基本信息
| 登记号 | CTR20191273 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 张玲 | 首次公示信息日期 | 2019-10-22 |
| 申请人名称 | 青海央宗药业有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20191273 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 梓醇片 | ||
| 药物类型 | 中药/天然药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 2型糖尿病 | ||
| 试验专业题目 | 单中心随机双盲安慰剂对照剂量递增观察中药I类新药梓醇片在中国健康受试者中的安全性和探索性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 中药I类新药梓醇片在健康受试者中的安全性探索性研究 | ||
| 试验方案编号 | YZ2019-001 v1.1 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：观察梓醇片在健康受试者单次和多次试验中的耐受性和安全性。 次要目的：评价梓醇片在健康受试者中的单次给药、多次给药的药代动力学行为和药代动力学参数，初步探索梓醇片降糖作用以及药动药效学结合研究。
2、试验设计
| 试验分类 | 药代动力学/药效动力学试验 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 45岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 对试验目的、试验内容、获益及可能发生的不良反应充分了解后，并于任何与试验相关的活动开始前自愿签署书面知情同意书者； 2 年龄18-45周岁（包括18周岁和45周岁）的中国健康男性或女性 3 筛选检查时男性体重不小于50.0k g，女性体重不小于45.0kg，且BMI值（身高体重指数）19.0-28.0 kg/m2者； 4 具有与研究者正常交流的能力并能遵守医院和本次临床研究有关的管理规定； | ||
| 排除标准 | 1 筛选期体格检查、生命体征测量、标准的12导联心电图、胸片、实验室检查【血常规、尿常规、血生化、凝血功能、术前四项、网织红细胞计数、血妊娠（仅限育龄期女性）】，经研究者判断异常有临床意义者； 2 目前患有胃肠道、肾、肝、神经、内分泌、肿瘤、肺、免疫、精神或心脑血管等疾病者； 3 过敏体质（对两种或以上的物质过敏）或已知对地黄过敏者； 4 既往有低血糖反应者； 5 药物滥用筛查、尼古丁、酒精筛查阳性者； 6 不能忍受静脉穿刺和/或有晕血、晕针史者； 7 筛选前3个月内曾大量失血（＞400ml）或曾献血/血液成分者，或计划在研究期间献血/血液成分者； 8 筛选前3个月内参加了药物临床试验并服用了研究药物者； 9 筛选前3个月内每日吸烟超过5支（包括尼古丁替代产品）或等量的烟草制品； 10 筛选前5年内有药物滥用史，或筛选前3个月内使用过毒品； 11 筛选前2年内有酗酒史或中度饮酒者者（中度饮酒的定义：每天饮酒超过3个单位，或每周饮酒超过21个单位：一瓶350ml的啤酒、120ml的白酒、150ml葡萄酒或30ml烈酒为1个饮酒单位）； 12 妊娠或哺乳期妇女，或受试者（或其伴侣）在试验期间及研究结束后3个月内有妊娠计划，或试验期间不同意使用非药物措施进行避孕者； 13 筛选期发生急性疾病者； 14 入组前14天内使用过任何处方药、非处方药、维生素产品或中草药者； 15 入组前14天内未采取非药物避免措施的育龄期女性受试者； 16 根据研究者的判断，不适合参加本试验者。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格100mg（重025g);口服，一组一次，剂量100mg/人,低剂量组。 2 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格100mg;口服，一组一次，剂量200mg/人，低剂量组。 3 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格100mg;口服，单剂量一组一次和多剂量组连服7日，每次400mg/人，中剂量组。 4 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格200mg;(重0.5g)口服，单剂量一组一次和多剂量组连服7日，每次800mg/人，中剂量组。 5 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格200mg;口服，单剂量一组一次和多剂量组连服7日，每次1000mg/人，高剂量组。 6 中文通用名:梓醇片 用法用量:片剂；规格200mg;口服，一组一次，每次1500mg(100mg1片+200mg7片）/人，高剂量组。 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.25g;口服，一组一次，每次0.25g/人，低剂量组。 2 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.25g;口服，一组一次，每次0.5g/人，低剂量组。 3 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.25g;口服，单剂量一组一次和多剂量连服7日，每次1g/人，中剂量组。 4 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.5g;口服，单剂量一组一次和多剂量连服7日，每次2g/人，中剂量组。 5 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.5g;口服，单剂量一组一次和多剂量连服7日，每次2.5g/人，高剂量组。 6 中文通用名:安慰剂 用法用量:片剂；规格0.5g;口服，一组一次，每次3.75g（0.25g1片+0.5g7片）/人，高剂量组。 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 找出DLT和MTD 剂量爬坡过程中观察。 安全性指标 2 生命体征、体格检查、12导联心电图、实验室检查（不限于血常规、尿常规、血生化）及不良事件 给药前30分钟内和给药后48H.试验整个过程观察不良事件。 安全性指标 3 Cmax、Tmax、MRT、AUC0-48h、AUC0-∞、T1/2、CL/F、Vz/F等； 单次组每个剂量组给药前30分钟内和给药后至48H；多次组根据单次试验结果调整检测时间。 有效性指标 4 MPG0-24、血清胰岛素、C肽 MPG0-24给药前30分钟至给药后24H。血清胰岛素、C肽：给药前30分钟内和给药后1、2、3h检测。 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 暂未填写此信息 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 浙江大学医学院附属第一医院临床药学研究中心 | 申屠建中；沈建国 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 浙江大学医学院附属第一医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-09-26 |
| 2 | 浙江大学医学院附属第一医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2019-10-31 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 72 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2019-12-26； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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