【招募中】磷酸芦可替尼片 - 免费用药(芦可替尼的后续承接研究方案)

磷酸芦可替尼片的适应症是(后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症。 此药物由Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ 北京诺华制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 更好地评价芦可替尼单药治疗的长期安全性

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基本信息

登记号CTR20171363试验状态进行中
申请人联系人诺华肿瘤医学热线首次公示信息日期2017-11-28
申请人名称Novartis Pharma AG/ Novartis Pharma Stein AG/ 北京诺华制药有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20171363
相关登记号
药物名称磷酸芦可替尼片
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症(后续承接研究方案)包括真性红细胞增多症等适应症
试验专业题目已完成诺华/Incyte申办的INC424全球研究且研究者判断继续治疗有获益患者的开放、多中心、IV期、后续承接研究方案
试验通俗题目芦可替尼的后续承接研究方案
试验方案编号CINC424A2X01B,V03方案最新版本号V04
版本日期:2022-05-18方案是否为联合用药企业选择不公示

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名诺华肿瘤医学热线联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层联系人邮编100004

三、临床试验信息

1、试验目的

更好地评价芦可替尼单药治疗的长期安全性

2、试验设计

试验分类安全性试验分期IV期设计类型单臂试验
随机化非随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄无岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 患者是目前已入选诺华OGD或GMA申办的临床研究或Incyte申办的临床研究的(Incyte可将申办权委托给优选的CRO,如果适用)(这些研究已批准纳入这项后续承接研究)、正在应用INC424治疗并符合原始研究方案的所有要求。 2 研究者确定患者目前是从INC424治疗中获益的。 3 研究者评估患者是依从原始研究方案要求的。 4 愿意并能够依从计划访视、治疗计划和其他研究程序。 5 研究者确定先前应用INC424治疗之后患者目前没有疾病进展的证据。 6 在入选后续承接研究和接受研究药物之前获得书面知情同意。如果知情同意无法用书面形式表示,则必须有正式的记录并有独立可信的见证人在场。
排除标准1 在原始研究中患者已因任何原因永久停用研究治疗。 2 患者的适应症目前在当地国家已获得批准并且医保可报销。 3 患者已经参加了一项联合给药试验,在该试验中INC424是与另一种研究药物联合应用并且患者仍在接受联合治疗。 4 妊娠或哺乳期女性,妊娠定义为女性受孕后及直至妊娠结束的状态,通过hCG实验室检查结果阳性确定。 5 有生育能力的女性,定义为生理学上可以怀孕的所有女性,研究期间(包括30天安全性随访)采用高效避孕方法的女性除外。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:磷酸芦可替尼片
用法用量:本方案中患者接受的研究治疗起始剂量应该与纳入后续承接研究时原始研究中应用的磷酸芦可替尼剂量相同。
2 中文通用名:磷酸芦可替尼片
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:5mg/片
用法用量:5-15mg/bid
用药时程:直至患者不再收益出组 3 中文通用名:磷酸芦可替尼片
英文通用名:NA
商品名称:NA 剂型:片剂
规格:5mg/片
用法用量:5-15mg/bid
用药时程:直至患者不再受益出组
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:无
用法用量:无

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AE/SAE的频率和严重程度 持续 安全性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 在计划访视时由研究者评估为有临床获益的患者比例 持续 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院段明辉中国北京北京
2浙江大学医学院附属第一医院金洁中国浙江杭州
3CHU de LiègeKaoutar Hafraoui比利时LiegeLiege
4UZ Leuven Campus GasthuisbergTimothy Devos比利时LeuvenLeuven
5Alexandrovska University Hospital, Dermaology and VenerologyEvgueniy Hadjiev保加利亚SofiaSofia
6UMHAT Sveti Georgi EADVeselina Goranova-Marinova保加利亚PlovdivPlovdiv
7UMHAT Dr George StranskiDoroteya Todorieva保加利亚PlevenPleven
8UMHAT Sveti Georgi EADZhanet Grudeva-Popova保加利亚PlovdivPlovdiv
9APHP Hopital Saint LouisJean-Jacques Kiladjian法国Paris Cedex 10Paris Cedex 10
10Universitaetsklinikum AachenSteffen Koschmieder德国AachenAachen
11Universitaetsklinikum MainzMarkus Radsak德国MainzMainz
12Universitaetsklinikum Magdeburg AoRDenise Wolleschak德国MagdeburgMagdeburg
13Sahyadri Speciality HospitalShashikant Apte印度MaharashtraPune
14Azienda Ospedaliera Universitaria CareggiAlessandro Vannucchi意大利FIFirenze
15A.O. Bianchi Melacrino Morelli - Presidio Ospedali RiunitiBruno Martino意大利RCReggio Calabria
16ASST Sette Laghi Osp di Circolo e Fond Macchi P O VareseFrancesco Passamonti意大利VAVarese
17Fondazione IRCCS Policlinico S Matteo Univ.degli Studi PaviaLuca Arcaini意大利PVPavia
18IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino GesuFranco Locatelli意大利RMRoma
19Casa di Cura di Alta Spec La Maddalena Dip Onc III livelMaurizio Musso意大利PAPalermo
20ASST degli Spedali Civili di Brescia Univ degli StudiDomenico Russo意大利BSBrescia
21IRCCS Istituto Clinico HumanitasStefania Bramanti意大利MIRozzano
22Ospedale San Raffaele IRCCS S R LFabio Ciceri意大利MIMilano
23IRCCS Casa Sollievo della SofferenzaAngelo Michele Carella意大利FGSan Giovanni Rotondo
24AOU Osp Riuniti Umberto I GM Lancisi G Salesi Univ StudiAttilio Olivieri意大利ANAncona
25Nagoya University HospitalYoshiyuki Takahashi日本AichiNagoya
26Osaka University HospitalKentaro Fukushima日本OsakaSuita
27Tokai University HospitalKiyoshi Ando日本KanagawaIsehara
28Tokyo Metropolitan Komagome HospitalNoriko Doki日本TokyoBunkyo-ku
29Osaka Metropolitan University HospitalHirohisa Nakamae日本OsakaOsaka-city
30Kyushu University HospitalKoji Kato日本FukuokaFukuoka city
31Japanese Red Cross Aichi Medical Center Nagoya Daiichi HospitalTatsunori Goto日本AichiNagoya-city
32Hokkaido University HospitalTakanori Teshima日本HokkaidoSapporo city
33Yonsei Univ Health System YUCMJin Seok Kim韩国SeoulSeoul
34Seoul St Marys HospitalByungsik Cho韩国SeoulSeoul
35Seoul National University HospitalSung-Soo Yoon韩国SeoulSeoul
36Seoul National University HospitalHyoungjin Kang韩国SeoulSeoul
37Global Trial Research Center SA de CVEnrique Baez de la Fuente墨西哥Nuevo LeonMonterrey
38Uniwersytecki Szpital KlinicznyTomasz Wrobel波兰WroclawWroclaw
39Centrum Onkologii Instytut; Oddzial w GliwicachSebastian Giebel波兰SlaskieGliwice
40Centro Hospitalar Lisboa NorteConceicao Lopes葡萄牙LisboaLisboa
41Hematological Scientific Center of RAMSMikhail Drokov俄罗斯MoscowMoscow
42St Petersburg State Medical University n a PavlovIvan Moiseev俄罗斯St PetersburgSt Petersburg
43Albert Alberts Stem Cell Transplant CentreAndrew McDonald南非PretoriaPretoria
44Constantiaberg HaematologyJohn du Toit南非Western ProvinceCape Town
45Uddevalla SjukhusBjorn Andreasson瑞典UddevallaUddevalla
46Karolinska UniversitetssjukhusetPer Anders Broliden瑞典HuddingeHuddinge
47Skanes UniversitetssjukhusLars Nilsson瑞典LundLund
48Sunderby sjukhusAnnelie Enblom-Larsson瑞典LuleaLulea
49Ege University Medical FacultyGuray Saydam土耳其IzmirIzmir
50Hacettepe University Medical FacultyIbrahim Haznedaroglu土耳其AnkaraAnkara
51Istanbul UniversityMeliha Nalcaci土耳其IstanbulIstanbul
52Erciyes University Medical FacultyMuzaffer Keklik土耳其KayseriKayseri

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院伦理委员会同意2017-07-12
2浙江大学医学院附属第一医院医学伦理委员会同意2017-08-31
3中国医学科学院北京协和医院伦理委员会同意2020-04-21
4中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-08-10

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 3 ; 国际: 171 ;
已入组人数国内: 10 ; 国际: 259 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2017-12-27;     国际:2015-03-05;
第一例受试者入组日期国内:2017-12-27;     国际:2015-03-05;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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