【招募已完成】注射用SHR-1210免费招募(SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究)

注射用SHR-1210的适应症是晚期肝细胞癌 此药物由上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 评价SHR 1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性,评价SHR-1210和阿帕替尼的药代动力学,及SHR-1210的免疫原性并结合SHR-1210浓度进行分析

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基本信息

登记号CTR20182528试验状态进行中
申请人联系人梁迎首次公示信息日期2019-01-03
申请人名称上海恒瑞医药有限公司/ 江苏恒瑞医药股份有限公司

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20182528
相关登记号CTR20200774,CTR20200083,CTR20181611,CTR20191814,CTR20191073,CTR20200045,CTR20160207,CTR20160175,CTR20160248,CTR20160871,CTR20170196,CTR20170322,CTR20170299,CTR20170307,CTR20170267,CTR20170750,CTR20170500,CTR20170910,CTR20190113,CTR20170755,CTR20171534,CTR20171454,CTR20180077,CTR20180270,CTR20180318,CTR20180865,CTR20190072,CTR20181785,CTR20181864,CTR20202034,CTR20170090,CTR20181718
药物名称注射用SHR-1210   曾用名:
药物类型生物制品
临床申请受理号企业选择不公示
适应症晚期肝细胞癌
试验专业题目PD-1抗体SHR-1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌的随机、对照、开放、国际多中心III期临床研究
试验通俗题目SHR-1210联合阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝癌临床研究
试验方案编号SHR-1210-III-310 ;4.0方案最新版本号5.1
版本日期:2021-03-10方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2
联系人姓名梁迎联系人座机021-61623780联系人手机号
联系人Emailying.liang@hengrui.com联系人邮政地址上海市-上海市-浦东新区海科路1288号15层联系人邮编201210

三、临床试验信息

1、试验目的

评价SHR 1210联合甲磺酸阿帕替尼对比索拉非尼一线治疗晚期肝细胞癌患者的有效性和安全性,评价SHR-1210和阿帕替尼的药代动力学,及SHR-1210的免疫原性并结合SHR-1210浓度进行分析

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型平行分组
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无岁(最大年龄)
性别男+女
健康受试者
入选标准1 患者自愿加入本研究,签署知情同意书 2 ≥18岁,男女皆可 3 经病理组织学或细胞学确诊的HCC患者 4 受试者必须能够提供新鲜或存档的肿瘤组织 5 巴塞罗那临床肝癌分期(BCLC分期,见附件1)B 期或 C 期,且不适合手术或局部治疗,或经过手术和/或局部治疗后进展 6 既往未接受过任何针对HCC的系统治疗 7 至少有一个可测量病灶(根据RECIST v1.1要求) 8 Child-Pugh肝功能分级:A级 9 ECOG评分:0~1 10 预期生存期≥12周 11 主要器官功能基本正常,符合方案要求 12 患有活动性乙型肝炎病毒(HBV)感染的患者:HBV-脱氧核糖核酸(DNA)必须<500 IU/mL(若研究中心只有copy/mL检测单位,则必须<2500 copy/mL),且在研究治疗开始之前至少接受14天抗HBV治疗(依据当地标准治疗进行治疗,例如恩替卡韦)且愿意在研究期间全程接受抗病毒治疗;丙型肝炎病毒(HCV)核糖核酸(RNA)阳性患者必须按当地标准治疗指南接受抗病毒治疗且肝功能在CTCAE 1级升高以内
排除标准1 已知肝胆管细胞癌、肉瘤样HCC、混合细胞癌及纤维板层细胞癌;5年内或同时患有除HCC之外的其它活动性恶性肿瘤 2 准备进行或者既往接受过器官或同种异基因骨髓移植的患者 3 有临床症状的中度、重度腹水即需要治疗性的穿刺、引流;不受控制或中等量及以上的胸腔积液、心包积液 4 研究治疗开始前6个月内有消化道出血病史或具有明确的胃肠道出血倾向 5 研究治疗开始前6个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿 6 已知存在的遗传性或获得性出血(如凝血功能障碍)或血栓倾向 7 目前正在使用或近期曾使用(研究治疗开始前10天内)阿司匹林(> 325 mg/天(最大抗血小板剂量)或双嘧达莫、噻氯匹定、氯吡格雷和西洛他唑治疗 8 研究治疗开始前6个月内发生过血栓形成或栓塞事件 9 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病 10 患有高血压,且经降压药物治疗无法获得良好控制(收缩压≥140 mmHg或者舒张压≥90 mmHg);既往曾出现高血压危象或高血压性脑病 11 在研究治疗开始前6个月内出现重大血管疾病 12 严重、未愈合或裂开的伤口以及活动期溃疡或未经治疗的骨折 13 在研究治疗开始前4周内接受过大手术治疗(诊断除外)或预期需在研究期间进行大手术治疗 14 不能吞咽药片、吸收不良综合症或任何影响胃肠吸收的状况 15 在开始研究治疗之前6个月内曾患肠梗阻和/或曾有胃肠道梗阻临床体征或症状 16 有证据表明存在无法通过穿刺或近期外科手术解释说明的腹内积气 17 既往或目前存在中枢神经系统转移 18 有肝性脑病病史者 19 目前伴有间质性肺炎或间质性肺病,或既往有需激素治疗的间质性肺炎或间质性肺病病史者,或其他可能干扰免疫相关肺毒性判断和处理的肺纤维化、机化性肺炎、尘肺、药物相关肺炎、特发性肺炎或肺功能严重受损;活动性结核 20 存在活动性自身免疫病或有自身免疫病病史且可能复发 21 在开始研究治疗之前4周内有重度感染 22 患者先天或后天免疫功能缺陷(如HIV感染者) 23 合并乙肝及丙肝共同感染 24 既往曾接受过其他抗PD-1抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1的免疫治疗,或既往接受过阿帕替尼、索拉非尼治疗 25 在开始研究治疗之前28天内接受过减毒活疫苗治疗,或预期于SHR-1210治疗期间或SHR-1210末次给药后60天内需要接种此类疫苗 26 在开始研究治疗之前28天内接受过其他试验用药物治疗

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:冻干粉剂,规格200mg;静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组
2 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
3 中文通用名:注射用SHR-1210
用法用量:冻干粉剂,规格200mg;静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组
4 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
5 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片 ,英文名:Apatinib Mesylate Tablets, 商品名: 艾坦
用法用量:片剂:规格0.25g;口服,每日1次,每次0.25g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
6 中文通用名:注射用SHR-1210
英文通用名:Camrelizumab for Injection
商品名称:艾瑞卡 剂型:冻干粉剂
规格:200mg
用法用量:静脉滴注,两周给药一次,每次200mg,不少于20分钟且不超60分钟,含冲洗阶段。
用药时程:将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在影像学和实验室检查数据及临床状态(如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(先发生者为准)。试验组 7 中文通用名:甲磺酸阿帕替尼片
英文通用名:Apatinib Mesylate Tablets
商品名称:艾坦 剂型:片剂
规格:0.25g
用法用量:口服,每日1次,每次0.25g
用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。试验组。
对照药序号 名称 用法 1 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
2 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
3 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
4 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
5 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片,英文名:Sorafenib Tosylate Tablets,商品名:多吉美
用法用量:片剂;规格0.2g;口服,每日2次,每次0.4g,用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。
6 中文通用名:甲苯磺酸索拉非尼片
英文通用名:Sorafenib Tosylate Tablets
商品名称:多吉美 剂型:片剂
规格:0.2g
用法用量:口服,每日2次,每次0.4g
用药时程:连续服药,治疗将持续直到受试者出现不可耐受的毒性反应,或在进行影像学和实验室检查数据以及临床状态(例如肿瘤相关症状恶化)综合评估后研究者认为受试者不再有临床获益,或受试者主动要求结束研究治疗(以先发生者为准)。对照组。

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 总生存期(OS) 从第一例受试者随机日期开始至获得所需数量的事件做最终OS分析,需耗时约36个月 有效性指标 2 盲态独立影像评审委员会评估的无进展生存期(PFS) 从第一例受试者随机日期开始至获得所需数量的事件做PFS分析,需耗时约19个月 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 疾病进展时间(TTP) 生存期完成时进行分析 有效性指标 2 客观缓解率(ORR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 3 疾病控制率(DCR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 4 缓解持续时间(DoR) 生存期完成时进行分析 有效性指标 5 研究者评估的无进展生存期(PFS) 生存期完成时进行分析 有效性指标 6 盲态独立影像评审委员会评估的无进展生存期(PFS) 生存期完成时进行分析 有效性指标 7 不良事件、严重不良事件的发生率及严重程度;生命体征、心电图和实验室检查异常等 生存期完成时进行分析 安全性指标 8 试验组药物血药浓度;以及相对于基线,研究期间形成的抗药抗体以及中和抗体比例并结合血药浓度进行分析 生存期完成时进行分析 有效性指标+安全性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名秦叔逵学位医学硕士职称主任医师
电话025- 80864541Emailqinsk@csco.org.cn邮政地址江苏省-南京市-杨公井34标34号
邮编210002单位名称中国人民解放军东部战区总医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1中国人民解放军东部战区总医院秦叔逵中国江苏省南京市
2复旦大学附属中山医院任正刚中国上海市上海市
3复旦大学附属肿瘤医院孟志强中国上海市上海市
4湖南省肿瘤医院古善智中国湖南省长沙市
5北京肿瘤医院邢宝才中国北京市北京市
6北京肿瘤医院郝纯毅中国北京市北京市
7中国医学科学院肿瘤医院杨林中国北京市北京市
8北京大学国际医院梁军中国北京市北京市
9中山大学附属肿瘤医院徐立中国广东省广州市
10南方医科大学南方医院郭亚兵中国广东省广州市
11南昌大学第一附属医院熊建萍中国江西省南昌市
12华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林中国湖北省武汉市
13华中科技大学同济医学院附属协和医院张涛中国湖北省武汉市
14浙江省肿瘤医院应杰儿中国浙江省杭州市
15浙江大学医学院附属第一医院方维佳中国浙江省杭州市
16上海长海医院翟笑枫中国上海市上海市
17福建医科大学附属协和医院林小燕中国福建省福州市
18广西医科大学第一附属医院胡晓桦中国广西壮族自治区南宁市
19中国人民解放军联勤保障部队第九四〇医院张百红中国甘肃省兰州市
20安徽医科大学第一附属医院顾康生中国安徽省合肥市
21安徽医科大学第二附属医院陈振东中国安徽省合肥市
22安徽省肿瘤医院何义富中国安徽省合肥市
23安徽省立医院荚卫东中国安徽省合肥市
24吉林省肿瘤医院程颖中国吉林省长春市
25哈尔滨医科大学附属肿瘤医院白玉贤中国黑龙江省哈尔滨市
26辽宁省肿瘤医院张敬东中国辽宁省沈阳市
27沈阳市第六人民医院杨方中国辽宁省沈阳市
28吉林大学第一医院李薇中国吉林省长春市
29中山大学孙逸仙纪念医院陈亚进中国广东省广州市
30中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院梁后杰中国重庆市重庆市
31中国人民解放军陆军军医大学第二附属医院郝萍中国重庆市重庆市
32四川省肿瘤医院金永东中国四川省成都市
33浙江大学医学院附属邵逸夫医院李达中国浙江省杭州市
34重庆医科大学附属第二医院任红中国重庆市重庆市
35中国人民解放军陆军特色医学中心王东中国重庆市重庆市
36河北医科大学第四医院姜达中国河北省石家庄市
37山东省肿瘤医院张述中国山东省济南市
38四川大学华西医院曾勇中国四川省成都市
39AZ Maria MiddelaresChristophe Van Steenkiste比利时GentGent
40AZ GroeningeChristophe George比利时KortrijkKortrijk
41Cliniques Universitaires Saint-LucIvan Borbath比利时BruxellesBruxelles
42UZALuisa Vonghia比利时EdegemEdegem
43Cliniques Universitaires de Bruxelles Hopital ErasmeGontran Verset比利时BruxellesBruxelles
44Charite Universitaetsmedizin Berlin - Campus Virchow-KlinikumRaphael Ulrich Mohr德国BerlinBerlin
45Hospital Universitari i Politecnic La FeRoberto Diaz Beveridge西班牙ValenciaValencia
46Hospital Universitario Clinico San CarlosJavier Sastre Valera西班牙MadridMadrid
47Hospital Universitario Ramon y CajalAgustin Albillos Martinez西班牙MadridMadrid
48Hospital Universitario La PazJaime Feliu Batlle西班牙MadridMadrid
49Hospital Universitario 12 de OctubreCarlos Gomez Martin西拔牙MadridMadrid
50Hospital Universitario Reina SofiaManuel Rodriguez Peralvarez西班牙CordobaCórdoba
51Hospital Universitario HM Madrid SanchinarroAntonio Cubillo Gracian西班牙MadridMadrid
52The Chinese University of Hong KongStephen Lam Chan中国香港ShatinShatin
53The University of Hong KongThomas Chung Cheung Yau中国香港Hong KongHong Kong
54Pamela Youde Nethersole Eastern HospitalAda Lai Yau Law中国香港Hong KongHong Kong
55Tuen Mun HospitalAnn Shing Lee中国香港Hong KongHong Kong
56Azienda Ospedaliera Universitaria Integrata Verona (Ospedale Borgo Roma)Davide Melisi意大利VeronaVerona
57A.S.L. Napoli 1 Centro Ospedale del MareBruno Daniele意大利NapoliPonticelli
58Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico Sant'Orsola Malpighi IRCCSGiovanni Brandi意大利BolognaBologna
59Azienda Ospedaliera Universitaria CareggiLorenzo Antonuzzo意大利FirenzeFirenze
60Azienda Socio Sanitaria Territoriale degli Spedali Civili di Brescia (Presidio Spedali Civili)Angelo Rossini意大利BresciaBrescia
61Fondazione IRCCS CA’ Granda Ospedale Maggiore PoliclinicoAngelo Sangiovanni意大利MilanoMilano
62Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCSAntonio Gasbarrini意大利RomaRoma
63Azienda Ospedaliero-UniversitariaMario Scartozzi意大利CagliariCagliari
64Asan Medical CenterMin-Hee Ryu韩国SeoulSeoul
65The Catholic University of Korea, St. Vincent's HospitalByoung Yong Shim韩国Gyeonggi-doSuwon-si
66Samsung Medical CenterHo Yeong Lim韩国SeoulSeoul
67Severance Hospital, Yonsei University Health SystemHan Sang Kim韩国SeoulSeoul
68Korea University Anam HospitalYeul Hong Kim韩国SeoulSeoul
69Ajou University HospitalMi Sun Ahn韩国Gyeonggi-doSuwon
70Seoul National University Bundang HospitalJee Hyun Kim韩国Gyeonggi-doSeongnam-si
71Dong-A University HospitalSung Yong Oh韩国BusanBusan
72Centrum Onkologii-Instytut im.M.Sklodowskiej CurieWieslaw Bal波兰GliwiceGliwice
73Centrum Zdrowia MDMMaciej Slodkowski波兰WarszawaWarszawa
74NZOZ Centrum Badan KlinicznychMonika Pazgan-Simon波兰WroclawWroclaw
75Narodowy Instytut Onkologii im. Marii Sklodowskiej-Curie – Państwowy Instytut BadawczyLucjan Wyrwicz波兰WarszawaWarszawa
76Przychodnia Med-Polonia Sp. z o.o.Rodryg Ramlau波兰PoznanPoznan
77Wielkopolskie Centrum OnkologiiPiotr Kolenda波兰PoznanPoznan
78Pratia MCM KrakowBozena Cybulska-Stopa波兰KrakowKrakow
79Centrum Medyczne Pratia GdyniaAgata Tyczynska波兰GdyniaGdynia
80BHI of Omsk region “Clinical Oncology Dispensary”Mikhail Dvorkin俄罗斯OmskOmsk
81FBI Scientific Research Institute of Oncology n. a. N. N. PetrovBoris Kasparov俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
82Irkutsk Regional Oncology DispensaryDmitriy Ponomarenko俄罗斯IrkutskIrkutsk
83SBIH Republican Clinical Oncological Dispensary of the MoH of Republic BashkortostanAlexander Sultanbaev俄罗斯UfaUfa
84RBIH “Kursk regional clinical oncology dispensary” of Kursk Region Healthcare CommitteeIgor Lifirenko俄罗斯KurskKursk
85CJSC AvicennaOleg Zarubenkov俄罗斯NovosibirskNovosibirsk
86SPb SBIH City Clinical Oncological DispensaryRashida Orlova俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
87VitaMed LLCElena Poddubskaya俄罗斯MoscowMoscow
88SBIH of Moscow city Moscow city oncology hospital №62 of Moscow Healthcare departementStroyakovskiy, Daniil俄罗斯moscowmoscow
89SBHI Chelyabinsk Regional Clinical Center for Oncology and Nuclear MedicineNatalia Fadeeva俄罗斯ChelyabinskChelyabinsk
90Pavlov First Saint Petersburg State Medical UniversitySergey Orlov俄罗斯Saint-PetersburgSaint-Petersburg
91SBIH Clinical Oncological Dispensary # 1Yulia Makarova俄罗斯KrasnodarKrasnodar
92SBIH of Arkhangelsk region Arkhangelsk Clinical Oncological DispensaryMarina Nechaeva俄罗斯ArkhangelskArkhangelsk
93Istanbul University Cerrahpasa - Cerrahpasa Medical FacultyMustafa Ozguroglu土耳其IstanbulIstanbul
94Baskent University Adana Application and Research CenterAli Ayberk Besen土耳其AdanaAdana
95Inonu Uni. Med. Fac.Hakan Harputluoglu土耳其MalatyaMalatya
96Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Teaching and Research HospitalDeniz Tural土耳其IstanbulIstanbul
97Dr. Abdurrahman Yurtaslan Oncology Teaching and Research HospitalBerna Oksuzoglu土耳其AnkaraAnkara
98Ankara City HospitalMehmet Ali Sendur土耳其AnkaraAnkara
99National Taiwan University HospitalChiun Hsu中国台湾TaipeiTaipei
100Taipei Veterans General HospitalYee Chao中国台湾TaipeiTaipei
101Chang Gung Memorial Hospital, LinkouTsai-Sheng Yang中国台湾Taoyuan CountyTaoyuan County
102National Cheng Kung University HospitalChia-Jui Yen中国台湾TainanTainan
103Changhua Christian Medical Foundation Changhua Christian HospitalWei-Wen Su中国台湾ChanghuaChanghua
104Chang Gung Memorial Hospital, ChiayiChao-Hung Hung中国台湾Chiayi CountyChiayi County
105Kaohsiung Chang Gung Memorial HospitalYen-Hao Chen中国台湾KaohsiungKaohsiung
106E-DA Cancer HospitalKun-Ming Rau中国台湾KaohsiungKaohsiung
107CNE“City Clin Hosp#4”of Dnipro City Council Dept of Chemotherapy SI Dnipropetrovsk MA of MOHUIgor Bondarenko乌克兰DniproDnipro
108Communal Institution Odesa Regional Clinical HospitalYurii Osypchuk乌克兰OdesaOdesa
109Communal Non-profit Enterprise Regional Center of OncologyDenys Skoryi乌克兰KharkivKharkiv
110Communal Enterprise Volyn Regional Medical Center of Oncology of Volyn Regional CouncilIvan Sinielnikov乌克兰LutskLutsk
111Medical Center of Limited Liability Company Medical Center Concilium MedicalOleksandr Krechkovskyi乌克兰KyivKyiv
112CI of Healthcare Regional Clinical Specialized Dispensary of the Radiation ProtectionMaryna Neffa乌克兰KharkivKharkiv
113Zaporizhzhya City Clinical Hospital #3Vladimir Yareshko乌克兰ZaporizhzhiaZaporizhzhia
114CNCE of SRC Sumy Reg Clinical Oncology Dispensary, SSU, Chair of Oncology and RadiologyOleksandr Vynnychenko乌克兰SumySumy
115The Center for Cancer and Blood DisordersHenry Xiong美国TexasFort Worth
116University of California - IrvineFa-Chyi Lee美国CaliforniaOrange
117University of California San Diego (UCSD)-Moores Cancer CenterAdam Burgoyne美国CaliforniaLa Jolla
118MD Anderson Cancer CenterAhmed Kaseb美国TexasHouston
119University of MarylandYixing Jiang美国MarylandBaltimore
120Beverly Hills Cancer CenterAfshin Gabayan美国CaliforniaBeverly Hills
121Cornell University Weill Cornell Medical CollegeElizabeta Popa美国New YorkNew York
122Renovatio ClinicalMary Crow美国TexasThe Woodlands

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-09-21
2中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-11-26
3中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2018-12-24
4中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2019-04-29
5中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2020-04-15
6中国人民解放军第八一医院医学伦理委员会同意2020-06-05
7南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-01-18
8南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-03-08
9南京军区南京总医院伦理委员会同意2021-04-19

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 约350 ; 国际: 510 ;
已入组人数国内: 412 ; 国际: 543 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2019-06-10;     国际:2019-06-10;
第一例受试者入组日期国内:2019-06-28;     国际:2019-06-28;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

泰必达原创。发布者:泰健康,转转请注明出处:https://taibida.com/lczm/93283.html

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