【招募中】醋酸沃诺拉赞注射液 - 免费用药(多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性)

醋酸沃诺拉赞注射液的适应症是消化性溃疡出血。 此药物由南京柯菲平盛辉制药有限公司/ 江苏柯菲平医药股份有限公司/ 西藏那菲药业有限公司/ 南京柯菲平制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者,经内镜下治疗后给予药物以评价H009注射液降低再出血风险的有效性非劣效于注射用艾司奥美拉唑钠(Esomeprazole,ESO); 次要目的: 1) 与注射用ESO相比,对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者经内镜下治疗后给予H009注射液以评价对再出血相关事件的影响; 2) 与注射用ESO相比,观察H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的安全性。

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基本信息

登记号CTR20233570试验状态进行中
申请人联系人姜雅琼首次公示信息日期2023-11-13
申请人名称南京柯菲平盛辉制药有限公司/ 江苏柯菲平医药股份有限公司/ 西藏那菲药业有限公司/ 南京柯菲平制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20233570
相关登记号
药物名称醋酸沃诺拉赞注射液   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症消化性溃疡出血
试验专业题目多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性
试验通俗题目多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅲ期临床研究评价H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血经内镜治疗后降低再出血风险的有效性和安全性
试验方案编号CTS-CO-2569方案最新版本号第1.0版
版本日期:2023-08-30方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3 4
联系人姓名姜雅琼联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址江苏省-南京市-玄武区徐庄路6号1幢联系人邮编210014

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者,经内镜下治疗后给予药物以评价H009注射液降低再出血风险的有效性非劣效于注射用艾司奥美拉唑钠(Esomeprazole,ESO); 次要目的: 1) 与注射用ESO相比,对急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血且再出血风险为高危者经内镜下治疗后给予H009注射液以评价对再出血相关事件的影响; 2) 与注射用ESO相比,观察H009注射液用于急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的安全性。

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国内试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 70岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 18周岁≤年龄≤70周岁,性别不限; 2 筛选前48小时内有上消化道出血症状,如呕血、黑便或其他可能的临床表现; 3 随机入组前24小时内经内镜检查确诊为急性胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血者,溃疡最大径范围为3-20mm; 4 消化性溃疡Forrest分级为Ⅰa、Ⅰb、Ⅱa、Ⅱb,多发溃疡按Forrest级别高者判定,经内镜下治疗后确认成功止血者,内镜下治疗要求如下: Forrest Ia、Ib、Ⅱa者:采用热凝止血和/或机械止血作为主要手段。也允许在前述主要手段的基础上联合局部肾上腺素药物注射; Forrest IIb者:为确认具体的分级,需先尝试于内镜下冲洗清除附着的血凝块。如血凝块被清除,则再次评估Forrest分级,如为Forrest Ia,Ib,Ⅱa者,则按上述要求进行内镜下止血治疗。如血凝块未清除,即最终确认为Forrest IIb,则允许直接入组。 5 充分了解试验内容,自愿参加试验,并签署知情同意书。
排除标准1 已知对伏诺拉生、艾司奥美拉唑、其他苯并咪唑类化合物或研究药物的任何其他成份有过敏史者; 2 出血性休克或内镜下治疗不成功而需进行动脉导管栓塞或外科手术治疗者; 3 同时伴有其他原因引起的上消化道出血或内镜下怀疑为胃恶性肿瘤者; 4 曾行胃切除、胃肠吻合术者; 5 凝血功能障碍(血小板<80×109/L,PT超过正常值上限3s、APTT超过正常值上限10s); 6 肝肾功能检查异常(ALT、AST≥正常值上限1.5倍,总胆红素>正常值上限1.5倍,Cr>正常值上限); 7 受试者伴有其他严重的中枢神经系统、心血管、呼吸系统、肝脏、肾脏、胃肠道、泌尿系统、内分泌系统或血液系统疾病,且研究者认为可能混淆研究结果或者影响受试者安全性; 8 筛选前5年内有恶性肿瘤病史者(如果受试者的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌已经治愈,他/她则可以参加本项研究); 9 筛选前24小时内有静脉使用质子泵抑制剂(proton pump inhibitors,PPIs)超过单次PPIs静脉给药的标准剂量者; 10 试验期间可能需要合用除试验用药品外的其他研究方案禁止的药物,包括生长抑素;抑酸剂(H2受体拮抗剂:雷尼替丁、法莫替丁等;其他PPI或钾离子竞争性酸阻滞剂(P-CAB):雷贝拉唑、泮托拉唑、伏诺拉生等);胃肠道黏膜保护剂(如硫糖铝片等);制酸剂(碳酸氢钠等);抗凝药(如肝素、华法林、维生素K拮抗剂等);抗血小板药物(阿司匹林、氯吡格雷等);糖皮质激素;非甾体类消炎药; 11 筛选时正在使用硫酸阿扎那韦、奈非那韦和沙奎那韦的患者; 12 怀疑或已经妊娠、哺乳期或者试验期间准备妊娠的女性受试者。根据研究者的判断,不能在签署知情同意书至研究末次给药后4周内采取医学上认可的可靠避孕方法避孕的育龄期妇女和男性受试者; 13 随机入组前3个月内参加了其他药物/器械临床研究并使用了试验药物/器械者; 14 研究者认为受试者不宜参加本试验的其他情况。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:H009注射液
英文通用名:H009 injection
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:2mL: 10mg
用法用量:H009注射液溶于生理盐水(20mg:100mL),每24小时1次,30min完成输注
用药时程:单次给药,共给药3天
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用艾司奥美拉唑钠
英文通用名:Esomeprazole Sodium for Injection
商品名称:耐信 剂型:粉针剂
规格:40mg/支
用法用量:注射用艾司奥美拉唑钠溶于生理盐水(80mg:100mL),,30min完成输注。随后给予配置好的注射液艾司奥美拉唑钠注射液8mg/h输注71.5h
用药时程:连续给药72小时 2 中文通用名:H009注射液安慰剂
英文通用名:H009 injection placebo
商品名称:NA 剂型:注射液
规格:2mL: 0mg
用法用量:H009注射液安慰剂2支溶于生理盐水,每24小时1次,30min完成输注
用药时程:单次给药,共给药3天 3 中文通用名:注射用艾司奥美拉唑钠安慰剂
英文通用名:Esomeprazole Sodium for Injection placebo
商品名称:NA 剂型:粉针剂
规格:0mg/支
用法用量:注射用艾司奥美拉唑钠安慰剂溶于生理盐水(2支溶于100mL),,30min完成输注。随后给予配置好的注射液艾司奥美拉唑钠注射液安慰剂8mg/h输注71.5h
用药时程:连续给药72小时

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 开始给药后72h内未再出血率(内镜评价) 给药后72小时 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 开始给药后72h内、120h内未再出血率(临床评价) 给药后72小时、120小时 有效性指标 2 开始给药后72h内、120h内受试者的输血率和平均输血量 给药后72小时、120小时 有效性指标 3 开始给药后72h内、120h内因再出血需要再次接受内镜下止血治疗的受试者比例 给药后72小时、120小时 有效性指标 4 开始给药后72h内、120h内因再出血需要接受手术治疗的受试者比例 给药后72小时、120小时 有效性指标 5 开始给药后72h内、120h内的受试者死亡率 给药后72小时、120小时 有效性指标 6 生命体征、体格检查、实验室检查、12导联心电图检查;不良事件和严重不良事件。 给药后72小时、120小时 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中山大学附属第一医院陈旻湖 (全国PI)中国广东省广州市
2中山大学附属第一医院肖英莲 (组长单位PI)中国广东省广州市
3中南大学湘雅医院张晓梅中国湖南省长沙市
4天津医科大学第二医院闻淑军中国天津市天津市
5惠州市中心人民医院陈惠新中国广东省惠州市
6首都医科大学附属北京潞河医院徐宝宏中国北京市北京市
7滨州医学院附属医院刘成霞中国山东省滨州市
8温州医科大学附属第二医院吴昊中国浙江省温州市
9南华大学附属第二医院陈宏辉中国湖南省衡阳市
10南宁市第二人民医院陆才金中国广西壮族自治区南宁市
11南华大学附属第一医院廖爱军中国湖南省衡阳市
12柳州市人民医院罗宜辉中国广西壮族自治区柳州市
13粤北人民医院焦志勇中国广东省韶关市
14郴州市第一人民医院李芳芳中国湖南省郴州市
15萍乡市人民医院李兴中国江西省萍乡市
16广州医科大学附属第二医院杨辉中国广东省广州市
17南方医科大学珠江医院王新颖中国广东省广州市
18汕头大学医学院第二附属医院吴灵飞中国广东省汕头市
19深圳市龙华区人民医院刘丕中国广东省深圳市
20安徽省第二人民医院王俊先中国安徽省合肥市
21江西省人民医院陈建勇中国江西省南昌市
22襄阳市中心医院高山中国湖北省襄阳市
23南京市第一医院张振玉中国江苏省南京市
24安徽医科大学第二附属医院胡祥鹏中国安徽省合肥市
25南宁市第一人民医院张伟伟中国广西壮族自治区南宁市
26长沙市第四医院李建国中国湖南省长沙市
27惠州市第一人民医院钟选芳中国广东省惠州市
28晋城大医院赵志忠中国山西省晋城市
29襄阳市第一人民医院陈伟中国湖北省襄阳市
30东南大学附属中大医院施瑞华中国江苏省南京市
31衡阳市中心医院舒宝莲中国湖南省衡阳市
32合肥市第二人民医院石振旺中国安徽省合肥市
33茂名市人民医院陈赞雄中国广东省茂名市
34大庆油田总医院张颖中国黑龙江省大庆市
35清远市人民医院彭铁立中国广东省清远市
36上饶市人民医院邓辉球中国江西省上饶市
37潍坊市第二人民医院魏茂周中国山东省潍坊市
38保定市第二中心医院张欣中国河北省保定市
39亳州市人民医院房修罗中国安徽省亳州市
40泰州市人民医院杨斌中国江苏省泰州市
41四平市中心人民医院姚志新中国吉林省四平市
42泰安市中心医院袁海鹏中国山东省泰安市
43湖州市中心医院刘江中国浙江省湖州市
44宜宾市第二人民医院陈宗华中国四川省宜宾市
45湛江中心人民医院陈平湖中国广东省湛江市
46南通大学附属医院陆翠华中国江苏省南通市
47保定市第一中心医院郝英霞中国河北省保定市
48荆州市第一人民医院张庆中国湖北省荆州市
49重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院)万晓强中国重庆市重庆市
50盘锦辽油宝石花医院张登清中国辽宁省盘锦市
51赣南医学院第一附属医院谢军中国江西省赣州市
52西安市中心医院庄坤中国陕西省西安市
53邢台市人民医院赵慧敏中国河北省邢台市
54山东国欣颐养集团枣庄中心医院陈鹏中国山东省枣庄市
55娄底市中心医院宋丰前中国湖南省娄底市
56秦皇岛市第一医院谢长顺中国河北省秦皇岛市
57合肥市第一人民医院冯广铭中国安徽省合肥市
58景德镇市第二人民医院杨卫生中国江西省景德镇市
59华北石油管理局总医院刘小丽中国河北省沧州市
60江门市五邑中医院简燕婷中国广东省江门市
61上海市同仁医院彭海霞中国上海市上海市
62东莞市人民医院陈晓春中国广东省东莞市
63宜昌市第一人民医院艾耀伟中国湖北省宜昌市
64宜昌市第一人民医院毛鑫礼中国浙江省台州市
65遂宁市中心医院姚勇中国四川省遂宁市
66扬州大学附属医院肖炜明中国江苏省扬州市
67绵阳市第三人民医院邹龙中国四川省绵阳市
68湘潭市中心医院刘雄祥中国湖南省湘潭市
69河南大学第一附属医院杨文义中国河南省开封市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中山大学附属第一医院临床药品、设备和医疗新技术伦理委员会同意2023-11-03

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 552 ;
已入组人数国内: 2 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2023-11-15;    
第一例受试者入组日期国内:2023-11-15;    
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;    

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    塞瑞替尼(Ceritinib)是一种靶向治疗肺癌的药物,也叫色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、LDK378或Zykadia。它是由老挝东盟制药公司开发的,主要用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它可以抑制ALK基因的异常活化,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。 塞瑞替尼虽然是一种有效的靶向药物,但是也会带来一些不良反应,比如恶心、呕吐、腹泻、…

    2023年 9月 2日
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