培米替尼是一种针对胆管细胞癌（CCA）的靶向药物，也被称为LuciPem、佩米替尼、pemigatinib或pemazyre。它是由老挝卢修斯制药公司开发的，于2020年4月获得美国FDA的批准，用于治疗经过至少一种先前治疗的局部晚期或转移性胆管细胞癌患者，其肿瘤组织中存在FGFR2融合或重排的突变。
培米替尼是一种口服药物，每天一次，每次13.5毫克，每21天为一个周期。服用培米替尼时，应遵循医生的指示，并按时进行血液检查和肝功能检查。如果出现严重的不良反应，可能需要调整剂量或暂停治疗。
培米替尼的常见不良反应包括：
| 不良反应 | 发生率 |
|---|---|
| 高磷血症 | 60% |
| 头痛 | 35% |
| 腹泻 | 33% |
| 肌酸激酶升高 | 31% |
| 疲劳 | 28% |
| 口腔溃疡 | 26% |
| 恶心 | 24% |
| 发热 | 21% |
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