【招募已完成】注射用SHR-1210免费招募(SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究)

注射用SHR-1210的适应症是晚期肝细胞癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价SHR 1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性,评价SHR-1210和阿帕替尼的药代动力学,及SHR-1210的免疫原性并结合SHR-1210浓度进行分析

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基本信息

登记号CTR20182528试验状态进行中
申请人联系人梁迎首次公示信息日期2019-01-03
申请人名称上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20182528
相关登记号CTR20200774,CTR20200083,CTR20181611,CTR20191814,CTR20191073,CTR20200045,CTR20160207,CTR20160175,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170322,CTR20170299,CTR20170307,CTR20170267,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170910,CTR20190113,CTR20170755,CTR20171534,CTR20171454,CTR20180077,CTR20180270,CTR20180318,CTR20180865,CTR20190072,CTR20181785,CTR20181864,CTR20202034,CTR20170090,CTR20181718
药物名称注射用SHR-1210   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症晚期肝细胞癌
试验专业题目PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究
试验通俗题目SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究
试验方案编号SHR-1210-III-310 ;4.0方案最新版本号5.1
版本日期:2021-03-10方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名梁迎联系人座机021-61623780联系人手机号
联系人Emailying.liang@hengrui.com联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区海科路1288号15层联系人邮编201210

三、临床试验信息

1、试验目的

评价SHR 1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性,评价SHR-1210和阿帕替尼的药代动力学,及SHR-1210的免疫原性并结合SHR-1210浓度进行分析

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 患者自愿加入本研究,签署知情同意书 2 ≥18岁,男女皆可 3 经病理组织学或细胞学确诊的HCC患者 4 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织 5 巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期,见附件1)B 期或 C 期,且不适合手术或局部治疗,或经过手术和/或局部治疗后进展 6 既往未接受过任何针对HCC的系统治疗 7 至少有一个可测量病灶(根据RECIST v1.1要求) 8 Child-Pugh肝功能分级:A级 9 ECOG评分:0~1 10 预期生存期≥12周 11 主要器官功能基本正常,符合方案要求 12 患有活动性乙型肝炎病毒(HBV)感染的患者:HBV-脱氧核糖核酸(DNA)必须<500 IU/mL(若研究中心只有copy/mL检测单位,则必须<2500 copy/mL),且在研究治疗开始之前至少接受14天抗HBV治疗(依据当地标准治疗进行治疗,例如恩替卡韦)且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗;丙型肝炎病毒(HCV)核糖核酸(RNA)阳性患者必须按当地标准治疗指南接受抗病毒治疗且肝功能在CTCAE 1级升高以内
排除标准1 已知肝胆管细胞癌、肉瘤样HCC、混合细胞癌及纤维板层细胞癌;5年内或同时患有除HCC之外的其它活动性恶性肿瘤 2 准备进行或者既往接受过器官或同种异基因骨髓移植的患者 3 有临床症状的中度、重度腹水即需要治疗性的穿刺、引流;不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液 4 研究治疗开始前6个月内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向 5 研究治疗开始前6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿 6 已知存在的遗传性或获得性出血(如凝血功能障碍)或血栓倾向 7 目前正在使用或近期曾使用(研究治疗开始前10天内)阿司匹林(> 325 mg/天(最大抗血小板剂量)或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西洛他唑治疗 8 研究治疗开始前6个月内发生过血栓形成或栓塞事件 9 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病 10 患有高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压≥140 mmHg或者舒张压≥90 mmHg);既往曾出现高血压危象或高血压性脑病 11 在研究治疗开始前6个月内出现重大血管疾病 12 严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折 13 在研究治疗开始前4周内接受过大手术治疗(诊断除外)或预期需在研究期间进行大手术治疗 14 不能吞咽药片、吸收不良综合症或任何影响胃肠吸收的状况 15 在开始研究治疗之前6个月内曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状 16 有证据表明存在无法通过穿刺或近期外科手术解释说明的腹内积气 17 既往或目前存在中枢神经系统转移 18 有肝性脑病病史者 19 目前伴有间质性肺炎或间质性肺病,或既往有需激素治疗的间质性肺炎或间质性肺病病史者,或其他可能干扰免疫相关肺毒性判断和处理的肺纤维化、机化性肺炎、尘肺、药物相关肺炎、特发性肺炎或肺功能严重受损;活动性结核 20 存在活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且可能复发 21 在开始研究治疗之前4周内有重度感染 22 患者先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者) 23 合并乙肝及丙肝共同感染 24 既往曾接受过其他抗PD-1抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗,或既往接受过阿帕替尼、索拉非尼治疗 25 在开始研究治疗之前28天内接受过减毒活疫苗治疗,或预期于SHR-1210治疗期间或SHR-1210末次给药后60天内需要接种此类疫苗 26 在开始研究治疗之前28天内接受过其他试验用药物治疗

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:冻干粉剂,规格200mg;静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组
2 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
3 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:冻干粉剂,规格200mg;静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组
4 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
5 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
6 中文通用名:注射用SHR-1210
英文通用名:Camrelizumab for Injection
商品名称:艾瑞卡 剂型:冻干粉剂
规格:200mg
用法用量:静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。
用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组 7 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片
英文通用名:Apatinib Mesylate Tablets
商品名称:艾坦 剂型:片剂
规格:0.25g
用法用量:口服,每日1次,每次0.25g
用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
2 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
3 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
4 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
5 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
6 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片
英文通用名:Sorafenib Tosylate Tablets
商品名称:多吉美 剂型:片剂
规格:0.2g
用法用量:口服,每日2次,每次0.4g
用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期(OS) 从第一例受试者随机日期开始至获得所需数量的事件做最终OS分析,需耗时约36个月 有效性指标 2 盲态独立影像评审委员会评估的无进展生存期(PFS) 从第一例受试者随机日期开始至获得所需数量的事件做PFS分析,需耗时约19个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 疾病进展时间(TTP) 生存期完成时进行分析 有效性指标 2 客观缓解率(ORR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 3 疾病控制率(DCR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 4 缓解持续时间(DoR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 5 研究者评估的无进展生存期(PFS) 生存期完成时进行分析 有效性指标 6 盲态独立影像评审委员会评估的无进展生存期(PFS) 生存期完成时进行分析 有效性指标 7 不良事件、严重不良事件的发生率及严重程度;生命体征、心电图和实验室检查异常等 生存期完成时进行分析 安全性指标 8 试验组药物血药浓度;以及相对于基线,研究期间形成的抗药抗体以及中和抗体比例并结合血药浓度进行分析 生存期完成时进行分析 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名秦叔逵学位医学硕士职称主任医师
电话025- 80864541Emailqinsk@csco.org.cn邮政地址江苏省-南京市-杨公井34标34号
邮编210002单位名称中国人民解放军东部战区总医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国人民解放军东部战区总医院秦叔逵中国江苏省南京市
2复旦大学附属中山医院任正刚中国上海市上海市
3复旦大学附属肿瘤医院孟志强中国上海市上海市
4湖南省肿瘤医院古善智中国湖南省长沙市
5北京肿瘤医院邢宝才中国北京市北京市
6北京肿瘤医院郝纯毅中国北京市北京市
7中国医学科学院肿瘤医院杨林中国北京市北京市
8北京大学国际医院梁军中国北京市北京市
9中山大学附属肿瘤医院徐立中国广东省广州市
10南方医科大学南方医院郭亚兵中国广东省广州市
11南昌大学第一附属医院熊建萍中国江西省南昌市
12华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林中国湖北省武汉市
13华中科技大学同济医学院附属协和医院张涛中国湖北省武汉市
14浙江省肿瘤医院应杰儿中国浙江省杭州市
15浙江大学医学院附属第一医院方维佳中国浙江省杭州市
16上海长海医院翟笑枫中国上海市上海市
17福建医科大学附属协和医院林小燕中国福建省福州市
18广西医科大学第一附属医院胡晓桦中国广西壮族自治区南宁市
19中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院张百红中国甘肃省兰州市
20安徽医科大学第一附属医院顾康生中国安徽省合肥市
21安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
22安徽省肿瘤医院何义富中国安徽省合肥市
23安徽省立医院荚卫东中国安徽省合肥市
24吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
25哈尔滨医科大学附属肿瘤医院白玉贤中国黑龙江省哈尔滨市
26辽宁省肿瘤医院张敬东中国辽宁省沈阳市
27沈阳市第六人民医院杨方中国辽宁省沈阳市
28吉林大学第一医院李薇中国吉林省长春市
29中山大学孙逸仙纪念医院陈亚进中国广东省广州市
30中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院梁后杰中国重庆市重庆市
31中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院郝萍中国重庆市重庆市
32四川省肿瘤医院金永东中国四川省成都市
33浙江大学医学院附属邵逸夫医院李达中国浙江省杭州市
34重庆医科大学附属第二医院任红中国重庆市重庆市
35中国人民解放军陆军特色医学中心王东中国重庆市重庆市
36河北医科大学第四医院姜达中国河北省石家庄市
37山东省肿瘤医院张述中国山东省济南市
38四川大学华西医院曾勇中国四川省成都市
39AZ Maria MiddelaresChristophe Van Steenkiste比利时GentGent
40AZ GroeningeChristophe George比利时KortrijkKortrijk
41Cliniques Universitaires Saint-LucIvan Borbath比利时BruxellesBruxelles
42UZALuisa Vonghia比利时EdegemEdegem
43Cliniques Universitaires de Bruxelles Hopital ErasmeGontran Verset比利时BruxellesBruxelles
44Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-KlinikumRaphael Ulrich Mohr德国BerlinBerlin
45Hospital Universitari i Politecnic La FeRoberto Diaz Beveridge西班牙ValenciaValencia
46Hospital Universitario Clinico San CarlosJavier Sastre Valera西班牙MadridMadrid
47Hospital Universitario Ramon y CajalAgustin Albillos Martinez西班牙MadridMadrid
48Hospital Universitario La PazJaime Feliu Batlle西班牙MadridMadrid
49Hospital Universitario 12 de OctubreCarlos Gomez Martin西拔牙MadridMadrid
50Hospital Universitario Reina SofiaManuel Rodriguez Peralvarez西班牙CordobaCórdoba
51Hospital Universitario HM Madrid SanchinarroAntonio Cubillo Gracian西班牙MadridMadrid
52The Chinese University of Hong KongStephen Lam Chan中国香港ShatinShatin
53The University of Hong KongThomas Chung Cheung Yau中国香港Hong KongHong Kong
54Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalAda Lai Yau Law中国香港Hong KongHong Kong
55Tuen Mun HospitalAnn Shing Lee中国香港Hong KongHong Kong
56Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona (Ospedale Borgo Roma)Davide Melisi意大利VeronaVerona
57A.S.L. Napoli 1 Centro Ospedale del MareBruno Daniele意大利NapoliPonticelli
58Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi IRCCSGiovanni Brandi意大利BolognaBologna
59Azienda Ospedaliera Universitaria CareggiLorenzo Antonuzzo意大利FirenzeFirenze
60Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia (Presidio Spedali Civili)Angelo Rossini意大利BresciaBrescia
61Fondazione IRCCS CA’ Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoAngelo Sangiovanni意大利MilanoMilano
62Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSAntonio Gasbarrini意大利RomaRoma
63Azienda Ospedaliero-UniversitariaMario Scartozzi意大利CagliariCagliari
64Asan Medical CenterMin-Hee Ryu韩国SeoulSeoul
65The Catholic University of Korea, St. Vincent's HospitalByoung Yong Shim韩国Gyeonggi-doSuwon-si
66Samsung Medical CenterHo Yeong Lim韩国SeoulSeoul
67Severance Hospital, Yonsei University Health SystemHan Sang Kim韩国SeoulSeoul
68Korea University Anam HospitalYeul Hong Kim韩国SeoulSeoul
69Ajou University HospitalMi Sun Ahn韩国Gyeonggi-doSuwon
70Seoul National University Bundang HospitalJee Hyun Kim韩国Gyeonggi-doSeongnam-si
71Dong-A University HospitalSung Yong Oh韩国BusanBusan
72Centrum Onkologii-Instytut im.M.Sklodowskiej CurieWieslaw Bal波兰GliwiceGliwice
73Centrum Zdrowia MDMMaciej Slodkowski波兰WarszawaWarszawa
74NZOZ Centrum Badan KlinicznychMonika Pazgan-Simon波兰WroclawWroclaw
75Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie – Państwowy Instytut BadawczyLucjan Wyrwicz波兰WarszawaWarszawa
76Przychodnia Med-Polonia Sp. z o.o.Rodryg Ramlau波兰PoznanPoznan
77Wielkopolskie Centrum OnkologiiPiotr Kolenda波兰PoznanPoznan
78Pratia MCM KrakowBozena Cybulska-Stopa波兰KrakowKrakow
79Centrum Medyczne Pratia GdyniaAgata Tyczynska波兰GdyniaGdynia
80BHI of Omsk region “Clinical Oncology Dispensary”Mikhail Dvorkin俄罗斯OmskOmsk
81FBI Scientific Research Institute of Oncology n. a. N. N. PetrovBoris Kasparov俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
82Irkutsk Regional Oncology DispensaryDmitriy Ponomarenko俄罗斯IrkutskIrkutsk
83SBIH Republican Clinical Oncological Dispensary of the MoH of Republic BashkortostanAlexander Sultanbaev俄罗斯UfaUfa
84RBIH “Kursk regional clinical oncology dispensary” of Kursk Region Healthcare CommitteeIgor Lifirenko俄罗斯KurskKursk
85CJSC AvicennaOleg Zarubenkov俄罗斯NovosibirskNovosibirsk
86SPb SBIH City Clinical Oncological DispensaryRashida Orlova俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
87VitaMed LLCElena Poddubskaya俄罗斯MoscowMoscow
88SBIH of Moscow city Moscow city oncology hospital №62 of Moscow Healthcare departementStroyakovskiy, Daniil俄罗斯moscowmoscow
89SBHI Chelyabinsk Regional Clinical Center for Oncology and Nuclear MedicineNatalia Fadeeva俄罗斯ChelyabinskChelyabinsk
90Pavlov First Saint Petersburg State Medical UniversitySergey Orlov俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
91SBIH Clinical Oncological Dispensary # 1Yulia Makarova俄罗斯KrasnodarKrasnodar
92SBIH of Arkhangelsk region Arkhangelsk Clinical Oncological DispensaryMarina Nechaeva俄罗斯ArkhangelskArkhangelsk
93Istanbul University Cerrahpasa - Cerrahpasa Medical FacultyMustafa Ozguroglu土耳其IstanbulIstanbul
94Baskent University Adana Application and Research CenterAli Ayberk Besen土耳其AdanaAdana
95Inonu Uni. Med. Fac.Hakan Harputluoglu土耳其MalatyaMalatya
96Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Teaching and Research HospitalDeniz Tural土耳其IstanbulIstanbul
97Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Teaching and Research HospitalBerna Oksuzoglu土耳其AnkaraAnkara
98Ankara City HospitalMehmet Ali Sendur土耳其AnkaraAnkara
99National Taiwan University HospitalChiun Hsu中国台湾TaipeiTaipei
100Taipei Veterans General HospitalYee Chao中国台湾TaipeiTaipei
101Chang Gung Memorial Hospital, LinkouTsai-Sheng Yang中国台湾Taoyuan CountyTaoyuan County
102National Cheng Kung University HospitalChia-Jui Yen中国台湾TainanTainan
103Changhua Christian Medical Foundation Changhua Christian HospitalWei-Wen Su中国台湾ChanghuaChanghua
104Chang Gung Memorial Hospital, ChiayiChao-Hung Hung中国台湾Chiayi CountyChiayi County
105Kaohsiung Chang Gung Memorial HospitalYen-Hao Chen中国台湾KaohsiungKaohsiung
106E-DA Cancer HospitalKun-Ming Rau中国台湾KaohsiungKaohsiung
107CNE“City Clin Hosp#4”of Dnipro City Council Dept of Chemotherapy SI Dnipropetrovsk MA of MOHUIgor Bondarenko乌克兰DniproDnipro
108Communal Institution Odesa Regional Clinical HospitalYurii Osypchuk乌克兰OdesaOdesa
109Communal Non-profit Enterprise Regional Center of OncologyDenys Skoryi乌克兰KharkivKharkiv
110Communal Enterprise Volyn Regional Medical Center of Oncology of Volyn Regional CouncilIvan Sinielnikov乌克兰LutskLutsk
111Medical Center of Limited Liability Company Medical Center Concilium MedicalOleksandr Krechkovskyi乌克兰KyivKyiv
112CI of Healthcare Regional Clinical Specialized Dispensary of the Radiation ProtectionMaryna Neffa乌克兰KharkivKharkiv
113Zaporizhzhya City Clinical Hospital #3Vladimir Yareshko乌克兰ZaporizhzhiaZaporizhzhia
114CNCE of SRC Sumy Reg Clinical Oncology Dispensary, SSU, Chair of Oncology and RadiologyOleksandr Vynnychenko乌克兰SumySumy
115The Center for Cancer and Blood DisordersHenry Xiong美国TexasFort Worth
116University of California - IrvineFa-Chyi Lee美国CaliforniaOrange
117University of California San Diego (UCSD)-Moores Cancer CenterAdam Burgoyne美国CaliforniaLa Jolla
118MD Anderson Cancer CenterAhmed Kaseb美国TexasHouston
119University of MarylandYixing Jiang美国MarylandBaltimore
120Beverly Hills Cancer CenterAfshin Gabayan美国CaliforniaBeverly Hills
121Cornell University Weill Cornell Medical CollegeElizabeta Popa美国New YorkNew York
122Renovatio ClinicalMary Crow美国TexasThe Woodlands

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-09-21
2中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-11-26
3中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-12-24
4中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2019-04-29
5中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2020-04-15
6中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2020-06-05
7南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-01-18
8南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-03-08
9南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-04-19

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 约350 ; 国际: 510 ;
已入组人数国内: 412 ; 国际: 543 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-06-10;     国际:2019-06-10;
第一例受试者入组日期国内:2019-06-28;     国际:2019-06-28;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/93283.html

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    恩替卡韦(Entecavir)是一种用于治疗慢性乙型肝炎的抗病毒药物,它可以抑制乙型肝炎病毒(HBV)的复制,从而降低肝纤维化和肝硬化的风险。恩替卡韦由印度natco公司生产,是原研药巴拉屈韦(Baraclude)的仿制药。 恩替卡韦主要用于治疗慢性乙型肝炎,尤其是有肝功能损伤或肝组织学改变的患者。恩替卡韦可以有效降低HBV DNA水平,提高血清转氨酶正常化…

    2023年 9月 10日
  • 曲妥珠单抗的价格是多少钱?

    曲妥珠单抗是一种靶向治疗药物,用于治疗HER2阳性的乳腺癌和胃癌。它的别名有赫赛汀、注射用曲妥珠单抗、Herceptin、Trastuzumab等,由瑞士罗氏公司生产。 曲妥珠单抗可以通过阻断HER2受体,抑制肿瘤细胞的生长和分裂,从而达到治疗目的。它通常与其他化疗药物联合使用,提高疗效和延长生存期。曲妥珠单抗在中国属于医保乙类药品,需要医院申报才能使用,且…

    2023年 9月 22日
  • 伊布替尼有仿制药吗?

    伊布替尼,这个名字在近年来的肿瘤治疗领域中频频出现,它的适应症为慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤以及沃尔登斯特伦大B细胞淋巴瘤。作为一种小分子抑制剂,伊布替尼通过靶向作用于B细胞抗原受体信号传导途径中的Bruton's酪氨酸激酶(BTK),从而抑制癌细胞生长,延长患者生存期。那么,市场上是否存在伊布替尼的仿制药呢? 首先,我们需要明确什么是仿制药。仿制药,顾…

    2024年 8月 2日
  • INQOVI的说明书

    INQOVI是一种用于治疗骨髓增生异常综合征(MDS)和慢性髓细胞白血病(CMML)的口服药物。它是由地西他滨(decitabine)和西屈嘧啶(cedazuridine)组成的组合药物。地西他滨是一种抗癌药,可以改变癌细胞的基因表达,从而抑制其生长和分裂。西屈嘧啶是一种抑制剂,可以阻止地西他滨在肠道和肝脏中被分解,从而提高其有效性和安全性。INQOVI由日…

    2023年 11月 14日
  • 依托泊苷的治疗应用

    依托泊苷,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它是一个众所周知的药物。依托泊苷,也被称为泰尔定、依托泊甙、鬼臼乙叉甙、Etoposide、Vepeside、Etopl,是一种用于治疗多种癌症的化疗药物。它的主要作用机制是通过抑制DNA拓扑异构酶II,阻止癌细胞的DNA复制和细胞分裂,从而抑制肿瘤生长。 药物的真实适应症 依托泊苷主要用于治疗以…

    2024年 8月 2日
  • 【招募中】BEBT-109胶囊 - 免费用药(评价BEBT-109在晚期非小细胞肺癌患者中的I期临床试验)

    BEBT-109胶囊的适应症是治疗至少经一种抗肿瘤药物治疗后复发、携带EGFR-TKI敏感性相关的EGFR突变的晚期非小细胞肺癌。 此药物由广州必贝特医药技术有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 探究至少接受一种EGFR-TKI治疗后进展并携带EGFR T790M突变的晚期非小细胞肺癌患者递增剂量给药后BEBT-109的安全性,耐受性、药代动力学特征及抗肿瘤活性;探索相关生物标志物对BEBT-109治疗晚期非小细胞肺癌的安全性和有效性之指导意义。

    2023年 12月 12日
  • 印度jenome biophar生产的全反式维甲酸胶囊

    全反式维甲酸胶囊是一种用于治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的药物,它的别名是维生素A酸、维A酸、视黄酸。它由印度jenome biophar公司生产,是一种仿制药,与原研药品效相同,但价格更低廉。 全反式维甲酸胶囊的适应症是急性早幼粒细胞白血病(APL),这是一种罕见的白血病类型,主要表现为出血倾向和感染。全反式维甲酸胶囊可以诱导APL细胞分化为正常的粒细…

    2023年 6月 29日
  • 达沙替尼的使用指南

    达沙替尼,以商品名施达赛、依尼舒、Sprycel、Dasatinib、Spryce、Dasanix等被广泛认识,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗某些类型的白血病。本文将详细介绍达沙替尼的使用方法、剂量、不良反应、注意事项以及特殊人群用药指南。 达沙替尼的适应症 达沙替尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂,用于治疗对甲磺酸伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢…

    2024年 4月 10日
  • 【招募中】氟比洛芬酯注射液 - 免费用药(氟比洛芬酯注射液用于术后镇痛的有效性和安全性研究)

    氟比洛芬酯注射液的适应症是术后镇痛。 此药物由南京优科制药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 在腹部手术患者中评价氟比洛芬酯注射液用于后镇痛的有效性和安全性

    2023年 12月 14日
  • 奥希替尼治疗非小细胞肺癌

    奥希替尼,这个名字可能对于非专业人士来说有些陌生,但在医学界,它却是一颗耀眼的星。也许你更熟悉它的别名:泰瑞沙、塔格瑞斯、AZD9291、Osimertinib、Tagrisso、Tagrix、Osicent。这些名字背后,代表的是一种革命性的靶向药物,它的主要用途是治疗非小细胞肺癌(NSCLC)。 药物简介 奥希替尼是一种口服的第三代表皮生长因子受体(EG…

    2024年 6月 28日
  • 瑞美吉泮的不良反应有哪些

    瑞美吉泮是一种用于治疗偏头痛的新型药物,也被称为Rimegepant或NURTEC™ODT。它是由美国辉瑞公司开发的一种口服溶解片,可以在偏头痛发作时快速缓解疼痛和其他相关症状。 瑞美吉泮是一种靶向偏头痛的神经肽受体拮抗剂,它可以阻断偏头痛相关的神经肽释放,从而减轻偏头痛的发生和持续。它是目前唯一一种既能预防又能治疗偏头痛的药物,对于那些不能使用其他类型的偏…

    2023年 9月 3日
  • 阿卡替尼的不良反应有哪些

    阿卡替尼是一种靶向治疗B细胞恶性肿瘤的药物,也叫做PHOACA、Acaluni、阿卡拉布替尼、Acalabrutinib、Calquence、Acalanib或AcaluXen。它是由老挝第二制药公司开发和生产的。 阿卡替尼主要用于治疗复发或难治性的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),以及复发或难治性的幼稚型B细胞急性淋巴细胞白血病(B…

    2023年 9月 7日
  • 卡博替尼的说明书

    卡博替尼(别名:XL184、Cabozantinib、Cometriq、Cabozanix)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌和甲状腺髓样癌。它通过抑制多种受体酪氨酸激酶的活性,阻断肿瘤细胞的生长和血管生成,从而抑制肿瘤的发展。 药物的真实适应症 卡博替尼适用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)患者,尤其是在接受过至少一种先前治疗后的成人患者。此外,它也用…

    2024年 7月 26日
  • 伊布替尼哪里可以买到?

    伊布替尼是一种用于治疗某些类型的癌症的靶向药物,它可以抑制癌细胞的生长和扩散。伊布替尼的通用名是依鲁替尼,它也有其他的商品名,如亿珂、Imbruvica、Ibrutinib、Ibrutix、Ibrunib等。伊布替尼的主要生产厂家是印度海得隆公司,它是一家专业从事仿制药研发和生产的企业。 伊布替尼在中国目前还没有正式上市,所以想要购买这种药物的患者需要通过海…

    2023年 11月 10日
  • 恩曲替尼的不良反应有哪些

    恩曲替尼(entrectinib,Rozlytrek)是一种靶向治疗神经营养性肿瘤(NTRK)基因融合阳性的实体瘤的药物,也可以用于治疗ROS1基因融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)。它是由瑞士罗氏公司开发的一种口服胶囊剂。 恩曲替尼是一种有效的靶向药物,但是它也会带来一些不良反应,需要患者和医生注意。根据临床试验的数据,恩曲替尼最常见的不良反应有: …

    2023年 9月 5日
  • 泊马度胺的中文说明书

    泊马度胺,这个名字可能对很多人来说都很陌生,但对于某些特定疾病的患者来说,它却是一线希望的代名词。泊马度胺,也被称为泊马度胺胶囊、Pomalid、Pomalidomide、Pomalyst、Imnovid,是一种用于治疗多发性骨髓瘤的药物。在这篇文章中,我们将详细介绍泊马度胺的用途、剂量、副作用以及其他重要信息。 药物的真实适应症 泊马度胺主要用于治疗多发性…

    2024年 6月 4日
  • 伊匹单抗的价格

    伊匹单抗(别名:ipilimumab、Yervoy、易普利姆玛、易普利单抗、伊匹木单抗)是一种用于治疗恶性黑色素瘤的药物,它是一种免疫检查点抑制剂,能够激活人体的免疫系统,帮助攻击肿瘤细胞。伊匹单抗的发现和应用是癌症治疗领域的一大突破,它为许多晚期黑色素瘤患者带来了新的希望。 药物简介 伊匹单抗最初由美国的一家生物技术公司开发,并在2011年获得美国食品药品…

    2024年 9月 21日
  • 【招募已完成】JC001免费招募(JC001生物等效性试验(低剂量组))

    JC001的适应症是解热、镇痛 此药物由广东星昊药业有限公司/ 北京佳诚医药有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 验证低剂量JC001与400mg布洛芬注射液BE等效

    2023年 12月 11日
  • 伊布替尼的作用和功效

    伊布替尼是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、曼氏细胞淋巴瘤(MCL)等恶性血液病。伊布替尼的别名有Bdbrut、Ibrutinib,它由BDR公司生产,是一种口服药物,每天一次,每次4粒,每粒140毫克。 伊布替尼的作用机制是抑制一种叫做BTK的酶,这种酶在B细胞的信号传导中起着重…

    2023年 12月 10日
  • 曲美替尼的注意事项

    曲美替尼是一种用于治疗晚期黑色素瘤和非小细胞肺癌的靶向药物,也叫做Mekinist、trametinib或迈吉宁。它是由瑞士诺华制药公司开发的一种MEK抑制剂,可以阻断肿瘤细胞内的信号传导,从而抑制肿瘤的生长和扩散。 曲美替尼的适应症是: 曲美替尼的注意事项有: 项目 剂量 用法 用量 曲美替尼 2mg 口服 每日一次 达伯拉芬 150mg 口服 每日两次 …

    2023年 12月 17日
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