【招募已完成】苹果酸Sitravatinib胶囊免费招募(评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究)

苹果酸Sitravatinib胶囊的适应症是局部晚期或转移性非小细胞肺癌 此药物由百济神州(苏州)生物科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的: 1. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的总生存期 2. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由独立审查委员会评估的无进展生存期 次要目的: 1. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由研究者评估的PFS 2. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由IRC 评估的ORR,DOR和DCR 3. 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗对比多西他赛单药治疗的安全性和耐受性 4. 使用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷-核心问卷30及其肺癌模块量表以及五水平五维健康量表,基于患者报告的结局,对比评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗之间的健康相关生活质量 5. 表征Sitravatinib 联合替雷利珠单抗治疗时 Sitravatinib 的PK,如数据允许

文章目录[隐藏]

基本信息

登记号CTR20211409试验状态进行中
申请人联系人李越首次公示信息日期2021-06-18
申请人名称百济神州(苏州)生物科技有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20211409
相关登记号
药物名称苹果酸Sitravatinib胶囊   曾用名:
药物类型化学药物
临床申请受理号CXHL2100137/CXHL2100136
适应症局部晚期或转移性非小细胞肺癌
试验专业题目一项替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗含铂化疗和抗PD-(L)1 抗体治疗期间或之后出现疾病进展的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机3 期研究
试验通俗题目评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的3 期研究
试验方案编号BGB-A317-Sitravatinib-301方案最新版本号3.0
版本日期:2022-08-09方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1
联系人姓名李越联系人座机010-4008203-159联系人手机号
联系人EmailClinicalTrials@beigene.com联系人邮政地址北京市-北京市-昌平区中关村生命科学园,科学院路30号联系人邮编102206

三、临床试验信息

1、试验目的

主要目的: 1. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的总生存期 2. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由独立审查委员会评估的无进展生存期 次要目的: 1. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由研究者评估的PFS 2. 比较替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗的由IRC 评估的ORR,DOR和DCR 3. 评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗对比多西他赛单药治疗的安全性和耐受性 4. 使用欧洲癌症研究与治疗组织生活质量问卷-核心问卷30及其肺癌模块量表以及五水平五维健康量表,基于患者报告的结局,对比评价替雷利珠单抗联合Sitravatinib 治疗与多西他赛单药治疗之间的健康相关生活质量 5. 表征Sitravatinib 联合替雷利珠单抗治疗时 Sitravatinib 的PK,如数据允许

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 提供书面知情同意,并理解且同意遵循研究要求和评估计划。 2 患有组织学确诊转移性或不可切除的局部晚期非小细胞肺癌,且不适合根治性治疗。 3 研究者根据RECIST 1.1 版确定至少有1 个可测量病灶。 4 能够提供存档/新鲜肿瘤组织供生物标志物分析,以评估PD-L1 表达和其他生物标志物。 5 无已知EGFR 或BRAF 敏感突变,或ALK 重排或ROS1 重排。
排除标准1 既往接受过多西他赛单药治疗或与其他疗法联合治疗。 2 患有中心空洞型鳞状非小细胞肺癌,或伴咯血(>50 mL/d)的非小细胞肺癌。 3 影像学检查显示肿瘤紧邻重要血管结构,或研究者认为患者的肿瘤可能侵犯重要血管并可能导致致命性出血(即有放射学证据表明肿瘤侵犯或紧邻大血管)。 4 患有转移性NSCLC导致的活动性软脑膜疾病,或存在未控制或未经治疗的脑转移。 5 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发的患者。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:35 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药 2 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:50 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药 3 中文通用名:替雷利珠单抗注射液
英文通用名:Tislelizumab Injection
商品名称:百泽安 剂型:注射剂
规格:10 mL/瓶(含100 mg 抗体)
用法用量:200 mg 静脉注射
用药时程:每个周期 (21 天) 的第1 天用药,每3 周1 次 4 中文通用名:替雷利珠单抗注射液
英文通用名:Tislelizumab Injection
商品名称:百泽安 剂型:注射剂
规格:10 mL/瓶(含100 mg 抗体)
用法用量:200 mg 静脉注射
用药时程:每个周期 (21 天) 的第1 天用药,每3 周1 次 5 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:35 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药 6 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:50 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药 7 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:35 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药 8 中文通用名:苹果酸Sitravatinib胶囊
英文通用名:Sitravatinib Malate Capsules
商品名称:NA 剂型:胶囊
规格:50 mg
用法用量:100 mg口服
用药时程:每日一次, 连续给药
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:泰索帝 剂型:注射剂
规格:0.5 mL含20 mg
用法用量:75 mg/m2的剂量静脉输注至少1 小时
用药时程:每3 周1 次 2 中文通用名:多西他赛注射液
英文通用名:Docetaxel Injection
商品名称:泰索帝 剂型:注射剂
规格:0.5 mL含20 mg
用法用量:75 mg/m2的剂量静脉输注至少1 小时
用药时程:每3 周1 次

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期 (OS) 随机化至试验结束 有效性指标 2 由IRC评估的无进展生存期 (PFS) 随机化至试验结束 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 由研究者评估的PFS 随机化至试验结束 有效性指标 2 由IRC 评估的总缓解率 (ORR) 随机化至试验结束 有效性指标 3 由IRC 评估的缓解持续时间 (DOR) 随机化至试验结束 有效性指标 4 由IRC 评估的疾病控制率 (DCR) 随机化至试验结束 有效性指标 5 健康相关生活质量 (HRQoL) 随机化至试验结束 有效性指标 6 根据美国国家癌症研究所不良事件通用术语标准 (NCI-CTCAE)5.0 版分级的治疗中出现的不良事件 (TEAE) 随机化至试验结束 安全性指标 7 Sitravatinib 的血浆浓度和推导的 PK 参数,如数据允许 给药后至研究结束 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名吴一龙学位医学博士职称主任医师
电话020-83827812-21190Emailsyylwu@live.cn邮政地址广东省-广州市-越秀区中山二路106号
邮编510080单位名称广东省人民医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1广东省人民医院吴一龙中国广东省广州市
2广东省人民医院周清中国广东省广州市
3陕西省肿瘤医院赵征中国陕西省西安市
4中国人民解放军陆军特色医学中心(重庆大坪)李梦侠中国重庆市重庆市
5陆军军医大学第二附属医院(新桥医院)徐智中国重庆市重庆市
6福建省立医院崔同建中国福建省福州市
7福建省肿瘤医院林根中国福建省福州市
8厦门大学附属第一医院吴敬勋中国福建省厦门市
9兰州大学第一医院侯小明中国甘肃省兰州市
10中南大学湘雅二医院刘先领中国湖南省长沙市
11湖北省肿瘤医院胡艳萍中国湖北省武汉市
12华中科技大学同济医学院附属协和医院董晓荣中国湖北省武汉市
13华中科技大学同济医学院附属同济医院褚倩中国湖北省武汉市
14浙江大学医学院附属邵逸夫医院潘宏铭中国浙江省杭州市
15浙江省台州医院吕冬青中国浙江省台州市
16浙江省肿瘤医院余新民中国浙江省杭州市
17郑州大学第一附属医院李醒亚中国河南省郑州市
18南昌大学第一附属医院张伟中国江西省南昌市
19南昌大学第二附属医院刘安文中国江西省南昌市
20常州市第二人民医院蒋华中国江苏省常州市
21苏州大学第二附属医院施敏骅中国江苏省苏州市
22南京市第一医院谷伟中国江苏省南京市
23东南大学附属中大医院王彩莲中国江苏省南京市
24苏州大学附属第一医院黄建安中国江苏省苏州市
25徐州医科大学附属医院韩正祥中国江苏省徐州市
26新疆医科大学附属肿瘤医院刘春玲中国新疆维吾尔自治区乌鲁木齐市
27广西壮族自治区人民医院谢嫣嫣中国广西壮族自治区南宁市
28广西壮族自治区肿瘤医院于起涛中国广西壮族自治区南宁市
29广州医科大学附属肿瘤医院李卫东中国广东省广州市
30汕头大学医学院附属肿瘤医院林英城中国广东省汕头市
31中国医学科学院肿瘤医院深圳医院常建华中国广东省深圳市
32山东省肿瘤医院王哲海中国山东省济南市
33青岛大学附属医院张晓春中国山东省青岛市
34天津医科大学总医院钟殿胜中国天津市天津市
35天津市肿瘤医院黄鼎智中国天津市天津市
36四川省肿瘤医院姚文秀中国四川省成都市
37吉林大学第一医院崔久嵬中国吉林省长春市
38中国医学科学院北京协和医院王孟昭中国北京市北京市
39北京大学肿瘤医院赵军中国北京市北京市
40北京大学肿瘤医院方健中国北京市北京市
41云南省肿瘤医院江波中国云南省昆明市
42复旦大学附属华山医院梁晓华中国上海市上海市
43济南市中心医院孙美丽中国山东省济南市
44南方医科大学南方医院廖旺军中国广东省广州市
45复旦大学附属中山医院胡洁中国上海市上海市
46宁夏医科大学总医院金向明中国宁夏回族自治区银川市
47哈尔滨医科大学附属肿瘤医院王艳中国黑龙江省哈尔滨市
48河南省肿瘤医院赵艳秋中国河南省郑州市
49安徽省肿瘤医院刘虎中国安徽省合肥市
50大连医科大学附属第一医院刘基巍中国辽宁省大连市
51上海交通大学医学院附属瑞金医院高蓓莉中国上海市上海市
52四川大学华西医院王可中国四川省成都市
53Blacktown Cancer And Haematology CentreGao Bo澳大利亚New South WalesBlacktown
54Sunshine Hospital, Western HealthKosmider Suzanne澳大利亚VictoriaSt Albans
55St George HospitalLee Chee澳大利亚New South WalesKogarah
56St Vincent's Hospital MelbourneMoore Melissa澳大利亚VictoriaFitzroy
57Campbelltown HospitalPoyee Yip澳大利亚New South WalesCampbelltown
58Cancer Research South AustraliaVineet Kwatra澳大利亚South AustraliaAdelaide
59辽宁省肿瘤医院马锐中国辽宁省沈阳市
60南华大学附属第二医院谭小武中国湖南省株洲市
61郴州市第一人民医院刘海龙中国湖南省株洲市
62The Northern HospitalYoong Jaclyn澳大利亚VictoriaEpping
63The Tweed HospitalAbdi Ehtestham澳大利亚New South WalesTweed Heads
64Monash HealthAlamgeer Muhammad澳大利亚VictoriaClayton
65University of the Sunshine CoastSeidl Brenton澳大利亚QueenslandSippy Downs
66Gallipoli Medical Research FoundationJohn Kenneth Obyrne澳大利亚QueenslandGreenslopes
67Pindara Private HospitalMarco Matos澳大利亚BenowaBenowa
68Cairns and Hinterland Hospital and Health ServiceAndrew Lui澳大利亚QueenslandCairns

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1广东省人民医院同意2021-04-22
2广东省人民医院伦理审查委员会同意2022-04-18
3广东省人民医院伦理审查委员会同意2022-07-28
4广东省人民医院伦理审查委员会同意2022-12-08

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 400 ; 国际: 420 ;
已入组人数国内: 323 ; 国际: 351 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2021-08-10;     国际:2021-07-06;
第一例受试者入组日期国内:2021-08-20;     国际:2021-07-27;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/93485.html

1.请注意,本站提供的医学产品信息并不完整,不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见,不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正,感谢您的支持和反馈!
上一篇 2023年 12月 11日 下午10:17
下一篇 2023年 12月 11日 下午10:18

相关推荐

  • 达沙替尼的服用剂量

    达沙替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。别名施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix,这款药物以其独特的治疗效果在慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞性白血病(ALL)的治疗中占据了重要地位。 达沙替尼的作用机制 达沙替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,它通过抑制白血病细胞中的BCR…

    2024年 6月 20日
  • 【招募中】注射用SHR-A1811 - 免费用药(SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌的研究)

    注射用SHR-A1811的适应症是HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌。 此药物由苏州盛迪亚生物医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究Ib期阶段旨在评估SHR-A1811与不同药物联合的耐受性、安全性,确定II期联合用药方案及剂量; II期阶段旨在评估SHR-A1811联合用药治疗HER2阳性晚期胃或胃食管结合部腺癌患者的有效性和安全性。

    2023年 12月 21日
  • 德喜曲妥珠单抗的服用剂量

    德喜曲妥珠单抗(别名:ENHERTU®、fam-trastuzumab deruxtecan-nxki、DS8201、T-DXd)是一种靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌。这种药物结合了抗体和化疗药物,能够精确地攻击癌细胞,减少对正常细胞的损害。 药物简介 德喜曲妥珠单抗是一种抗体-药物偶联(ADC),它由三个主要部分组成:一种针对HER2的抗体、一…

    2024年 5月 5日
  • 奎扎替尼17.7mg的中文说明书

    奎扎替尼,一种革命性的药物,为慢性髓性白血病(CML)患者带来了新的希望。本文将详细介绍奎扎替尼17.7mg的使用说明,包括其适应症、用法用量、药物相互作用、不良反应以及其他重要的医疗信息。 药物的真实适应症 奎扎替尼是一种口服的第三代酪氨酸激酶抑制剂,专门用于治疗FLT3突变阳性的急性髓性白血病(AML)患者。这种突变在AML患者中较为常见,且与疾病的预后…

    2024年 8月 14日
  • 恩杂鲁胺的价格是多少钱?

    恩杂鲁胺是一种用于治疗前列腺癌的靶向药物,也被称为enzalutamide、Xtandi、MDV或Xylutide。它是由印度cipla公司生产的仿制药,与原研药效果相同,但价格更低廉。 恩杂鲁胺主要用于治疗去势抵抗性前列腺癌(CRPC),即在去势治疗后仍然进展的前列腺癌。它通过阻断雄激素受体(AR)的信号传导,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。恩杂鲁胺已经在多…

    2023年 9月 21日
  • 非达霉素的不良反应有哪些?

    非达霉素,又名Fidaxomicin,是一种用于治疗由艰难梭菌引起的感染的抗生素。作为一种相对较新的药物,非达霉素在治疗特定类型的肠道感染方面显示出了优势,尤其是在减少复发率方面。然而,像所有药物一样,非达霉素也有可能引起不良反应。本文将详细探讨这些不良反应,以及它们的发生率和严重程度。 非达霉素的常见不良反应 非达霉素的常见不良反应包括但不限于: 这些反应…

    2024年 9月 29日
  • 加巴喷丁/去甲替林2024年的费用

    加巴喷丁和去甲替林是一种常用于治疗神经性疼痛的药物组合,它们的联合使用可以为患者提供更有效的疼痛缓解。本文将详细介绍这两种药物的特点、使用方法以及2024年的相关费用信息。 药物简介 加巴喷丁(Gabapentin)是一种用于治疗癫痫的辅助药物,同时也被用于治疗周围神经病变引起的疼痛。去甲替林(Nortriptyline)则是一种三环类抗抑郁药,主要用于治疗…

    2024年 8月 12日
  • 格列卫的价格和适应症

    格列卫是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的靶向药物。它的通用名是伊马替尼,也有其他的商品名,如Imatinib、Gleevec、veenat等。它是由印度natco公司生产的。 格列卫的作用机制是抑制白血病细胞中的酪氨酸激酶,从而阻止白血病细胞的增殖和存活。格列卫可以有效地控制CML和GIST的病情,提高患者的生存率和生活质量。…

    2024年 3月 9日
  • 艾曲波帕的治疗效果怎么样?

    艾曲波帕是一种用于治疗慢性肝病的药物,尤其是在肝硬化和肝癌治疗中显示出潜力。本文将详细探讨艾曲波帕的治疗效果,包括它的作用机制、临床试验结果以及患者的治疗反馈。 艾曲波帕的作用机制 艾曲波帕是一种选择性的内皮素受体拮抗剂,它通过阻断内皮素-1的作用来减少血管收缩和增加血管扩张,从而降低门静脉压力。这对于肝硬化患者来说至关重要,因为门静脉高压是导致并发症如食道…

    2024年 9月 24日
  • 瑞莎珠单抗对银屑病的治疗效果怎么样?

    瑞莎珠单抗是一种用于治疗中重度斑块型银屑病的生物制剂,它可以选择性地抑制白细胞介素23(IL-23),从而减少皮肤炎症和角化过度。瑞莎珠单抗的别名有Risankizumab、Skyrizi、risankizumab-rzaa、瑞莎珠单抗预充式注射器,它由美国艾伯维公司生产。 瑞莎珠单抗的治疗效果是什么呢?根据临床试验的结果,瑞莎珠单抗可以显著改善银屑病患者的…

    2023年 11月 29日
  • 尼达尼布胶囊的作用和功效

    尼达尼布胶囊是一种靶向治疗肺纤维化和肺癌的药物,它的别名有维加特、Nintedanib、Ofev和Cyendiv。它由德国勃林格殷格翰公司生产,是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可以抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。 尼达尼布胶囊的作用主要是: 尼达尼布胶囊的功效已经得到了多项临床试验的证实,以下是一些主要的试验结果: 试验名称 试验对象 试验结果 INPULSI…

    2023年 11月 6日
  • 克唑替尼治疗非小细胞肺癌多少钱一盒?

    克唑替尼,一种靶向治疗药物,主要用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。在肺癌治疗领域,克唑替尼因其针对特定基因突变的治疗效果而备受关注。本文将详细介绍克唑替尼的相关信息,包括其作用机制、使用方法、疗效评估以及患者需注意的事项。 克唑替尼的作用机制 克唑替尼是一种口服摄取的小分子抑制剂,它通过靶向并抑制肿瘤细胞内的表皮生长因子受体(EGFR)的活性,从而阻止肿瘤…

    2024年 9月 15日
  • 艾曲波帕的用法和用量

    艾曲波帕,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但它在医学界却扮演着重要的角色。艾曲波帕(别名:瑞弗兰、艾曲泊帕乙醇胺片、Eltrombopag、Revolade、Elbonix)是一种用于治疗慢性免疫性(原发性)血小板减少症(ITP)的药物,适用于那些对其他治疗无反应或疾病复发的患者。今天,我们就来详细探讨艾曲波帕的用法和用量,以及它如何帮助患者管理这一…

    2024年 6月 10日
  • 替诺福韦艾拉酚胺的作用和副作用

    替诺福韦艾拉酚胺是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制乙型肝炎病毒的复制,从而降低肝纤维化和肝硬化的风险。替诺福韦艾拉酚胺是替诺福韦的改进型,它的生物利用度更高,剂量更低,对肾脏和骨骼的损害更小。替诺福韦艾拉酚胺的别名有富马酸丙酚替诺福韦、韦立得、TAF、Vemlidy、HepBest、TafNat、Tafecta等,它由美国吉利德公司生产。 替…

    2023年 11月 21日
  • 癌症止痛贴治疗什么病?

    癌症止痛贴是一种用于缓解癌症患者的中度或重度疼痛的透皮贴片。它的主要成分是双氯芬酸钠,一种非甾体抗炎药,可以抑制前列腺素的合成,从而减少炎症和疼痛。癌症止痛贴的别名有:Diclofenacsodium、双氯芬酸钠透皮贴片、日本癌症止疼贴、癌痛专用贴等。它是由日本久光制药公司生产的,目前在日本、韩国、中国等国家和地区有销售。 癌症止痛贴的使用方法是:将贴片粘在…

    2023年 11月 29日
  • 尼达尼布片有仿制药吗?

    尼达尼布片,以其别名维加特、Nintedanib、Ofev、Cyendiv为人所熟知,是一种用于治疗特定类型肺病的药物。它的主要适应症是成人特发性肺纤维化(IPF)的治疗,这是一种慢性、渐进性的肺部疾病,会导致肺组织硬化,影响呼吸功能。 在探讨尼达尼布片的仿制药问题之前,我们先来了解一下什么是仿制药。仿制药,也称为通用药,是在原研药品专利保护期满后,其他药品…

    2024年 8月 24日
  • 尼洛替尼吃多久?

    尼洛替尼,也被称为Nilonix-200/150、达希纳、Nilotinib、Tasigna,是一种用于治疗某些类型的白血病的药物。它是一种酪氨酸激酶抑制剂,能够阻断导致白血病细胞生长的蛋白质信号。 尼洛替尼的适应症 尼洛替尼主要用于治疗成人慢性髓性白血病(CML)的慢性期、加速期或急性期,特别是在先前治疗无效的情况下。CML是一种由异常骨髓细胞过度增生造成…

    2024年 5月 5日
  • 塞瑞替尼(Ceritinib):一种革命性的ALK阳性非小细胞肺癌治疗药物

    塞瑞替尼,也被称为色瑞替尼、赞可达、赛立替尼、赛瑞替尼、Ceritinib、LDK378、Zykadia、spexib,是一种用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的口服药物。作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,塞瑞替尼在肿瘤学领域中扮演着重要的角色,尤其是在传统化疗无效的情况下。 药物概述 塞瑞替尼由诺华公司开发,于2014年获得美国食品药品监督管理局(…

    2024年 3月 28日
  • 普拉替尼能治好非小细胞肺癌吗?

    在探讨普拉替尼(别名:普雷西替尼、帕拉西替尼、Pralsetinib、Gavreto)是否能治愈非小细胞肺癌(NSCLC)之前,我们需要了解这种药物的工作机制、临床试验结果以及它在现实世界中的应用情况。普拉替尼是一种针对RET融合阳性非小细胞肺癌的靶向治疗药物。RET融合是一种基因变异,可以在某些癌症患者中发现,特别是在非小细胞肺癌中。 普拉替尼的工作机制 …

    2024年 10月 12日
  • 斯帕森坦2024年价格

    斯帕森坦,一种革命性的药物,已经成为许多患者治疗方案的一部分。在这篇文章中,我们将深入探讨斯帕森坦的使用情况、患者的反馈、以及如何获取最新的价格信息。 斯帕森坦的适应症 斯帕森坦是一种用于治疗特定疾病的药物。它的适应症包括但不限于[药物的真实适应症]。由于其独特的作用机制,斯帕森坦能够有效地帮助患者控制病情,改善生活质量。 患者使用反馈 根据患者的反馈,斯帕…

    2024年 8月 26日
联系客服
联系客服
返回顶部