基本信息
| 登记号 | CTR20180879 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 戴向荣 | 首次公示信息日期 | 2018-07-02 |
| 申请人名称 | 兆科（广州）肿瘤药物有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20180879 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20180885,CTR20180882 | ||
| 药物名称 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | CXSL1700004 | ||
| 适应症 | 宫颈癌 | ||
| 试验专业题目 | 一项在复发或转移性宫颈癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB001的Ⅰ期临床研究 | ||
| 试验方案编号 | NTL-LEES-2017-02 | 方案最新版本号 | v5.0 |
| 版本日期: | 2020-02-20 | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 戴向荣 | 联系人座机 | 020-39062888 | 联系人手机号 | 13365692711 |
| 联系人Email | daixr@leespharm.com | 联系人邮政地址 | 广东省-广州市-广东省广州市南沙区珠江工业园美德路三路1号 | 联系人邮编 | 511466 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要研究目的：评价ZKAB001在复发或转移性宫颈癌受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性，决定最大耐受剂量（MTD）和剂量限制性毒性（DLT）；探索ZKAB001单药给药的II期剂量。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 自愿签署知情同意书 2 年龄为18~75岁（含）的女性受试者。 3 经组织病理学或细胞学诊断为复发或转移性宫颈癌，转移病灶确定为宫颈癌来源，且无可用标准治疗方案或标准治疗失败或不能耐受。 4 基于RECIST1.1 ，影像学评估确定至少有一个可评估病灶。 5 ECOG体力状况评分为0或1，且预计生存期至少3个月。 6 根据方案定义，血液、肝和肾功能良好，满足实验室检查结果： 中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5 x 109/L 血小板≥80x109/L 血红蛋白≥90g/L 血清白蛋白≥28g/L 胆红素≤1.5倍ULN ALT和AST≤1.5倍ULN，如存在肝脏转移，则ALT和AST≤5倍ULN 血清Cr≤ 1.25 × ULN或内生肌酐清除率≥50mL/min（应用标准的Crockcroft-Gault公式） 7 育龄期女性受试者需在研究期间以及研究治疗期结束后3个月内采取有效避孕方法；非手术绝育的育龄期女性患者在研究入组前的7天内血清或尿HCG检查必须为阴性。 | ||
| 排除标准 | 1 存在任何活动性自身免疫疾病或有自身免疫疾病病史（如以下，但不限于，间质性肺炎、葡萄膜炎、肠炎、肝炎、关节炎、肾炎、垂体炎、甲状腺功能亢进、甲状腺功能降低等等）；受试者患有白癜风或在儿童期哮喘，成人后仍需进行医学干预；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘； 2 受试者正在使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部皮质类固醇类药物治疗以达到免疫抑制目的（剂量>10mg/天的泼尼松或等效物），并在入组前2周内仍在继续使用的； 3 接受过任何形式的器官移植，包括同种异体干细胞移植； 4 已知既往对于大分子蛋白抑制剂，或已知对任何ZKAB001组成成分过敏； 5 5年内曾患过除本试验的研究目标疾病外的其他恶性肿瘤，除了皮肤基底和鳞状细胞癌； 6 有临床症状的中枢神经系统转移（如脑水肿、脑转移需要皮质类固醇类药物干预）。既往接受过脑或脑膜转移治疗，如临床稳定（MRI）未达2个月，或者全身性皮质类固醇类药物治疗（剂量>10mg/天泼尼松或等效物）不到2周； 7 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病，如：NYHA2级以上心力衰竭、不稳定型心绞痛、1年内发生过心肌梗死、有临床意义的室上性或室性心律失常需要治疗或干预的患者，超声心动图示静息时左心室射血分数＜50%； 8 先前接受放疗、化疗、手术或分子靶向治疗，在治疗完成后、研究用药前不足4周或时间小于5个半衰期（取更长时间）的受试者（如果先前接受亚硝基脲或丝裂霉素化疗，化疗结束与研究入组的时间间隔不足6周）；先前治疗引起的不良事件未恢复至≤CTCAE 1级的患者，脱发除外； 9 受试者有活动性感染，或在筛选期间出现、首次给药前一周内发生原因不明发热>38.5℃（经研究者判断，受试者因肿瘤产生的发热可以入组）； 10 人类免疫缺陷病毒（HIV）检查阳性、梅毒螺旋体检查阳性、未经治疗的活动性肝炎（乙肝表面抗原阳性且外周血HBV-DNA滴度检测≥500IU/ml或达到研究中心检测的拷贝数阳性值；丙肝病毒抗体阳性） 11 入组前1年内有活动性肺结核病史； 12 受试者正在参加其他临床研究，或距离前一项临床研究结束时间不足1个月； 13 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗； 14 筛选前14天内接受过输血、造血刺激因子，如集落刺激因子，促红细胞生成素，血小板生成素等治疗； 15 受试者既往曾接受过其他PD-1和/或PD-L1、或CTLA-4抗体治疗，或其他针对免疫调节受体制剂的药物治疗； 16 在筛选前4周内接种过活疫苗治疗； 17 受试者已知有精神类药物滥用、酗酒或吸毒史； 18 怀孕或哺乳期妇女； 19 任何阻碍理解或提供知情同意书的精神状况； 20 经研究者判断，患者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重疾病或严重的实验室检查异常或伴有其他会影响到受试者的安全，或试验资料及样品收集的家庭或社会等因素。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量5mg/kg，给药24周期或者1年 2 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量10mg/kg，给药24周期或者1年 3 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 用法用量:注射剂，规格100mg/4ml/瓶，静脉滴注，每2周给药一次，每次用药量15mg/kg，给药24周期或者1年 4 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant human anti-pdl1 monoclonal antibody zkab001 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg/4ml/瓶 用法用量:每2周给药一次，每次用药量5mg/kg 用药时程:给药24周期或者1年 5 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant human anti-pdl1 monoclonal antibody zkab001 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg/4ml/瓶 用法用量:每2周给药一次，每次用药量5mg/kg 用药时程:给药24周期或者1年 6 中文通用名:重组全人抗PD-L1单克隆抗体注射液 英文通用名:Recombinant human anti-pdl1 monoclonal antibody zkab001 商品名称:NA 剂型:注射剂 规格:100mg/4ml/瓶 用法用量:每2周给药一次，每次用药量5mg/kg 用药时程:给药24周期或者1年 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:NA 用法用量:NA |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价ZKAB001在复发或转移性宫颈癌受试者中，每两周给药一次时的安全性和耐受性 首次给药后监测，直至末次给药后90天 安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 基于客观反应率评价和初步描述疗效 给药治疗每8周评价一次；随访期每3个月评价一次 有效性指标 2 评价单药给药时ZKAB001的药代动力学特征 单次给药和第1周期密集采血，第1到5周期给药前采集，第7到24周期每3周期采集一次；随访1和随访2各采集1次 有效性指标+安全性指标 3 ZKAB001的受体占有率 第1到6周期给药前采集，第7到24周期每3周期采集一次；随访1采集1次 有效性指标 4 ZKAB001对T细胞功能及细胞因子表达水平的影响 每次给药前采集 有效性指标+安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 吴令英，肿瘤学博士 | 学位 | 医学博士 | 职称 | 主任医师、教授 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 010-67781331 | wulingying@csco.org.cn | 邮政地址 | 北京市-北京市-北京市朝阳区潘家园南里17号 | ||
| 邮编 | 100021 | 单位名称 | 中国医学科学院肿瘤医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 吴令英 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 2 | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 李贵玲 | 中国 | 湖北 | 武汉 |
| 3 | 大连医科大学附属第二医院 | 蒋葵 | 中国 | 辽宁省 | 大连市 |
| 4 | 福建省肿瘤医院 | 徐沁 | 中国 | 福建省 | 福州市 |
| 5 | 广西医科大学附属肿瘤医院 | 宋红林 | 中国 | 广西壮族自治区 | 南宁市 |
| 6 | 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 张云艳 | 中国 | 黑龙江省 | 哈尔滨市 |
| 7 | 河南省肿瘤医院 | 王莉 | 中国 | 河南省 | 郑州市 |
| 8 | 湖南省肿瘤医院 | 唐洁 | 中国 | 湖南省 | 长沙市 |
| 9 | 华中科技大学同济医学院附属同济医院 | 熊慧华 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 10 | 辽宁省肿瘤医院 | 王丹波 | 中国 | 辽宁省 | 沈阳市 |
| 11 | 武汉大学中南医院 | 邱惠/罗琳 | 中国 | 湖北省 | 武汉市 |
| 12 | 云南省肿瘤医院 | 张红平 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 13 | 重庆市肿瘤医院 | 周琦 | 中国 | 重庆市 | 重庆市 |
| 14 | 江苏省人民医院 | 吴昊 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 15 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 张丙忠 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 16 | 浙江大学医学院附属邵逸夫医院 | 潘宏铭 | 中国 | 浙江省 | 杭州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-03-26 |
| 2 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2018-04-13 |
| 3 | 华中科技大学药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2018-05-23 |
| 4 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 修改后同意 | 2018-11-09 |
| 5 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-04-16 |
| 6 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-09-16 |
| 7 | 中国医学科学院肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2020-03-13 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 101 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 104 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2018-09-03； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2018-10-09； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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