法用量是每日一次，每次45毫克，空腹或与食物同时服用。如果出现不可耐受的毒性反应，可以暂停或减少剂量。达可替尼与一些药物（如西咪替丁、利福平等）存在药物相互作用，可能影响其血药浓度和效果，因此在使用达可替尼前需要告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物。
达可替尼是一种处方药，需要在医生的指导下使用。关于达可替尼的更多信息，可以咨询泰必达的专业医学顾问，我们将为您提供最新最全面的海外就医和药品渠道咨询服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们不提供药品采购和物流服务，也不代表任何药品厂商或销售商。我们只为您提供最真实最客观的医学信息和建议，帮助您做出最适合您的选择。
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