【招募中】Itepekimab注射液 - 免费用药(评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和耐受性的研究(AERIFY-1))

Itepekimab注射液的适应症是中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)。 此药物由Sanofi-aventis recherche & développement/ Genzyme Ireland Limited/ 赛诺菲(中国)投资有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于中度至重度COPD急性加重年化率的疗效。次要目的:评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于肺功能、AECOPD发生率、呼吸症状等的疗效;评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的安全性和耐受性;评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的PK特征;在既往吸烟的中度至重度COPD患者中评价itepekimab的免疫原性

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基本信息

登记号CTR20210843试验状态进行中
申请人联系人赛诺菲首次公示信息日期2021-04-28
申请人名称Sanofi-aventis recherche & développement/ Genzyme Ireland Limited/ 赛诺菲(中国)投资有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20210843
相关登记号
药物名称Itepekimab注射液   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)
试验专业题目一项随机、双盲、安慰剂对照、平行组、III期研究,旨在评估SAR440340/REGN3500/itepekimab(抗IL-33 mAb)治疗中度至重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的疗效、安全性和耐受性
试验通俗题目评估SAR440340/REGN3500/itepekimab治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效、安全性和耐受性的研究(AERIFY-1)
试验方案编号EFC16750方案最新版本号修订版临床试验方案 01
版本日期:2022-09-20方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名赛诺菲联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-北京市朝阳区建国路112号联系人邮编100022

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的:评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于中度至重度COPD急性加重年化率的疗效。次要目的:评价itepekimab相对于安慰剂在既往吸烟的中度至重度COPD患者中对于肺功能、AECOPD发生率、呼吸症状等的疗效;评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的安全性和耐受性;评价itepekimab在既往吸烟的中度至重度COPD患者中的PK特征;在既往吸烟的中度至重度COPD患者中评价itepekimab的免疫原性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄40岁(最小年龄)至 85岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 受试者在签署知情同意书时,年龄必须在40至85岁(含)之间。 2 被医师诊断为COPD至少1年的患者 3 吸烟史大于等于10包年的受试者,但当前不吸烟,且戒烟必须发生在筛选(访视1A)前6个月,受试者打算永久戒烟。 4 中度至重度COPD受试者 5 受试者报告的慢性支气管炎体征和症状病史 6 受试者存在记录在案的较高急性加重风险病史,定义为在筛选(访视1A)前一年内出现≥2次中度急性加重或≥1次重度急性加重,其中至少1次急性加重使用了全身性皮质类固醇治疗。至少一次急性加重必须发生在受试者使用当前控制药物治疗期间: - 中度急性加重将由研究者进行记录,定义为呼吸道症状急性恶化,需要使用全身性皮质类固醇(IM、IV或口服)和/或抗生素(但是,使用抗生素本身不符合中度急性加重的标准,除非有记录显示使用抗生素是治疗COPD症状恶化所必需的) - 重度急性加重将由研究者记录,定义为需要住院或在急诊室/急救机构观察>24小时的AECOPD。 7 使用SoC控制药物治疗的受试者,在筛选(访视1A)前治疗≥3个月,且筛选之前至少1个月以及筛选期间控制药物治疗的剂量维持稳定,包括:二联治疗:ICS + LABA或LAMA + LABA或三联治疗:LAMA + LABA + ICS。 8 身体质量指数(BMI)≥18.0 kg/m2 或对于在东亚国家/地区(日本、韩国、新加坡、中国[包括中国台湾和香港地区])入组的受试者,BMI ≥16.0 kg/m2。 9 女性受试者:女性受试者如未处于妊娠期或哺乳期且符合以下至少一个条件,则有资格参加研究:不属于定义的WOCBP或是WOCBP,但同意在研究治疗期内和末次给药后至少20周内,遵循避孕指南。
排除标准1 当前根据全球哮喘防治倡议(GINA)指南诊断为哮喘,或有哮喘病史记录的受试者 2 在筛选(访视1A)前6个月内仍在持续吸烟或使用任何电子烟产品(例如,尼古丁、四氢大麻酚[THC])。 3 筛选(访视1A)时或之前6个月内存在有临床意义的新发心电图(ECG)异常,根据研究者的判断,该异常可能影响受试者参与研究。 4 当前存在除COPD以外有临床意义的肺部疾病,例如,结节病、间质性肺疾病、支气管扩张(临床诊断)、诊断为α-1抗胰蛋白酶缺乏,或其他已确诊的肺部疾病。 5 诊断为肺源性心脏病、证实右心室衰竭,或中度至重度肺动脉高压。 6 高碳酸血症,需要双相气道正压通气(BiPAP) 7 筛选(访视1A)前4周内或筛选期间的中度或重度COPD急性加重 8 既往病史/计划:因任何原因进行全肺切除,或因为COPD进行肺减容术(包括支气管镜肺减容术)。 9 筛选前1年内存在不稳定型缺血性心脏病,包括急性心肌梗死,或筛选(访视1A)前6个月内或筛选期间存在不稳定的心绞痛。 10 有心律失常,包括阵发性(例如,间歇性)房颤的患者将从本研究中排除。 11 未控制的高血压(即,收缩压[BP]>180 mm Hg或舒张压>110 mm Hg,无论是否使用降压治疗) 12 活动性结核病(TB)、潜伏性TB、有未治愈的TB病史、疑似肺外TB感染(TBI)的受试者或有较高感染TB风险(例如与患有活动性或潜伏性TB的个体密切接触)或在筛选(访视1A)前12周内接种了卡介苗(BCG)的受试者 13 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染史,或者筛选(访视1A)时的HIV 1/2血清学结果呈阳性 14 在筛选(访视1A)时或筛选期间疑似或确认的2019冠状病毒(COVID-19)感染或与已知的COVID19暴露接触;已知在筛选(访视1A)前4周内存在COVID-19感染病史;筛选(访视1A)前3个月内存在继发于COVID-19的机械通气或体外膜氧合(ECMO)病史;筛选(访视1A)前存在COVID-19感染且尚未完全恢复至可以参加临床试验操作的受试者。 15 筛选(访视1A)前4周内或筛选期间证实患有需要使用全身性抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物、抗寄生虫药或抗原虫药治疗的急性或慢性感染,筛选(访视1A)前4周内或筛选期间显著病毒感染,可能未接受过抗病毒治疗(例如,仅接受了对症治疗的流行性感冒) 16 有活动性自身免疫性疾病,或正在接受免疫抑制疗法以治疗自身免疫性疾病(例如,类风湿性关节炎、炎症性肠病、原发性胆汁性肝硬化、系统性红斑狼疮、多发性硬化)的受试者。 17 筛选(访视1A)前5年内或筛选期间有恶性肿瘤史,完全治愈的宫颈原位癌、完全治愈且消退的非转移性皮肤鳞状细胞癌或基底细胞癌除外 18 既往使用itepekimab。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:Itepekimab 注射液
英文通用名:Itepekimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:2.0ml
用法用量:每两周一次皮下注射
用药时程:52周
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:Itepekimab 注射液安慰剂
英文通用名:placebo of Itepekimab injection
商品名称:NA 剂型:注射剂
规格:2.0ml
用法用量:每两周一次皮下注射
用药时程:52周

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 安慰剂对照治疗期内的中度或重度COPD急性加重(AECOPD)年化率 基线至治疗结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 第24周时 BD前FEV1相对于基线的变化 基线至24周 有效性指标 2 第24周和第52周时BD后FEV1相对于基线的变化 基线至24周和52周 有效性指标 3 第52周时 BD前FEV1相对于基线的变化 基线52周 有效性指标 4 安慰剂对照治疗期内至首次中度或重度AECOPD发生的时间 基线至治疗结束 有效性指标 5 安慰剂对照治疗期内的重度AECOPD年化率 基线至治疗结束 有效性指标 6 安慰剂对照治疗期内至首次重度AECOPD发生的时间 基线至治疗结束 有效性指标 7 安慰剂对照治疗期内的经皮质类固醇治疗的AECOPD年化率 基线至治疗结束 有效性指标 8 第24周和第52周时E-RS:COPD 总分相对于基线的变化 基线至24周和52周 有效性指标 9 4-12周后BD后FEV1(L)相对于基线的变化率(BD后FEV1斜率) 基线至治疗结束 有效性指标 10 第24周和第52周时SGRQ总分相对于基线的变化 基线至24周和52周 有效性指标 11 第24周和第52周时SGRQ总分相对于基线降低了至少4分的受试者比例 基线至24周和52周 有效性指标 12 TEAE、AESI、SAE和导致永久终止治疗的AE的发生率 基线至72周 安全性指标 13 治疗中出现观察期内潜在有临床意义的实验室检查、生命体征和ECG异常的发生率 基线至72周 安全性指标 14 从基线到研究结束的血清功能性itepekimab浓度 基线至72周 安全性指标 15 整个研究期间治疗中出现的抗itepekimab抗体反应的发生率 基线至72周 安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1四川大学华西医院文富强中国四川省成都市
2吉林大学第一医院彭丽萍中国吉林省长春市
3内蒙古包钢医院杨敬平中国内蒙古自治区包头市
4首都医科大学附属北京朝阳医院林英翔中国北京市北京市
5中国医科大学附属盛京医院赵立中国辽宁省沈阳市
6广州医科大学附属第三医院魏立平中国广东省广州市
7徐州医科大学附属医院陈碧中国江苏省徐州市
8内蒙古自治区人民医院徐毛冶中国内蒙古自治区呼和浩特市
9上海市肺科医院徐金富中国上海市上海市
10内蒙古医科大学附属医院王立红中国内蒙古自治区呼和浩特市
11中南大学湘雅二医院陈燕中国湖南省长沙市
12中南大学湘雅三医院孟婕中国湖南省长沙市
13北京大学首钢医院向平超中国北京市北京市
14萍乡市人民医院董利民中国江西省萍乡市
15西安医学院第一附属医院王胜昱中国陕西省西安市
16安徽省胸科医院方浩徽中国安徽省合肥市
17遵义医科大学附属医院王涛中国贵州省遵义市
18温州医科大学附属第二医院(温州医科大学附属育英儿童医院)林洁中国浙江省温州市
19深圳市人民医院陈荣昌中国广东省深圳市
20宁夏医科大学总医院郑西卫中国宁夏回族自治区银川市
21浙江省人民医院孙益兰中国浙江省杭州市
22广西壮族自治区人民医院孙益兰中国广西壮族自治区南宁市
23天津医科大学总医院曹洁中国天津市天津市
24广州医科大学附属第一医院郑劲平中国广东省广州市
25扬州市第一人民医院吴峰中国江苏省扬州市
26山东省千佛山医院董亮中国山东省济南市
27河北医科大学第二医院袁雅冬中国河北省石家庄市
28武汉市中心医院胡轶中国湖北省武汉市
29首都医科大学附属北京世纪坛医院江宏中国北京市北京市
30江西省人民医院肖祖克中国江西省南昌市
31中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院周向东中国重庆市重庆市
32上海市第五人民医院揭志军中国上海市上海市
33东南大学附属中大医院王西华中国江苏省南京市
34海南医学院第二附属医院石慧芳中国海南省海口市
35南昌大学第一附属医院张伟中国江西省南昌市
36浙江中医药大学附属第二医院黄晟中国浙江省杭州市
37成都市第五人民医院陈梅中国四川省成都市
38Investigaciones en Alergia y Enfermedades RespiratoriasAramayo Norma阿根廷NACABA
39Consultorios Médicos Organización del Buen Ayre S.R.LDe Stefano Gaston阿根廷NACABA
40Instituto Medico de la Fundacion de Estudios ClinicosArce German阿根廷NARosario
41Fundacion Scherbovsky Centro Medicosaez scherbovsky pablo阿根廷NAMendoza
42NMT Hospital Tsar Boris IIISotirov Sotir保加利亚NASofia
43Medical Center Excelsior OODPopov Todor保加利亚NASofia
44Medical center Nov rehabilitatsionen tsentar EOODDimov Dimo保加利亚NAStara Zagora
45Fifth Multiprofile Hospital for Active Treatment - Sofia EADAleksandrov Kalin保加利亚NASofia
46MHAT 'Sveta Ekaterina' EOODAtanasov Todor保加利亚NADimitrovgrad
47CENTRO DE INVESTIGACIONES MEDICAS RESPIRATORIASFernandez Patricia智利NASANTIAGO
48CENTRO DE INVESTIGACION DEL MAULESilva Rafael智利NATALCA
49CTR EstudiosAliste Victor智利NASantiago
50Mires Investigación ClínicaMiranda Georgina智利NASantiago
51Centro Respiratorio Integral Ltda.Pavie Juana智利NAQuillota
52Sociedad Médica SyG SpASchonffeldt Patricia智利NASantiago
53Centro de Investigación CuricóMartinez Victor智利NACuricó
54Centro de Estudios Cardiologicos y de Medicina Interna LtdaCea Ximena智利NATemuco
55SOCIEDAD DE SERVICIOS MéDICOS WALSEN GáLMEZ LIMITADAVallejo Patricio智利NASantiago
56Clínica Universidad de los AndesStrodthoff Pablo智利NASantiago
57Far Eastern Memorial HospitalCheng Shih-Lung中国台湾省NANew Taipei City
58Taipei Medical University HospitalChou Pai-chien中国台湾省NATaipei
59National Taiwan University HospitalKuo Ping-Hung中国台湾省NATAIPEI
60Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial HospitalSheu Chau-Chyun中国台湾省NAKaohsiung
61China Medical University HospitalTu Chih-Yen中国台湾省NATaichung
62Chung Shan Medical University HospitalWU Tzu-Chin中国台湾省NATaichung
63National Taiwan University Hospital - YunlinChen Chung-Yu中国台湾省NAYunlin
64MediTrial s.r.o.Kopecka Daniela捷克共和国NAJindrichuv Hradec III
65MEDICON a.s.Bartu Vaclava捷克共和国NAPraha 4
66Uniclinic s.r.o.Chlumsky Jan捷克共和国NAPraha 8
67Mephacentrum, a.s.Polasek Martin捷克共和国NAOstrava-Poruba
68University Hospital of IoanninaKostikas Konstantinos希腊NAIoannina
69General Hospital of Thessaloniki “G. Papanikolaou”Porpodis Konstantinos希腊NAThessaloniki
70General Hospital of Athens, LaikoVassilakopoulos Theodoros希腊NAAthens
71University Hospital Of HeraklionTZANAKIS NIKOS希腊NAHeraklion
72Evangelismos General Hospital of AthensKatsaounou Paraskevi希腊NAAthens
73Erzsébet Gondozóház Kft.Mucsi Janos匈牙利NAG?d?ll?
74Karolina Kórház Rendel?intézetUnger Erika Ivett匈牙利NAMosonmagyaróvár
75Da Vinci Magánklinika - Infer-Med Kft.Papp Marta匈牙利NAPécs
76Derma-B Kft.Mikaczo Angela匈牙利NADebrecen
77Government Medical College KozhikodeK.P. Suraj印度NAKozhikode
78Hindusthan HospitalKrishnamurthy Srikanth印度NACoimbatore
79Shree Hospital & Critical Care CentreAkash Lataru Balki印度NANagpur
80Maharaja Agrasen Superspeciality HospitalJain Manish印度NAJaipur
81Yashoda HospitalsMaturu Venkata印度NAHyderabad
82Siddhi HospitalBhikchand Mutha印度NANashik
83Rabin Mc Belinson CampusKramer Mordechai以色列NAPetah-Tikva
84Hadassah Ein Kerem MCBerkman Neville以色列NAJerusalem
85Shaare Zedek Medical Centerizbicki gabriel以色列NAJerusalem
86Kaplan Medical CenterFink Gershon以色列NARehovot
87Meir Medical CenterShitrit David以色列NAKfar-Saba
88Tel Aviv Sourasky MCSchwarz Yehuda以色列NATel Aviv
89Azienda Ospedaliera Universitaria FerraraPapi Alberto意大利NAFerrara
90Azienda Ospedaliera San GerardoPESCI Alberto意大利NAMonza
91HUMANITAS RESEARCH CENTERPUGGIONI FRANCESCA意大利NAROZZANO
92AOU Policlinico Riuniti di FoggiaP.O. “Colonnello D’Avanzo” Struttura complessa Igiene UniversitariaScioscia Giulia意大利NAFoggia
93AOU Policlinico Vittorio EmanueleCrimi Nunzio意大利NACatania
94Instituto Jalisciense de Investigacion Clinica, SA de CVHernandez Dante墨西哥NAGuadalajara
95Clinstile S.A . de C.VJuarez Jose Ivan墨西哥NACDMX
96Centro Integral Médico SJR S.C.ROSAS MARIO ALBERTO墨西哥NASan Juan del Rio
97Health Pharma Professional Research S.A. De C.VSanchez Rios Carla墨西哥NABenito Juarez
98Instituto de Diabetes, Obesidad y Nutricion S.C.SAUQUE REYNA LEOBARDO墨西哥NACuernavaca
99Centrum Medycyny OddechowejMroz Robert波兰NABialystok
100CUD-MEDOlech-Cudzik Anna波兰NAOstrowiec Swietokrzyski
101Centrum Medyczne CMPAdamczyk Beata波兰NAWarszawa
102FUTUREMEDSJazwinska-Tarnawska Ewa波兰NAWroclaw
103SC Cardiomed SRL - Cabinet PneumologieTarevici Zitta罗马尼亚NAIasi
104Cabinet Medical de Pneumologie Dr. Mincu BogdanMincu Bogdan罗马尼亚NACluj-Napoca
105FundatiaMihaicuta Stefan罗马尼亚NATimisoara
106SC Angisan Grup SRL –PneumologieTrailescu Ana罗马尼亚NABragadiru
107SC Centrul Medical de Diagnostic si Tratament Ambulator Neomed SRLAndrei Laurentia罗马尼亚NABrasov
108Impatients SRLMalis-Gheghea Mihaela罗马尼亚NACodlea
109Clinica Lavinia DavidescuDavidescu-Butar Lavinia罗马尼亚NAORADEA
110Medical Centre SRLPetrui Ioan罗马尼亚NADeva
111Clinica Medicala Data PlusCopaci Iulian罗马尼亚NABucaresti
112LLC Polyclinic 101Mikhailov Sergey俄罗斯NAMoscow
113City outpatient clinic # 52SIDORENKO Irina俄罗斯NAMoscow
114City outpatient clinic # 52Sidorenko Irina俄罗斯NAMoscow
115City Clinical Hospital #13Pronina Svetlana俄罗斯NAMoscow
116City consultative diagnostic centre #1Rubanik Tamara俄罗斯NASaint-Petersburg
117State Health institutionKroshkina irina俄罗斯NASt-Petersburg
118Plucna ambulancia Hrebenar s.r.o.Hrebenar SlavomirSLOVAKIANASpisska Nova Ves
119Plucna ambulancia, s.r.o.Kavkova DenisaSLOVAKIANAPoprad
120ZAPA JJ s.r.oPlutinsky JanSLOVAKIANALevice
121INSPIRO, s.r.o.Golubov AlexanderSLOVAKIANAHumenne
122LEKTI, s.r.o.Tilnak LubomirSLOVAKIANAHumenne
123Nemocnica S Poliklinikou Sv Jakuba NoLescisinova HelenaSLOVAKIANABardejov
124PULMO s.r.o.Frajtova LuboslavaSLOVAKIANAPresov
125Treatment and diagnostic center Healthy and Happy of LLC Healthy and HappyNoreyko Viktoriya乌克兰NAKyiv
126Private Small-Scale Enterprise Medical Centre PulseMostovoy Yuriy乌克兰NAVinnytsya
127Regional Phthisiology and Pulmonology Center of Ivano-Frankivsk Regional Council. Ivano-Frankivsk National Medical University. Pulmonology department #2.Ostrovskyy Mykola乌克兰NAIvano-Frankivsk
128Medical Center of LLC Medical Clinic BlagomedDobrianskyi Dmytro乌克兰NAKyiv
129Medical Center ‘Ok!Clinic+’ of International Institute of ClKutnyk Natalii乌克兰NAKyiv
130Regional Clinical SpecializedDispensary for Radiation Protection of CitizenryTryfonova Nataliia乌克兰NAKharkiv
131Ivano-Frankivsk Central City Clinical HospitalDerkach Marianna乌克兰NAIvano-Frankivsk
132State Institution LT Malaya Inst. of Ther. of AMS of UkraineKolesnikova Olena乌克兰NAkharkiv
133Medical Center of the LLCPoliakova Ganna乌克兰NAKyiv
134PMG Research of Wilmington, LLCLee Mitchell美国NAWilmington
135Midwest Chest Consultants, P.C.Siler Thomas美国NASt. Charles
136Antelope Valley Clinical TrialsTan Ricardo美国NALancaster
137Clin Research W FloridaDunn Leonard美国NAClearwater
138Carolina Research Centerjones stephen美国NAShelby
139Research Institute of South Florida,IncSotolongo Roberto美国NAMiami
140Gwinnett Biomedical ResearchWeinberg Paul美国NALawrenceville
141Clinical Research of Rock HillAdlakha Arun美国NARock Hill
142Clinical Research of Rock HillDenenberg Michael美国NARock Hill
143Sherman Clinical ResearchZuriqat Muqdad美国NASherman
144Gastonia Pharmaceutical ResearchEziri Emeka美国NAGastonia
145Southeastern Research CenterSigal Barry美国NAWinston-Salem
146Southeastern Research CenterSigal Barry美国NAWinston-Salem
147University of Alabama at BirminghamBhatt Surya美国NABirmingham
148Florida Institute for Clinical ResearchCruz Humberto美国NAOrlando
149Bernstien Clinical Research CenterBernstein David美国NACincinnati
150Metroplex Pulmonary and Sleep CenterKureishy Shahrukh美国NAMcKinney
151广东医科大学附属医院吴斌中国广东省湛江市
152河南省胸科医院于洪涛中国河南省郑州市
153上海交通大学医学院附属瑞金医院周敏中国上海市上海市
154济南市中心医院邢春燕中国山东省济南市
155上海市同仁医院周敏中国上海市上海市
156湘潭市中心医院蒋明彦中国湖南省湘潭市
157长沙市第三医院朱应群中国湖南省长沙市
158中山市人民医院梁剑平中国广东省中山市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1四川大学华西医院同意2021-02-24
2四川大学华西医院临床试验伦理审查委员会同意2023-03-08

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 124 ; 国际: 930 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 115 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-06-25;     国际:2020-12-16;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-10;     国际:2021-01-06;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2024年 3月 9日
  • 索拉非尼的不良反应有哪些?

    索拉非尼(别名:多吉美、Sorafenib、Sorafenat、Soranib、Soranix、Nexavar)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗晚期肝细胞癌、晚期肾细胞癌和放射性碘不敏感的复发性局部晚期或转移性分化型甲状腺癌。作为一种靶向治疗药物,索拉非尼通过抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,从而抑制肿瘤的生长。然而,与所有药物一样,索拉非尼在带来治疗…

    2024年 4月 3日
  • 安立生坦的作用和副作用

    安立生坦是一种用于治疗肺动脉高压(PAH)的药物,它可以降低肺动脉的血压,改善心脏功能和运动能力。安立生坦也有其他的名字,比如凡瑞克、Ambrisentan、Volibris、Endobloc等。安立生坦由印度的cipla公司生产,是一种靶向药物,可以选择性地阻断肺动脉中的内皮素受体,从而减少血管收缩和增生,防止血栓形成。 安立生坦的作用主要是: 安立生坦的…

    2023年 11月 11日
  • 吉非替尼的不良反应有哪些?

    吉非替尼(Gefitinib,Iressa,Geftinat)是一种靶向治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物,它可以抑制肿瘤细胞表面的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤细胞的增殖和扩散。吉非替尼由印度cipla公司生产,是一种仿制药,与原研药易瑞沙(AstraZeneca)的效果相当。 吉非替尼主要用于治疗EGFR基因突变阳性的晚期或转移性NS…

    2023年 8月 5日
  • 洛拉替尼的作用原理是什么?

    洛拉替尼是一种靶向治疗肺癌的药物,也叫劳拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena或博瑞纳,由美国辉瑞公司生产。它是一种第三代ALK抑制剂,可以有效地抑制ALK基因突变导致的肺癌细胞的生长和扩散。 洛拉替尼主要适用于ALK阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,特别是那些已经接受过其他ALK抑制剂治疗但出现耐药性或无法耐受的患者。洛拉替尼的作用机理是通过…

    2023年 7月 31日
  • MSN生产的司来帕格片说明书

    司来帕格片(别名:Selepeg、Selexipag)是一种用于治疗肺动脉高压的药物,由MSN公司生产。 适应症 司来帕格片适用于尼氏Ⅲ级肺动脉高压患者,以延缓疾病进展和降低住院风险。肺动脉高压是一种罕见的慢性疾病,导致肺动脉压力升高,心脏负担加重,最终导致心力衰竭和死亡。 用法和用量 司来帕格片为口服给药,每次0.2mg,每日两次,饭前或饭后均可。根据患者…

    2023年 6月 29日
  • 莫诺拉韦治疗COVID-19的疗程时长

    莫诺拉韦(别名:利卓瑞、莫努匹韦、莫那比拉韦、molnupiravir、EIDD-2801、Lagevrio、MK-4482)是一种抗病毒药物,用于治疗轻至中度的COVID-19患者。这种药物的出现为全球抗击COVID-19疫情提供了新的武器。但是,关于莫诺拉韦的使用,很多人可能会有疑问:莫诺拉韦应该吃多久呢? 首先,我们需要了解莫诺拉韦的作用机制。莫诺拉韦…

    2024年 6月 18日
  • 奥康泽能治好化疗引起的恶心呕吐吗?

    奥康泽是一种用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心呕吐的药物,它也叫做Akynzeo、奈妥吡坦帕洛诺司琼复方硬胶囊、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊或者呕可舒胶囊。它是由瑞士HELSINN HLTHCARE公司生产的。 奥康泽是一种复方制剂,它包含了两种有效成分:奈妥吡坦和帕洛诺司琼。奈妥吡坦是一种皮质类固醇,它可以抑制化疗引起的炎症反应,从而减轻恶心呕吐的发生。帕洛诺司…

    2023年 7月 17日
  • 奥希替尼的用法和用量

    奥希替尼,也被广泛认识的别名包括Saiosimer、泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent,是一种革命性的靶向药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。特别是那些携带T790M突变的晚期EGFR阳性患者。这种药物的出现,为许多患者带来了新的希望和治疗选择。 药物简介 奥希替尼是一种口服药物…

    2024年 6月 28日
  • 劳拉替尼的注意事项

    劳拉替尼,也被称为洛拉替尼或Lorbrena,是一种靶向药物,用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。作为一种第三代ALK抑制剂,劳拉替尼在治疗晚期ALK阳性NSCLC患者中显示出了显著的疗效,尤其是在其他ALK抑制剂治疗失败后。本文将详细介绍劳拉替尼的使用注意事项,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这种药物。 劳拉替尼的适应症 劳拉替尼主要用于治疗AL…

    2024年 6月 1日
  • 图卡替尼在哪里可以买到?

    图卡替尼(别名:PHOTUCA、妥卡替尼、Tucatinib、Tukysa)是一种靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性乳腺癌。本文将详细介绍图卡替尼的医疗用途、作用机制、剂量和给药方法、不良反应以及如何获取这种药物的信息。 医疗用途 图卡替尼是一种激酶抑制剂,与曲妥珠单抗和卡培他滨联合用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成人,包括脑转移患者。在…

    2024年 4月 12日
  • 布加替尼 90mg怎么用?

    布加替尼,一种靶向治疗药物,是近年来在肺癌治疗领域取得显著进展的代表之一。作为一种ALK抑制剂,布加替尼主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。在这篇文章中,我们将详细探讨布加替尼的使用方法、剂量调整、副作用管理以及患者教育等方面的知识。 布加替尼的适应症 布加替尼被批准用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌患者,特别是那些对先前治疗产生耐药或无法耐受的患…

    2024年 9月 20日
  • 英国MyovantSciences生产的瑞格列克片多少钱?

    瑞格列克片(别名:瑞格列克、relugolix、Orgovyx)是一种口服的促性腺激素释放激素(GnRH)拮抗剂,由英国MyovantSciences公司生产。它可以通过抑制垂体分泌促性腺激素,降低睾酮水平,从而治疗前列腺癌等疾病。 瑞格列克片是一种新型的靶向药物,它主要用于治疗前列腺癌,也可以用于治疗子宫肌瘤和子宫内膜异位症。它的优点是可以避免注射的不便和…

    2023年 7月 7日
  • 瑞莎珠单抗的服用剂量

    瑞莎珠单抗(Risankizumab,又名SKYRIZI、risankizumab-rzaa、瑞莎珠单抗预充式注射器)是一种白细胞介素-23(IL-23)抑制剂,通过与其p19亚基结合来选择性阻断IL-23。IL-23是一种参与炎症过程的细胞因子,被认为与许多慢性免疫介导疾病有关,包括银屑病。 瑞莎珠单抗由美国艾伯维公司和德国勃林格殷格翰公司合作开发,于20…

    2024年 3月 4日
  • 【招募已完成】IBI305免费招募(比较IBI305和贝伐珠单抗对非鳞状非小细胞肺癌有效性和安全性)

    IBI305的适应症是晚期或复发性非鳞状细胞非小细胞肺癌 此药物由信达生物制药(苏州)有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:比较IBI305联合紫杉醇/卡铂相对于贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂用于晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC的ORR 次要目的:1.比较IBI305联合紫杉醇/卡铂相对于贝伐珠单抗联合紫杉醇/卡铂用于晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC治疗的DOR、PFS、DCR和OS及安全性和免疫原性 探索性目的:1)比较IBI305和贝伐珠单抗在晚期或复发性非鳞状细胞NSCLC受试者中的PPK特征及PD特征

    2023年 12月 12日
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