【招募中】Enpatoran - 免费用药(在系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)中使用 Enpatoran 开展的临床研究)

Enpatoran的适应症是系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)。 此药物由Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺(北京)医药研发有限公司/ R-Pharm Germany GmbH/ Fisher Clinical Services GmbH生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 基于CLASI-A,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 基于BICLA应答率,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 次要目的: 评价Enpatoran与安慰剂相比的安全性和耐受性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 证明Enpatoran与安慰剂相比,在第1天接受泼尼松≥10 mg的SLE受试者达到BICLA应答和具有临床意义的CS减少方面的作用; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在以活动性狼疮皮疹为主的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的患者报告的症状和功能状态方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中患者报告的症状方面的有效性。 以及相关探索性目的。

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20220860试验状态进行中
申请人联系人倪培民首次公示信息日期2022-04-15
申请人名称Merck Healthcare KGaA/ 默克雪兰诺(北京)医药研发有限公司/ R-Pharm Germany GmbH/ Fisher Clinical Services GmbH

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20220860
相关登记号
药物名称Enpatoran   曾用名:M5049
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)
试验专业题目一项在接受标准治疗的系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)受试者中评价Enpatoran 的有效性和安全性的II 期、随机、双盲、安慰剂对照、剂量范围探索、平行分组、适应性研究
试验通俗题目在系统性红斑狼疮和皮肤红斑狼疮(亚急性皮肤红斑狼疮和/或盘状红斑狼疮)中使用 Enpatoran 开展的临床研究
试验方案编号MS200569_0003方案最新版本号第3.0版
版本日期:2023-03-17方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3 4
联系人姓名倪培民联系人座机请联系泰必达联系人手机号请联系泰必达
联系人Email请联系泰必达联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区将台路甲2号诺金中心21层联系人邮编100016

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 基于CLASI-A,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 基于BICLA应答率,评价Enpatoran在降低疾病活动度方面的剂量-应答关系; 次要目的: 评价Enpatoran与安慰剂相比的安全性和耐受性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 证明Enpatoran与安慰剂相比,在第1天接受泼尼松≥10 mg的SLE受试者达到BICLA应答和具有临床意义的CS减少方面的作用; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在以活动性狼疮皮疹为主的狼疮受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中的疾病控制方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在患有活动性狼疮皮疹的狼疮受试者中的患者报告的症状和功能状态方面的有效性; 评价Enpatoran与安慰剂相比,在活动性SLE受试者中患者报告的症状方面的有效性。 以及相关探索性目的。

2、试验设计

试验分类其他     其他说明:安全性和有效性,以及药代动力学试验(生物样本检测单位:徕博科医药研发(上海)有限公司,中国上海市)试验分期II期设计类型平行分组
随机化随机化盲法双盲试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 签署知情同意书时年龄≥18至≤75岁。研究中心应遵循当地指南关于签署知情同意书所需最低年龄的规定。 2 根据当地指南接种最新的肺炎链球菌和流感病毒疫苗(需要季节性接种流感病毒疫苗)。 3 病史中记录的SCLE或DLE诊断。活动性狼疮皮疹的主要表现必须为SCLE和/或DLE,但如果其主要诊断是活动性SCLE和/或DLE,则视具体情况,也将允许有CLE的其他皮肤表现(例如,肿胀性狼疮、急性皮肤红斑狼疮[ACLE]等)。诊断必须包括以下选项之一: a. 筛选访视前10年内的历史皮肤活检(即,病理报告;穿刺或刮取活检),并在筛选访视时通过皮肤摄影确认当前诊断。 或 b. 筛选访视时的新鲜穿刺皮肤活检。 或 c. 如果靶病变不适合活检(例如,面颊疹、鼻梁),则可根据具体情况,允许在筛选访视时进行皮肤摄影。 4 从诊断到筛选的病程≥6个月。 5 筛选访视时CLASI-A≥8;此结果必须在第1天访视时得到确认。 6 诊断为SLE且满足系统性红斑狼疮国际协作组(SLICC)分类标准(Petri 2006),和/或≥4项ACR分类标准(Hochberg 1997)和/或EULAR/ACR 2019分类标准(Aringer 2019)。 7 从受试者满足SLE诊断的2012 SLICC和/或1997 ACR(Hochberg 1997)和/或2019 EULAR/ACR分类标准至筛选访视的病程≥6个月。 8 筛选期间ANA(人上皮细胞2 ANA≥1:80)和/或抗-dsDNA抗体(≥15 IU/mL)和/或抗 -Smith抗体检测结果呈阳性。 9 存在情景1或情景2。 情景1(队列A – 以活动性狼疮皮疹为主): ? 筛选访视时皮肤红斑狼疮疾病面积和活动度指数(CLASI-A)≥8且在第1天访视时得到确认。 和 ? 筛选访视时不列颠群岛狼疮评估组(BILAG 2004)1B、C、D(即,无BILAG 2004 A且无BILAG 2004≥2B)。 或 情景2(队列B – 中至高系统性疾病活动度): ? 筛选访视时BILAG 2004≥1A或2B; 和以下1或2项: a) 筛选访视时混合SELENA-SLEDAI≥6,且第1天访视时确认的临床混合SELENA-SLEDAI≥4(不包括实验室参数)。 和/或 b) 筛选访视时CLASI-A≥8,且在第1天访视时得到确认。 10 体质指数≤40.0 kg/m2。 11 出生时为男性或女性。 12 男性或女性采用的避孕措施将与当地关于临床研究受试者所采用的避孕方法的规定相一致。 a. 女性受试者: 不在哺乳期。 未怀孕(即,根据当地法规要求,在研究干预首次给药前24小时内,血清妊娠试验结果为阴性)。 有关研究干预期间和之后的其他妊娠试验要求,请参见第0节。 并非具有生育能力的女性(WOCBP)。 如附录3中所述,如果为WOCBP,则应在以下时间段内使用高效避孕方法(即,年失败率<1%),最好是使用者依赖性低的方法(为了达到最佳结果,即年失败率<1%,可考虑采用2种方法): 在研究干预首次给药之前,如果使用激素避孕: 已完成至少一个4周口服避孕药周期,并且已开始来月经。 或 已使用长效避孕药或延长周期口服避孕药至少28天,并且使用高灵敏度测定证明为妊娠试验阴性。 和 屏障避孕法,如附录3中所述。 在干预期间。 研究干预期后(即,研究干预末次给药后):研究干预末次给药后至少90天期间,同意在此期间不捐卵(卵子、卵母细胞)用于生育。 研究者评价与首次研究给药相关的避孕方法的适当性和有效性。 注:本研究中禁用含雌激素的激素类避孕药。 研究者审查病史、月经史和近期性活动,以降低将早期未检测出妊娠的女性纳入本研究的风险。 b. 男性受试者: 同意在本研究期间直至研究末次给药后至少90天(一个精子生成周期)内遵循以下规定。 不得捐献新鲜的未经清洗的精液。 另外,满足以下条件之一: 避免任何导致精液暴露的活动。 或 使用男用避孕套: 与当前未怀孕的WOCBP女性发生性交时使用男用避孕套,并指示女性伴侣使用年失败率<1%的高效避孕方法(如附录3中所述),因为避孕套可能会破损或渗漏。 进行任何会导致精液暴露的活动时。 13 目前正在以稳定的剂量接受以下狼疮标准治疗中的至少一种: a. 筛选期前免疫调节剂/免疫抑制剂(抗疟药、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、柳氮磺吡啶、吗替麦考酚酯或麦考酚钠、硫唑嘌呤、他克莫司、来氟米特、氨苯砜或维甲酸)≥8周。 b. 筛选期前口服皮质类固醇≥2周。 c. 筛选期前外用皮质类固醇≥2周。 14 能够按附录2所述提供经签署的知情同意书,其中包括遵循知情同意书(ICF)和本研究方案中列出的要求和限制。
排除标准1 主要诊断为SLE或CLE以外的自身免疫疾病或风湿性疾病(如果患有重叠综合征,则应与医学监查员讨论)。注:继发性Sjogren综合征或自身免疫性甲状腺炎不是排除标准。 2 药物诱导的狼疮(SLE或CLE)。 3 研究者或申办方/指定人认为构成了参与本研究的不适当风险或禁忌的任何病症,包括SLE或CLE的皮肤表现以外的皮肤病(例如,银屑病)或者任何未得到控制的疾病(例如,哮喘、间质性肺疾病、肺动脉高压、病态肥胖)。 4 正在接受诱导治疗的活动性狼疮肾炎,或诱导治疗在筛选访视前3个月内完成(允许接受麦考酚酯或硫唑嘌呤(AZA)稳定维持治疗)。 5 中心实验室通过肾脏疾病饮食改良公式计算的尿蛋白:肌酐比值(UPCR,>339 mg/mmol),和/或估计肾小球滤过率(eGFR)<45 mL/min/1.73 m2: eGFR=175×(血清肌酐,mg/dL)-1.154 ×(年龄,岁)-0.203×0.742(如果为女性)×1.212(如果人种为黑种人)。 6 过去3个月内认为与中枢神经系统(CNS)狼疮相关的任何活动性体征、症状或诊断,或任何未得到控制的惊厥发作史。 7 任何其他惊厥发作史、其他具有惊厥发作倾向的神经障碍或可能干扰研究评价的神经精神病的病史。 8 筛选访视前≤6个月发生过重大心血管事件(例如,急性心肌梗死、不稳定型心绞痛或外周血管病症状、因充血性心脏衰竭住院、未得到控制或纽约心脏协会3或4级的充血性心脏衰竭、心脏手术、缺血性或出血性卒中或短暂性脑缺血发作)。 9 筛选访视时或第1天存在活动性心脏心律失常或具有临床意义的ECG异常,且研究者或申办方/指定人员认为其构成研究参与的不适当风险或禁忌,或者可能干扰研究目的、开展或评价(包括但不限于长QT综合征、Wolff Parkinson White综合征或恶性室性心律失常[例如,室颤或心动过速],除非接受治疗)。注:在ECG中检出的任何窦性心动过缓或心动过速不构成排除标准,除非确定其他ECG异常。 10 过去1年中存在重大自杀风险(包括筛选期间或第1天采用哥伦比亚自杀严重程度评定量表[C-SSRS]发现存在自杀想法和/或自杀行为)。 11 有肾脏或实体器官移植史,或计划进行肾脏或实体器官移植。 12 存在持续的或活动性的具有临床意义的病毒(包括SARS-CoV-2)、细菌或真菌感染: ? 需要住院治疗或 ? 在筛选前≤4周内或筛选期间接受肠外抗感染药物治疗,或 ? 在第1天访视前≤2周完成口服抗感染药物治疗。 对于阴道念珠菌病、生殖器或口腔单纯疱疹病毒,如果认为已得到充分控制,则不会排除。 ? 研究者应在筛选期间遵循其当地的SARS-CoV-2检测指南(例如,在进入试验性研究之前需要进行检测(不考虑症状)或潜在暴露,或在筛选时仅进行基于症状/暴露的检测等)。此外,在随机前3-5天内,应特别询问所有受试者是否因SARS-CoV-2症状或与已知感染SARS CoV-2的人员密切接触而患有冠状病毒传染病,以确定是否应进行(或重复进行)(为当地指南所接受的)SARS-CoV-2检测。 ? 如果当地指南要求,则需要在筛选访视之前对受试者进行SARS-CoV-2检测。 13 以下任何一项: a. 人免疫缺陷病毒(HIV)检测呈阳性。 b. 筛选时追加性进行的丙型肝炎病毒(HCV)抗体(Ab)呈阳性且可检出HCV RNA核酸扩增检测(NAAT),或有接受过治疗的HCV病史且在筛选时追加性可检出的HCV RNA NAAT。 ? 筛选时乙型肝炎病毒(HBV)表面抗原呈阳性,或HBV核心Ab呈阳性伴HBV表面Ab呈阴性且追加性可检出的HBV DNA NAAT,或无HBV疫苗接种史伴HBV表面和/或在筛选时核心Ab呈阳性且追加性可检出的HBV DNA NAAT。 14 以下任何一项: a. 活动性结核病(TB)病史。 注:对于有活动性或潜伏性TB病史且有经记录的适当治疗证据并且在其治疗完成后没有再暴露史的患者,不要求其进行PPD、QuantiFERON检测或T-SPOT检测等研究方案特定的TB检测,但仍需要进行基线胸部X线检查以排除活动性TB和完成治疗的证明文件。 b. 目前诊断为活动性TB。 c. 未经治疗的潜伏性TB感染(LTBI)。 d. 目前正在接受LTBI治疗。 e. 目前存在活动性TB家庭接触者的受试者。 在没有活动性TB诊断或与活动性TB一致的临床特征的情况下,通过以下任何一项确定LTBI: 既往曾使用纯化蛋白衍生物进行TB皮试,且硬结≥5 mm(除非接种了卡介苗)。 既往T-SPOT.TB(Elispot)结果呈阳性。 QuantiFERON检测结果呈阳性,无论是在筛选时还是经记录的既往结果。 注:除了既往已完成适当且经记录的LTBI治疗的受试者之外,所有其他受试者都必须在筛选期间接受QuantiFERON检测。对于存在不确定QuantiFERON结果或研究者认为可能为假阳性结果且没有与活动性TB一致的临床特征的受试者,将根据研究者的要求,通过复查QuantiFERON检测或T-SPOT.TB对其进行评价。如果QuantiFERON或T-SPOT.TB结果为阴性,则可在研究合格性团队批准后入组该受试者。如果复查QuantiFERON结果为不确定,则将排除该受试者。 15 筛选访视前≤10年有恶性肿瘤(例如,血液肿瘤、皮肤肿瘤、实体瘤)病史,但不包括经充分治疗的皮肤基底细胞或鳞状细胞癌(≤3处需要终生治疗的病灶)或经充分治疗的宫颈原位癌/宫颈上皮内瘤样病变。 16 筛选访视前≤6周接受过任何大手术,例如腹部、胸部或关节置换手术,或者计划在本研究(包括随访)期间接受大手术。 17 研究者认为,在筛选访视前≤1年有酒精或药物滥用史。 18 有脾切除或功能性无脾病史。 19 存在研究者或申办方/指定人认为可能干扰研究目的、开展或评价的任何病症。 20 已知对任何研究干预、成分或安慰剂过敏。 21 筛选期前≤4周启用抗凝或抗血小板治疗或调整其剂量。 22 使用与血清素综合征相关的以下药物: ? 使用1种以上已知可能诱发5-羟色胺综合征的5-羟色胺能药物。 ? 第1天前≤3个月剂量不稳定,允许短期使用治疗急性症状(例如呕吐)的药物除外。 23 筛选前≤2周使用、启用以下疗法或调整其剂量: a. 使用超过30 mg/日泼尼松等效剂量的CS治疗SLE和CLE(SCLE和/或DLE),包括但不限于口服、外用I类皮质类固醇(CS)、和增强的0.05%二丙酸倍他米松凝胶或软膏、肌内或注射用CS(表11)。 b. 每日使用外用钙调神经磷酸酶抑制剂超过1次。 c. 启用血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻滞剂或非甾体类抗炎药(NSAID)或调整其剂量,或使用高于根据当地说明书的最大处方剂量的NSAID。 d. 接种亚单位疫苗或灭活疫苗,不包括SARS-CoV-2疫苗或疫苗系列(参见第2.3.3节)。筛选期间允许接种流感病毒和肺炎链球菌疫苗,前提是在第1天访视前至少2周完成疫苗接种。 24 筛选前≤4周启用、使用以下疗法或调整其剂量: a. 接种活疫苗或减毒活疫苗。 b. 使用沙利度胺或来那度胺。 c. 使用病灶内疗法。 d. 使用雷公藤和白芍总苷。 25 筛选前<8周启用、使用超过最大规定剂量(参见附录6)的任何被认为具有免疫调节和/或免疫抑制特性的药物或调整此类治疗(例如,抗疟药、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、柳氮磺吡啶、吗替麦考酚酯或麦考酚钠、硫唑嘌呤、氨苯砜或维甲酸)。稳定剂量的来氟米特不构成排除标准;但是,调整其剂量或停用来氟米特的受试者必须在筛选前至少8周这样做。 26 筛选前≤12周启用、使用以下疗法或调整其剂量: a. 使用阿巴西普、抗肿瘤坏死因子α药物、静脉Ig、血浆分离、环磷酰胺或研究方案中未另作说明的其他改善病情的免疫抑制或免疫调节疗法。 27 筛选前≤24周启用、使用以下疗法或调整其剂量,除非注明不同的时间范围: a. 使用环磷酰胺以外的烷化剂(例如,苯丁酸氮芥)。 b. B细胞耗竭/调节疗法,例如抗-CD20药物(例如,贝利尤单抗[筛选前≤16周]、Atacicept、Telitacicept)、双重或其他抗-B淋巴细胞刺激剂/增殖诱导配体中和疗法(参见附录6)。 c. IL-12/IL-23通路抑制剂(例如,乌司奴单抗)。 d. 抗-IL-6受体(托珠单抗,Sarilumab)或抗-IL-6(司妥昔单抗)。 e. 抗-IL-1药物。 f. I型IFN通路抑制剂(例如,Anifrolumab)。 g. JAK-STAT通路抑制剂(托法替布) 28 筛选访视前12周或5个半衰期内或者按照既往研究方案中的洗脱要求(以时间最长者为准)接受了其他试验用药物治疗(例如,Bruton酪氨酸激酶抑制剂等小分子)。 29 筛选访视时存在具有临床意义的或预先规定的实验室检查异常。 天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)或碱性磷酸酶>2.5×正常上限(ULN); 总胆红素>1.5×ULN; 血红蛋白<5.0 mmol/L(9 g/dL)、白细胞<2.5×10的9次方/L、中性粒细胞绝对计数<1500/mm的3次方,或血小板<75×10的9次方/L,除非归因于活动性SLE; 或者,根据中心实验室结果,促甲状腺激素<0.01 mIU/L或≥7.1 mIU/L。 30 显著的胸部成像(胸部X线、CT、MRI)异常征象(例如,间质性肺疾病、活动性TB)。如果没有理由怀疑发生临床改变,则可接受筛选前≤3个月的胸部成像研究结果。 31 无法律行为能力或法律行为能力有限。 32 血清素综合征病史。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 2 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 3 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 4 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 5 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 6 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 7 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 8 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 9 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 10 中文通用名:M0549
英文通用名:Enpatoran
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 2 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期 3 中文通用名:安慰剂
英文通用名:Placebo
商品名称:NA 剂型:薄膜衣片
规格:25 mg
用法用量:队列A和队列B分别按照随机化比例 Enpatoran 25 mg BID,50 mg BID,100 mg BID, 安慰剂
用药时程:每日两次, 24 周双盲安慰剂对照治疗期

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 活动性SCLE、DLE或以活动性狼疮皮疹为主的SLE患者,第16周时CLASI-A相对于基线的百分比变化 第16周 有效性指标 2 活动性SLE患者, 第24周时的BICLA应答 第24周 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 TEAE、SAE及AESI发生率 实验室异常参数(3级)发生率 采用Fridericia公式校正的QT间期(QTcF)出现有临床意义延长的发生率 安全随访期结束 安全性指标 2 第16周和第24周时皮肤狼疮活动度研究者总体评估(CLA-IGA)相对于基线的变化 第16周和第24周时皮肤狼疮疾病活动度医生总体评估相对于基线的变化 第16周和第24周 有效性指标 3 BICLA应答和具有临床意义的CS使用减少,其中后者的定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第24周 有效性指标 4 具有临床意义的CS使用减少,定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第16周和第24周CLA-IGA 0或1的发生率 第16周和第24周 有效性指标 5 第24周时系统性红斑狼疮应答者指数-4(SRI-4)的应答情况 第24周时狼疮低疾病活动度状态(LLDAS)的达成情况 第24周时缓解的达成情况 第24周 有效性指标 6 具有临床意义的CS使用减少,定义为每日泼尼松等效剂量从第1天的≥10 mg减少至第12周访视时的≤5 mg并持续至第24周 第24周 有效性指标 7 第24周时28-关节计数中触痛和肿胀的关节数量相对于基线的变化 第24周时医生全球评估相对于基线的变化 第24周 有效性指标 8 第1天至第24周期间至首次中/重度不列颠群岛狼疮评估组(BILAG)急性发作的时间 第1天至第24周期间至首次SFI重度急性发作的时间 第24周 有效性指标 9 第24周时Skindex 29+3症状领域评分相对于基线的变化 第24周时Skindex 29+3功能和情感领域评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标 10 第24周时慢性病治疗功能评估(FACIT)-疲乏评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标 11 第24周时慢性病治疗功能评估(FACIT)-疲乏评分相对于基线的变化 第24周 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国医学科学院北京协和医院曾小峰中国北京市北京市
2上海交通大学医学院附属仁济医院吕良敬中国上海市上海市
3中山大学附属第三医院古洁若中国广东省广州市
4中南大学湘雅第二医院李芬中国湖南省长沙市
5复旦大学附属华山医院万伟国中国上海市上海市
6四川大学华西医院刘毅中国四川省成都市
7南京大学医学院附属鼓楼医院孙凌云中国江苏省泰州市
8上海交通大学医学院附属瑞金医院郑捷中国上海市上海市
9天津医科大学总医院魏蔚中国天津市天津市
10内蒙古医科大学附属医院李鸿斌中国内蒙古自治区呼和浩特市
11南昌大学第二附属医院段新旺中国江西省南昌市
12中山大学附属第一医院杨念生中国广东省广州市
13上海市皮肤病医院史玉玲中国上海市上海市
14中国医学科学院皮肤病医院陆前进中国江苏省南京市
15内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院王永福中国内蒙古自治区包头市
16吉林大学第一医院姜振宇中国吉林省长春市
17西安交通大学第一附属医院何岚中国陕西省西安市
18河南科技大学第一附属医院史晓飞中国河南省洛阳市
19广东省人民医院张晓中国广东省广州市
20苏州大学附属第一医院武剑中国江苏省苏州市
21Investigaciones Clinicas TucumanBellomio, Veronica InesArgentinaTucumanSan Miguel de Tucuman
22Instituto de ReumatologiaBorgia, AlfredoArgentinaMendozaMendoza
23Instituto Medico de la Fundacion Estudios ClinicosCaminer, Ana ClaraArgentinaSanta FeRosario
24CINME - Centro De Investigaciones MetabolicasGalimberti, RicardoArgentinaCiudad Autonoma Buenos AiresCiudad Autonoma de Buenos Aires
25CORDIS S.A.Ibanez Zurlo, LeticiaArgentinaSaltaSalta
26Instituto Medico de alta Complejidad San Isidro S.A (IMAC)Lazaro, Maria AliciaArgentinaBuenos AiresSan Isidro
27PSORIAHUE-Medicina InterdisciplinarMagarinos, GabrielArgentinaCiudad Autonoma Buenos AiresCiudad Autonoma Buenos Aires
28Centro Dermatologico SchejtmanMartinez Mu?oz, AlejandroArgentinaBuenos AiresSan Miguel
29CER San Juan Centro Polivalente de Asistencia e Inv. ClinicaMoreno, Jose Luis CristianArgentinaSan JuanSan Juan
30Centro de Investigaciones Medicas TucumanSpindler, WalterArgentinaTucumanSan Miguel de Tucuman
31Organizacion Medica de Investigacion (OMI)Tate, PatricioArgentinaCiudad Autonoma Buenos AiresCiudad Autonoma Buenos Aires
32Centro de Investigaciones Medicas Mar del PlataTesta, Gladys AliciaArgentinaBuenos AiresMar del Plata
33Buenos Aires SkinTurienzo, MatiasArgentinaCiudad Autonoma Buenos AiresCiudad Autonoma Buenos Aires
34Instituto CAICIViola, Diego OscarArgentinaSanta FeRosario
35Westmead HospitalFernandez-Penas, PabloAustraliaNew South WalesSydney
36Box Hill HospitalFong, ChristopherAustraliaVictoriaBox Hill
37Monash Medical Centre ClaytonHoi, AlbertaAustraliaVictoriaClayton
38Fiona Stanley HospitalKeen, HelenAustraliaWestern AustraliaMurdoch
39Royal Melbourne HospitalKern, JohannesAustraliaVictoriaParkville
40Veracity Clinical ResearchSpelman, LyndaAustraliaQueenslandWoolloongabba
41Colin Bayliss Research and Teaching UnitWill, RobertAustraliaWestern AustraliaVictoria Park
42Fundacao Faculdade Regional de Medicina de Sao Jose do Rio PretoAlves Ferreira Martins, MarianaBrazilSao PauloSao Jose Rio Preto
43Clinica SER da BahiaBarreto Santiago, MittermayerBrazilBahiaSalvador
44CEMEC – Centro Multidisciplinar de Estudos ClinicosCriado, PauloBrazilSao PauloSAO BERNARDO DO CAMPO
45CEPIC - Centro Paulista de Investiga??o Clinica e Servicos MedicosD'Andrea Marcolino, Flora MariaBrazilSao PauloSao Paulo
46Edumed - Educacao e Saude SAFeijo Azevedo, ValderilioBrazilParanaCuritiba
47Oncovida - Centro de Onco-Hematologia de Mato GrossoGuedes Barbosa, Luiz SergioBrazilMato GrossoCuiaba
48Faculdade de Medicina do ABCLoduca Lima, Sonia MariaBrazilSao PauloSanto Andre
49Hospital Bruno BornMarilu Bohn, JussaraBrazilRio Grande do SulLajeado
50Hospital Moinho de VentoMucenic, TamaraBrazilRio Grande do SulPorto Alegre
51Santa Casa de Misericórdia de Belo HorizonteLopes Santoro Neiva, ClaudiaBrazilMinas GeraisBelo Horizonte
52CETI - Centro de Estudos em Terapias Inovadoras Ltda.Radominski, Sebastiao CezarBrazilParanáCuritiba
53CMiP - Centro Mineiro de PesquisaScafuto Scotton, AntonioBrazilMinas GeraisJuiz de Fora
54CPCLIN - Centro de Pesquisas Clínicas Ltda.de Oliveira Magalhaes, VanessaBrazilSao PauloSao Paulo
55HUWC - UFC - Hospital Universitário Walter Cantídio - Universidade Federal do Cearáde Vasconcelos Marques, Vanessa BeatrizBrazilCearáFortaleza
56UMHAT Prof. Dr. Stoyan Kirkovich ADAleksieva-Petkova, TanyaBulgariaNAStara Zagora
57DCCBrezoev, PetyoBulgariaNASofia
58MC Artmed OODGeneva-Popova, MarielaBulgariaNAPlovdiv
59DCC 1 - Ruse, EOODKapandjieva, NadezhdaBulgariaNARuse
60DCC Focus 5 - MEOH OODMateev, GrishaBulgariaNASofia
61Medical Center-1-Sevlievo EOODNikolov, DimitarBulgariaNASevlievo
62Military Medical Academy - MHAT - SofiaOparanov, BoychoBulgariaNASofia
63UMHATRashkov, RashoBulgariaNASofia
64UMHATStoilov, RumenBulgariaNASofia
65Medical center Medconsult Pleven OODTsoneva, KrasimiraBulgariaNAPleven
66DCC 'Sveti Georgi' EOODVasileva, IridaBulgariaNAHaskovo
67Clínica Alemana de OsornoArriagada Herrera, Maria SoniaChileNALos Lagos
68DermacrossDe La Cruz, ClaudiaChileNASantiago
69Centro Medico ProsaludGoecke Sariego, Irmgadt AnneliseChileNASantiago
70BioMedica Research GroupMoreno Goio, Elizabeth JeanChileNASantiago
71CIEC - Centro Internacional de Estudios ClinicosValenzuela, FernandoChileNASantiago
72CeCim BiocineticYanez Pizarro, DarwinChileNASantiago
73Healthy Medical CenterGomez Mora, Danny AlexisColombiaNAZipaquira
74Centro de Investigacion Medico Asistencial S.A.SJaller Raad, Juan JoseColombiaNABarranquilla
75Institucion Prestadora de Servicios de Salud de la Universidad de AntioquiaMadrid Mesa, Claudia ElizabethColombiaNAMedellin
76SERVIMED S.A.S.Otero Escalante, William JoseColombiaNABucaramanga
77Medicity S.A.S.Saaibi Solano, Diego LuisColombiaNABucaramanga
78Centro de Investigacion en Reumatologia y Especialidades Medicas CIREEM S.A.S.Velez Sanchez, Patricia JulietaColombiaNABogota
79General Hospital of ThessalonikiGaryfallos, AlexandrosGreeceNAThessaloniki
80Skin and Venereal Diseases' HospitalIoannides, DimitriosGreeceNAThessaloniki
81General Hospital PapageorgiouLazaridou, ElisavetGreeceNAThessaloniki
82University Hospital of PatraLiossis, StamatiosGreeceNAPatras
83Andreas Syggros HospitalRigopoulos, DimitrisGreeceNAAthens
84General Hospital of Athens LaikoSfikakis, PetrosGreeceNAAthens
85General Hospital of Athens LaikoVlachogiannopoulos, PanagiotisGreeceNAAthens
86424 General Military HospitalVounotrypidis, PeriklisGreeceNAThessaloniki
87Chaim Sheba Medical CenterLidar, MeravIsraelNARamat Gan
88Hokkaido University HospitalAtsumi, TatsuyaJapanHokkaidoSapporo-shi
89Kagawa University HospitalDobashi, HiroakiJapanKagawa-KenKita-gun
90Eiraku ClinicEiraku, NobutakaJapanKagoshima-KenKagoshima-shi
91NHO Asahikawa Medical CenterHirano, FuminoriJapanHokkaidoAsahikawa-shi
92Hiroshima University HospitalHirata, ShintaroJapanHiroshima-KenHiroshima-shi
93Tohoku University HospitalIshii, TomonoriJapanMiyagi-KenSendai-shi
94Toho University Ohashi Medical CenterKameda, HidetoJapanTokyo-ToMeguro-ku
95Kanazawa University HospitalKawano, MitsuhiroJapanIshikawa-KenKanazawa-shi
96Saitama Medical CenterKondo, TsuneoJapanSaitama-KenKawagoe-shi
97Ehime University HospitalMatsumoto, TakuyaJapanEhime-KenToon-shi
98St. Luke's International HospitalNakai, TakehiroJapanTokyo-ToChuo-ku
99NHO Chibahigashi National HospitalOya, YoshihiroJapanChiba-KenChiba-shi
100CAP Research LtdJhugroo, PoojdevMauritiusNAQuatre Bornes
101Diseno y Planeacion en Investigacion Medica S.C.Aguilar Arreola, Jorge EnriqueMexicoJaliscoGuadalajara
102Clinosar Mexico, S.A. de C.V.Araujo Arias, Maria de JesusMexicoDistrito FederalMexico
103Medical Care & Research SA de CVBarrera Rodriguez, Aaron AlejandroMexicoYucatánMerida
104Consultorio de ReumatologiaCarrillo Vazquez, Sandra MiriamMexicoDistrito FederalMexico
105Centro Regiomontano de Estudios Clinicos Roma S.C.Colunga Pedraza, IrisMexicoNuevo LeonMonterrey
106Consultorio Particular del Dr. Miguel Cortes HernandezCortes Hernandez, MiguelMexicoMorelosCuernavaca
107Clinstile, S.A. de C.V.Enriquez Sosa, Favio EdmundoMexicoDistrito FederalCiudad de Mexico
108CAIMED Investigacion en salud S.A de C.V.Ferrusquía Toriz, Diana LauraMexicoDistrito FederalCiudad de Mexico
109Universidad Autonoma de Nuevo Leon, Hospital Universitario Dr. Jose Eleuterio GonzalezGalarza Delgado, Dionicio AngelMexicoNuevo LeonMonterrey
110Hospital Clinica Angeles ChapalitaGalvan Villegas, FedericoMexicoJaliscoGuadalajara
111Centro de Estudios de Investigacion Basica y Clinica SCGarcia Valladares, IgnacioMexicoJaliscoGuadalajara
112Centro de Investigacion Clínica GRAMEL S.CJara Quezada, Luis JavierMexicoDistrito FederalMexico
113Hospital Aranda de la ParraLopez Garcia, Jesus AlbertoMexicoGuanajuatoLeon
114CITER, CENTRO DE INVESTIGACION Y TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES REUMATICAS SA DE CVMedrano Ramirez, GabrielMexicoDistrito FederalCiudad de Mexico
115Instituto Nacional de Ciencias Medicas y Nutricion Dr. Salvador ZubiranRomero Diaz, JuanitaMexicoDistrito FederalMexico
116CIMAB S.A. de C.V.Sicsik Ayala, Sandra AraceliMexicoCoahuilaTorreon
117Centro Medico del AngelZazueta Montiel, Beatriz ElenaMexicoBaja California NorteMexicali
118ICS ARENSIA Exploratory Medicine SRLAgachi, SvetlanaMoldova, Republic ofNAChisinau
119Iloilo Doctors HospitalArroyo, CarolinePhilippinesNAIloilo City
120Far Eastern University - Dr. Nicanor Reyes Medical FoundationBaes, RosarioPhilippinesNAQuezon City
121Davao Doctors HospitalHao, LlewellynPhilippinesNADavao
122Mary Mediatrix Medical CenterLanzon, AllanPhilippinesNALipa City
123Chinese General Hospital & Medical CenterLi-Yu, JuliePhilippinesNAManila
124Perpetual Succour HospitalMangubat, Jill HenriettPhilippinesNACebu City
125Ospital Ng MakatiVista, Evan GlennPhilippinesNAMakati City
126Centrum Medyczne PlejadyCelinska Lowenhoff, MagdalenaPolandNAKrakow
127Twoja Przychodnia-Szczecinskie Centrum MedyczneDebniak, TadeuszPolandNASzczecin
128Nova Reuma Spolka PartnerskaDomyslawska, IzabelaPolandNABialystok
129Prywatna Praktyka Lekarska prof Pawel HrycajHrycaj, PawelPolandNAPoznan
130Twoja Przychodnia Opolskie Centrum MedyczneJaworska-Gorna, GrazynaPolandNAOpole
131Clinical Best SolutionsSikora, MariuszPolandNAWarszawa
132Centrum Nowoczesnych Terapii Dobry LekarzSydor, WojciechPolandNAKrakow
133Twoja Przychodnia Poznanskie Centrum MedyczneWytyk-Nowak, AgataPolandNAPoznan
134Clinic of skin and veneral diseasesBakulev, AndreyRussian FederationNASaratov
135LLC Ars VitaeEdin, AntonRussian FederationNASaint-Petersburg
136SPb SBIHGaydukova, InnaRussian FederationNASaint-Petersburg
137LLC Medical Center ABC HealthKhalilov, BulatRussian FederationNAKazan
138Private Institution of Healthcare Clinical hospitalKrechikova, DianaRussian FederationNASmolensk
139Nebbiolo LLCMakeeva, OksanaRussian FederationNATomsk
140LLCPolyakova, SvetlanaRussian FederationNAKemerovo
141LLC Medical CentreShaf, ElenaRussian FederationNAKemerovo
142University Clinical Hospital #1 n.a. S.R. MirotvortsevShvarts, YuriRussian FederationNASaratov
143Clinical Center of SerbiaArandjelovic, SnezanaSerbiaNABelgrade
144Institute of RheumatologyOstojic, PredragSerbiaNABelgrade
145Institute of RheumatologyRadunovic, GoranSerbiaNABelgrade
146Institute of RheumatologySefik Bukilica, MirjanaSerbiaNABelgrade
147Clinical Center KragujevacVeselinovic, MirjanaSerbiaNAKragujevac
148University of Pretoria Clinical Research UnitAlly, MahmoodSouth AfricaGautengPretoria
149Naidoo, ANaidoo, AsokanSouth AfricaKwaZulu-NatalDurban
150Arthritis Clinical Research Trial UnitSpargo, CatherineSouth AfricaWestern CapeCape Town
151Winelands Medical Research CentreTarr, GarethSouth AfricaWestern CapeStellenbosch
152Hospital Universitario Dr. PesetAlegre Sancho, Juan JoseSpainValenciaValencia
153Hospital Universitario Rio HortegaBarbado Ajo, Maria JuliaSpainCantabriaValladolid
154Hospital Universitario Marques de ValdecillaBlanco Alonso, RicardoSpainCastellonSantander
155Hospital Quironsalud Sagrado CorazonCejas Caceres, PaulaSpainSevillaSevilla
156Hospital Regional Universitario de MalagaFernandez Nebro, AntonioSpainMalagaMalaga
157Hospital Universitario 12 de OctubreGalindo Izquierdo, MariaSpainMadridMadrid
158AccellacareVeiga Cabello, Raul MariaSpainMadridAlcobendas
159Lviv Regional Clinical Diagnostic CenterChopyak, ValentynaUkraineNALviv
160Communal Institution Kryvyi Rih City Hospital # 9 of Kryvyi Rih City CouncilHetmanets, OleksandrUkraineNAKryvyi Rih
161Communal Institution of Sumy Regional Council Sumy Regional Clinical HospitalKachkovska, VladyslavaUkraineNASumy
162LLC ARENSIA Exploratory MedicineKovalenko, SergiiUkraineNAKyiv
163CNE Cherkasy Regional Hospital of Cherkasy Regional CouncilKulyk, AnnaUkraineNACherkasy
164Medical Center of LLC “Suchasna klinika”Rekalov, DmytroUkraineNAZaporizhzhia
165Vinnytsia M.I.Pyrogov RCH, Highly-specialized ClinCenter of Rheumatology, Vinnytsia M.I.Pyrogov NMUStanislavchuk, MykolaUkraineNAVinnytsia
166CI of Healthcare RCH - Center of Medical Emergency and Accident MedicineTrypilka, SvitlanaUkraineNAKharkiv
167Treatment and Diagnostic Center of Limited Liability CompanyVasylets, ViktoriiaUkraineNAOdesa
168Regional CH Dep of Rheumatology Ivano-Frankivsk NMUYatsyshyn, RomanUkraineNAIvano-Frankivsk
169Private Small Enterprise Medical Center PulseZiabchenko, MarynaUkraineNAVinnytsia
170Advance Medical Research CenterAcosta, AnaUnited StatesFloridaMiami
171LeJenue Research Associates PLLCAldrich, JoseUnited StatesFloridaMiami
172University of ToledoAltorok, NezamUnited StatesOhioToledo
173University of Arizona Arthritis CenterBilal, JawadUnited StatesArizonaTucson
174Austin Regional Clinic, P.A.Chadha, AnurekhaUnited StatesTexasAustin
175Massachusetts General Hospital - Dermatology ClinicFedeles, FlaviaUnited StatesMassachusettsBoston
176Jordan Valley Dermatology CenterForsha, DouglassUnited StatesUtahSouth Jordan
177Bay Area Arthritis and OsteoporosisJoshi, VipulUnited StatesFloridaBrandon
178University of Florida College of Medicine JacksonvilleKaeley, GurjitUnited StatesFloridaJacksonville
179Ohio State UniversityKaffenberger, BenjaminUnited StatesOhioColumbus
180University of California San Diego Medical CenterLee, SusanUnited StatesCaliforniaLa Jolla
181Allergy, Asthma, Rheumatology and Clinical ImmunologySoto-Aguilar, MariaUnited StatesFloridaHudson
182海南省人民医院詹锋中国海南省海口市

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2022-03-14
2中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2023-01-03
3中国医学科学院北京协和医院药物临床试验伦理委员会同意2023-07-06

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募中)

2、试验人数

目标入组人数国内: 85 ; 国际: 440 ;
已入组人数国内: 1 ; 国际: 13 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-07-14;     国际:2022-02-14;
第一例受试者入组日期国内:2022-08-30;     国际:2022-03-31;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/95664.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 13日
下一篇 2023年 12月 13日

相关推荐

  • 氘可来昔替尼的注意事项

    氘可来昔替尼(别名:BIODEUCRA、Sotyktu、Deucravacitinib、德卡伐替尼)是一种革命性的药物,它为治疗特定疾病提供了新的希望。在这篇文章中,我们将深入探讨氘可来昔替尼的使用注意事项,确保患者能够安全、有效地使用这种药物。 药物简介 氘可来昔替尼是一种选择性的Janus激酶(JAK)抑制剂,用于治疗中度至重度活动性银屑病关节炎。它通过…

    2024年 6月 6日
  • 盐酸纳呋拉啡的用法和用量

    盐酸纳呋拉啡是一种用于治疗慢性肾病患者的皮肤瘙痒的药物,它是一种选择性的κ阿片受体激动剂,可以通过抑制神经传递物质的释放来减轻瘙痒。盐酸纳呋拉啡的别名有Nalfurafine Hydrochloride、ナルフラフィン塩酸塩和Remitch,它由日本的Toray公司生产。 用法 盐酸纳呋拉啡是一种口服药物,每天一次,每次0.2微克或0.4微克,最好在睡前服用…

    2023年 12月 5日
  • 曲格列汀在哪里可以买到?

    曲格列汀(Zafatek,Wedica)是一种新型的口服降糖药物,适用于2型糖尿病患者,在事先充分进行糖尿病治疗的基本饮食疗法和运动疗法后,如果效果不佳,则应考虑使用曲格列汀。曲格列汀是一种二肽基肽酶-IV(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4酶的活性,延长肠促胰岛素激素和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的作用时间,从而增加胰岛素分泌和降低胰高血糖素分泌,…

    2023年 12月 27日
  • 巴瑞替尼片有仿制药吗?

    巴瑞替尼片,以其通用名Baricitinib而闻名,在医学界也被称为Olumiant或Baricinix,是一种革命性的药物,主要用于治疗中度至重度活动性类风湿关节炎。作为一种选择性Janus激酶(JAK)抑制剂,它通过阻断JAK路径的作用,减少炎症反应,从而帮助减轻症状并改善患者的生活质量。 巴瑞替尼片的适应症 巴瑞替尼片的主要适应症是治疗成人中度至重度活…

    2024年 5月 5日
  • 达拉非尼治疗期限的详细解读

    达拉非尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在特定的医疗领域内,它却扮演着不可或缺的角色。达拉非尼(别名:Dabrafedx、DABRADX、甲磺酸达拉非尼胶囊、dabrafenib、Tafinlar、泰菲乐)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。 达拉非尼的使用时长 治疗时长是根据患者的具体情况而定,…

    2024年 4月 14日
  • 奥利司他治疗肥胖有副作用吗?

    奥利司他是一种用于治疗肥胖的药物,也叫做奥利司他、艾丽、Orlistat,由印度Hab公司生产。它的作用机制是抑制胰脂肪酶的活性,从而减少脂肪的吸收和消化,达到减肥的目的。 奥利司他主要适用于体重指数(BMI)大于或等于28的成年肥胖患者,或者有其他与肥胖相关的风险因素,如高血压、高血脂、糖尿病等。奥利司他需要配合低热量饮食和适当的运动,才能取得最佳的效果。…

    2023年 7月 27日
  • 奈拉宾的价格是多少钱?

    奈拉宾,这个名字可能对很多人来说并不熟悉,但在某些特定的医疗领域,它却扮演着至关重要的角色。奈拉宾,也被称为奈拉滨、Atpnahc、Nelzarabine、Atriance、Arranon、nelarabine,是一种用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤的药物。今天,我们就来详细了解一下这种药物。 奈拉宾的药理作用 奈拉宾是一种核苷类似物,它的作用机制是通过干扰…

    2024年 8月 9日
  • 盐酸纳呋拉啡的费用

    盐酸纳呋拉啡(别名:Nalfurafine Hydrochloride、ナルフラフィン塩酸塩、Remitch)是一种用于治疗慢性肾病患者皮肤瘙痒的药物。本文将详细介绍盐酸纳呋拉啡的相关信息,包括其适应症、使用方法以及获取途径。 药物适应症 盐酸纳呋拉啡主要用于治疗因慢性肾病引起的皮肤瘙痒,在日本和韩国已获批准用于此适应症。 使用方法 建议按医生指导使用盐酸纳…

    2024年 3月 22日
  • 马昔腾坦2024年价格

    马昔腾坦,这个名字可能对很多人来说还比较陌生,但在肺动脉高压(PAH)的治疗领域,它却是一个响当当的名字。马昔腾坦,也被称为傲朴舒、Macietan、玛希坦、opsumit、macitentan、masitentan、马西替坦,是一种内服药物,用于治疗WHO功能类别II至III的肺动脉高压(PAH),以改善患者的运动能力和延缓疾病进展。 马昔腾坦的作用机理 …

    2024年 6月 30日
  • 【招募中】QHRD107胶囊 - 免费用药(QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病安全性和有效性的临床研究)

    QHRD107胶囊的适应症是复发/难治性急性髓系白血病。 此药物由常州千红生化制药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1、评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病受试者中的安全耐受性; 2、初步评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷治疗复发/难治性急性髓系白血病受试者中的有效性; 次要目的: 1、评价QHRD107胶囊联合维奈克拉和阿扎胞苷在人体内的药代动力学(PK)特征。

    2023年 12月 21日
  • 卡左双多巴缓释片的治疗帕金森病效果分析

    帕金森病是一种慢性神经退行性疾病,主要影响中老年人群,导致运动功能障碍。卡左双多巴缓释片(别名:息宁、Carbidopa and Levodopa CR Tablets)是治疗帕金森病的常用药物,它通过补充多巴胺前体来缓解症状,改善患者生活质量。 药物成分与作用机制 卡左双多巴缓释片主要包含两种成分:卡比多巴和左旋多巴。卡比多巴能够防止左旋多巴在外周被代谢,…

    2024年 6月 28日
  • 特瑞普利单抗的价格是多少钱?

    特瑞普利单抗是一种用于治疗某些类型的癌症的药物,它也被称为拓益或Toripalimab。它是由中国君实生物生产的一种单克隆抗体,可以与人体的PD-1受体结合,从而激活免疫系统对肿瘤细胞的攻击。 特瑞普利单抗的适应症包括: 特瑞普利单抗的用法和用量是: 特瑞普利单抗的价格是多少钱?这是很多患者和家属关心的问题。由于特瑞普利单抗是一种创新药物,目前在国内还没有正…

    2024年 1月 26日
  • 孟加拉珠峰制药生产的卡马替尼(别名: Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼,卡马替尼)的效果怎么样?

    卡马替尼是一种靶向药物,它的别名有Capmatinib,Capmaxen,卡玛替尼,卡马替尼等。它是由孟加拉珠峰制药公司生产的。它主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC),特别是携带MET基因异常的晚期或转移性NSCLC。 卡马替尼的作用机制是什么? 卡马替尼是一种高度选择性的MET酪氨酸激酶抑制剂。MET是一种在细胞表面存在的受体,它可以与HGF(肝细胞生长…

    2023年 6月 25日
  • 尼鲁米特能治好前列腺癌吗?

    尼鲁米特(别名:尼鲁米特片、里奴内酰胺、尼鲁他胺、nilutamide、Anandran、RU23908、Nilandrone、Nilutamida、Nilandron)是一种非甾体抗雄激素药物,主要用于治疗前列腺癌。本文将详细探讨尼鲁米特的药理作用、适应症、用法用量、不良反应、禁忌症以及注意事项,为医学专业人士和患者提供一个全面的参考。 药物概述 尼鲁米特…

    2024年 4月 9日
  • 瑞格非尼代购多少钱一盒?

    瑞格非尼(Regorafenib,Stivarga,拜万戈)是一种口服的多靶点抑制剂,由德国拜耳公司开发,主要用于治疗转移性结直肠癌、转移性胃癌或胃食管连接部腺癌、肝细胞癌等恶性肿瘤。 瑞格非尼的作用机制 瑞格非尼可以抑制多种酪氨酸激酶,包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)、平滑肌细胞增殖因子受体(PDGFR)、成纤维细胞生长因子受体(FGFR)、骨形态发…

    2024年 1月 14日
  • 【招募中】重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液 - 免费用药(FS-1502HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和有效性评估)

    重组HER2人源化单克隆抗体单甲基奥瑞他汀F偶联剂注射液的适应症是HER2 阳性的晚期乳腺癌和/或晚期恶性实体瘤。 此药物由上海复星医药产业发展有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] Ia期主要目的:观察连续静脉滴注FS-1502单药在HER2表达晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性;确定在HER2 表达晚期实体瘤患者中 FS-1502 单药治疗的最大耐受剂量(maximal tolerated dose, MTD),2 期推荐剂量(recommend phase 2 dose,RP2D)和剂量限制性毒性(dose-limiting toxicity, DLT)。 Ib期主要目的:评价连续静脉滴注FS-1502单药在HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的疗效。

    2023年 12月 13日
  • 达沙替尼在哪里有卖?治疗白血病的神药

    达沙替尼是一种用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL)的靶向药物,也被称为施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce或Dasanix。它是由印度海得隆公司生产的仿制药,与原研药布林塔(Bristol-Myers Squibb)的效果相同,但价格更低廉。 达沙替尼的作用机制和适应症 达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,…

    2023年 10月 16日
  • 特威凯的服用剂量

    特威凯(别名:多替拉韦钠片、DTG、Tivicay、dolutegravir)是一种用于治疗HIV感染的药物。它通过抑制病毒复制的关键酶——整合酶,从而控制HIV病毒的增殖。特威凯作为抗逆转录病毒治疗(ART)的一部分,对于提高HIV感染者的生活质量和延长生存期有着重要意义。 特威凯的推荐剂量 特威凯的推荐剂量为每日一次50毫克,无论食物摄入与否。对于那些与…

    2024年 6月 25日
  • 阿那曲唑的作用和功效

    阿那曲唑,以其商品名Arimidex、anastrozol、瑞宁得、anastrozole广为人知,是一种高度选择性的非甾体类第三代芳香酶抑制剂。自1995年首次在美国上市以来,阿那曲唑因其在乳腺癌治疗中的显著效果而备受关注。本文将详细探讨阿那曲唑的作用机制、临床应用、副作用及管理措施,并提供详尽的数据和数值分析,以供医疗专业人员参考。 阿那曲唑的药理作用 …

    2024年 4月 9日
  • 门冬酰胺酶注射液的副作用有哪些?

    门冬酰胺酶是一种用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)的生物制剂,也称为注射用门冬酰胺酶、埃希或Asparaginase。它是由美国爵士Jazz公司生产的一种重组人源化门冬酰胺酶,可以降低白血病细胞中的天门冬氨酸水平,从而抑制其生长和分裂。 门冬酰胺酶虽然有效,但也有一些不良反应,需要患者和医生注意。常见的副作用有: 门冬酰胺酶是一…

    2023年 8月 16日
联系客服
联系客服
返回顶部