【招募已完成】177Lu-PSMA-617注射液免费招募(转移性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III期研究)

177Lu-PSMA-617注射液的适应症是177Lu-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。 此药物由Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L.生产并提出实验申请,[实验的目的] 本研究的目的是在mHSPC成年男性患者中评价 177Lu -PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗相比的有效性和安全性

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基本信息

登记号CTR20221475试验状态进行中
申请人联系人诺华肿瘤医学热线首次公示信息日期2022-06-27
申请人名称Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Advanced Accelerator Applications (Italy) S.R.L.

公示的试验信息

一、题目和背景信息

登记号CTR20221475
相关登记号
药物名称177Lu-PSMA-617注射液
药物类型化学药物
临床申请受理号企业选择不公示
适应症177Lu-PSMA-617联合基于雄激素剥夺治疗(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。
试验专业题目PSMAddition:一项在转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者中比较177Lu-PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗的国际、前瞻性、开放性、随机、III期研究
试验通俗题目转移性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III期研究
试验方案编号CAAA617C12301方案最新版本号V02
版本日期:2022-12-12方案是否为联合用药

二、申请人信息

申请人名称1 2 3
联系人姓名诺华肿瘤医学热线联系人座机400-8180600联系人手机号
联系人Emailchina.obumi@novartis.com联系人邮政地址北京市-北京市-朝阳区针织路23号楼5层联系人邮编100004

三、临床试验信息

1、试验目的

本研究的目的是在mHSPC成年男性患者中评价 177Lu -PSMA-617联合标准治疗与单独标准治疗相比的有效性和安全性

2、试验设计

试验分类安全性和有效性试验分期III期设计类型交叉设计
随机化随机化盲法开放试验范围国际多中心试验

3、受试者信息

年龄18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄)
性别
健康受试者
入选标准1 参加研究前必须获取已经签署的知情同意书 2 患者必须为年龄 ≥ 18岁的成年人 3 患者的ECOG体能状态评分必须为0–2 4 患者的预期寿命必须 > 9个月(由研究者判断) 5 患者必须患有经组织学或细胞学证实的转移性前列腺癌(当前或既往前列腺和/或转移部位活检) 6 患者必须有68Ga-PSMA-11 PET/CT扫描显示PSMA阳性疾病的证据,并由申办者的中心阅片人确定合格性 7 患者必须在随机化前28天内以以下方式证实至少存在1处骨和/或软组织/内脏部位的转移性病灶: a. ADT前或基线显示99Tc-MDP骨扫描显像可见骨转移性疾病(任何分布)。和/或 b. 任何大小或分布的淋巴结转移。如果淋巴结是唯一的转移部位,则至少一个淋巴结的短径必须至少为1.5 cm,且位于骨盆外。和/或 c. 任何大小或分布的内脏转移。如果受试者在随机化前的任何时间有内脏转移史,则应将其编码为在基线时有内脏转移(即,ADT前有内脏转移且在基线时消失的患者将被视为有内脏转移,分层属于高肿瘤负荷)。 8 患者必须有足够的器官功能: 骨髓储备: ANC ≥ 1.5 × 10^9/L 血小板 ≥ 100 × 10^9/L 血红蛋白 ≥ 9 g/dL; 肝脏: 总胆红素 ≤ 2倍正常值上限(ULN),对于已知Gilbert综合征 ≤ 3 × ULN的患者,允许丙氨酸氨基转移酶(ALT)或天冬氨酸氨基转移酶(AST)≤ 3.0 × ULN或肝转移患者 ≤ 5.0 × ULN; 肾脏: 使用肾脏疾病饮食改良(MDRD)公式计算的eGFR ≥ 50 mL/min/1.73 m^2; 9 白蛋白 ≥ 2.5 g/dL 10 健康且获得性免疫缺陷综合征(AIDS)相关结局风险较低的人类免疫缺陷病毒(HIV)感染患者可参加本试验 11 患者必须: 初治或接受最低限度的以下治疗: 签署ICF前,允许促黄体激素释放激素(LHRH)激动剂/拮抗剂或双侧睾丸切除术联合或不联合第一代抗雄激素药物(如比卡鲁胺、氟他胺)治疗转移性前列腺癌的时间 ≤ 45天。如果给予,在开始治疗前或给药45天后(以先发生者为准)必须停用第一代抗雄激素药物。;如果接受LHRH激动剂/拮抗剂联合或不联合第一代抗雄激素药物用于辅助/新辅助治疗,必须在签署ICF前 > 12个月已停止使用,且治疗不得超过24个月,且在完成辅助/新辅助治疗后12个月内不得显示疾病进展。; 签署ICF前,允许接受 ≤ 45天的CYP17抑制剂或ARDT治疗转移性前列腺癌。; 前列腺癌的早期阶段不允许暴露于CYP17抑制剂或ARDT。
排除标准1 需要紧急暴露于含紫衫类化疗的快速进展的肿瘤患者 2 任何全身性抗前列腺癌治疗(入选标准11中列出的药物除外),包括化疗、多聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶(PARP)抑制剂、免疫治疗或生物治疗(包括单克隆抗体) 3 同时进行的细胞毒性化疗、免疫治疗、放射配体疗法、PARP抑制剂、生物疗法或研究治疗 4 随机化前6个月内接受过以下任何治疗:锶-89、钐-153、铼-186、铼-188、镭-223、半身照射。不允许既往接受过PSMA靶向放射配体疗法 5 正在参加任何其他临床试验 6 随机化前30天内使用过其他研究药物 7 已知对任何研究治疗或其辅料,或对相似化学类别的药物过敏 8 输血的唯一目的是使受试者有资格入选研究 9 伴有中枢神经系统不稳定、有症状或者接受糖皮质激素治疗以维持神经系统功能完整性的CNS转移受试者。如果硬膜外疾病、椎管疾病和既往脊髓受累区域已接受治疗、稳定且无神经损害,则有资格参加研究。允许纳入既往接受过治疗且神经系统稳定、无症状且未因CNS转移而接受过类固醇治疗的存在脑实质CNS转移(或CNS转移史)的患者;基线和后续影像学成像必须包括脑部评价(首选磁共振成像(MRI)或增强CT)。 10 诊断为可能会改变预期寿命或可能干扰疾病评估的其他恶性肿瘤。然而,有恶性肿瘤既往史但已充分治疗且无疾病、随机化前未接受治疗超过3年的受试者有资格参加研究或充分治疗的非黑色素瘤皮肤癌、浅表性膀胱癌患者也有资格参加研究。 11 并发严重(由主要研究者确定)医学疾病,包括但不限于难以控制的感染、已知的活动性乙型肝炎或丙型肝炎,或研究者认为可能损害研究参与或合作的其他重大共病。仅在完全恢复(根据当地指南)时,才可纳入在知情同意时存在活动性记录的COVID-19感染(任何疾病严重程度级别)的受试者 12 存在具有临床意义的活动性心脏疾病,定义为以下任何一项: 签署ICF前6个月内NYHA 3/4级充血性心力衰竭,除非治疗后改善,且超声心动图或MUGA显示EF > 45%,症状改善至 < 3级。; 既往或当前诊断为ECG异常,表明研究受试者存在重大安全性风险,例如:伴随具有临床意义的心律失常,例如持续性室性心动过速、完全性左束支传导阻滞、高度房室传导(AV)阻滞(例如双束支传导阻滞、Mobitz II型和三度房室传导阻滞); 家族性长QT综合征病史或已知的尖端扭转型室性心动过速家族史; 心脏异常或心脏复极化异常,包括以下任何一项:签署ICF前6个月内有心肌梗死(MI)、心绞痛或冠状动脉旁路移植术(CABG)史。 13 可能干扰研究目的和评估的躯体或精神疾病/病症史 14 有症状的脊髓压迫,或提示即将发生脊髓压迫的临床或影像学结果 15 任何妨碍抬起手臂位置的情况 16 并发难以控制的膀胱流出道梗阻或尿失禁。 17 有性生活的男性在研究治疗期间和停止研究治疗后14周内不愿意在性交时使用避孕套。所有性活跃的男性受试者都需要使用避孕套,以防止其伴侣怀孕,并防止研究药物通过精液输送至伴侣。此外,男性受试者不得在上述规定时间阶段捐献精子。如果当地法规偏离上述预防妊娠的避孕方法,则当地法规适用,并将在ICF中进行描述。

4、试验分组

试验药序号 名称 用法 1 中文通用名:177Lu-PSMA-617注射液
英文通用名:177Lu-PSMA-617 solution for injection
商品名称:NA 剂型:输注/注射用放射性药物溶液
规格:1 GBq/mL
用法用量:静脉给药;以7.4 GBq(± 10%)的起始剂量每6周(± 1周)给药一次,计划6个治疗周期;7.4 GBq剂量相当于200 mCi或7400 MBq
用药时程:每6周(± 1周)给药一次,计划6个治疗周期 2 中文通用名:用于制备放射性药物68Ga-PSMA-11的PSMA-11药盒
英文通用名:PSMA-11 Kit for radiopharmaceutical preparation of 68Ga-PSMA-11
商品名称:NA 剂型:以68Ga-PSMA-11放射性药物制备药盒或即用型放射性药物注射液的方式提供
规格:25 μg / 瓶白色冻干粉,放射性标记后在测量日期和时间浓度高达1,369 MBq (37 mCi) 、不超过10 mL的[68Ga]Ga-PSMA-11无菌溶
用法用量:单次静脉(i.v.)给药,剂量约为150兆贝克(MBq)。在任何情况下,给药剂量不得低于111 MBq或高于185 MBq。
用药时程:仅在筛选时进行一次
对照药序号 名称 用法 暂未填写此信息

5、终点指标

主要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价盲态独立审查委员会(BIRC)评估的接受标准治疗和177Lu-PSMA-617的mHSPC患者与接受标准治疗但未接受177Lu-PSMA-617的mHSPC患者的影像学无进展生存期(rPFS) 首次记录到影像学疾病进展(如PCWG3所述)或全因死亡日期 有效性指标
次要终点指标及评价时间序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 评价177Lu-PSMA-617在mHSPC患者总生存期(OS)方面对标准治疗的作用 每次访视 有效性指标 2 评价第12、24和48周时的PSA90应答率 第12、24和48周 有效性指标 3 评价研究者判断的至发生转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的时间 每次访视 有效性指标 4 评价无进展生存期(PFS) 每次访视 有效性指标 5 评价第二次无进展生存期(PFS2) 下一线治疗期间的每次访视 有效性指标 6 评价第12、24和48个月PSA < 0.2 ng/mL的最低水平的变化 第12、24和48周 有效性指标 7 由盲态独立审查委员会(BIRC)根据PCWG3改良的RECIST 1.1评价总缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)、至缓解时间(TTR)、缓解持续时间(DOR)和至软组织进展时间(TTSTP) - 基线;177Lu-PSMA-617首次给药后每12周一次,然后每16周一次,直至影像学疾病进展、死亡、撤回知情同意书、失访、受试者/监护人决定;首次符合缓解标准后不少于4周进行重复评估 有效性指标 8 评价177Lu-PSMA-617的安全性和耐受性 每次访视 安全性指标 9 评估177Lu-PSMA-617对健康相关生活质量(HRQoL)的影响: 从随机化日期至疼痛进展的时间; 至明确恶化的时间; 初始疼痛恶化后至疼痛改善; 给药前, 第1周期第1周、第2-6周期第1周、治疗结束 有效性指标 10 评价从随机化日期至首次出现症状性骨骼事件(SSE)日期 每次访视 有效性指标

6、数据安全监查委员会(DMC)

7、为受试者购买试验伤害保险

四、研究者信息

1、主要研究者信息

1姓名叶定伟学位医学博士职称主任医师
电话021-64175590-81800Emaildwyeli@163.com邮政地址上海市-上海市-东安路270号
邮编200032单位名称复旦大学附属肿瘤医院

2、各参加机构信息

序号机构名称主要研究者国家或地区省(州)城市
1复旦大学附属肿瘤医院叶定伟中国上海市上海市
2复旦大学附属肿瘤医院宋少莉中国上海市上海市
3上海交通大学医学院附属瑞金医院徐丹枫中国上海市上海市
4中国医学科学院北京协和医院纪志纲中国北京市北京市
5南京市第一医院王峰中国江苏省南京市
6四川大学华西医院董强中国四川省成都市
7上海市第一人民医院韩邦旻中国上海市上海市
8天津市肿瘤医院空港医院戴东中国天津市天津市
9北京大学肿瘤医院杨志中国北京市北京市
10江苏省人民医院王增军中国江苏省南京市
11苏州大学附属第一医院黄玉华中国江苏省苏州市
12中山大学肿瘤防治中心樊卫中国广东省广州市
13西京医院汪静中国陕西省西安市
14A.Oe.Krankenhaus der Elisabethinen LinzWolfgang Loidl奥地利LinzLinz
15AKH Allgemeines Krankenhaus WienGero Kramer奥地利WienWien
16Universitatsklinik InnsbruckIsabel Heidegger-Pircher奥地利TyrolInnsbruck
17Cliniques Universitaires St LucBertrand Tombal比利时BrusselBrussel
18Universitair Ziekenhuis GentNicolaas Lumen比利时GentGent
19CHU Sart TilmanNadia Withofs比利时LiegeLiege
20Odette Cancer Centre Clinical ResearchUrban Emmenegger加拿大OntarioToronto
21Jewish General HospitalStephan Probst加拿大QCMontreal
22CHU de Quebec L Hotel Dieu de QuebecFrederic Pouliot加拿大QCQuebec
23McGill University Health Center Glen SiteRamy Saleh加拿大QCMontreal
24Centre de recherche du CHUM CRCHUMFred Saad加拿大QCMontreal
25RigshospitaletPeter Meidahl Petersen丹麦CopenhagenCopenhagen
26CLCC Institut Gustave RoussyKarim Fizazi法国VillejuifVillejuif
27CLCC Centre Leon BerardAude Flechon法国Lyon Cedex 8Lyon Cedex 8
28Centre Jean-PerrinHakim Mahammedi法国Clermont-FerrandClermont-Ferrand
29APHP HEGPStephane Oudard法国Paris Cedex 15Paris Cedex 15
30Institut Cancerologie de StrasbourgPhilippe Barthelemy法国StrasbourgStrasbourg
31Hospital Saint AndreMarine Gross-Goupil法国Bordeaux CedexBordeaux Cedex
32CHU Nantes Hopital Hotel DieuJerome Rigaud法国Nantes Cedex 1Nantes Cedex 1
33Hopital Bichat Claude BernardIdir Ouzaid法国ParisParis
34CHU de NancyPierre Olivier法国Vandoeuvre les NancyVandoeuvre les Nancy
35Institut du cancer De MontpellierEmmanuel Deshayes法国MontpellierMontpellier
36Universitaetsklinikum RostockBernd Krause德国Mecklenburg-VorpommernRostock
37Universitaetsklinikum EssenKen Herrmann德国EssenEssen
38Klinikum der Universitaet MuenchenMatthias Eiber德国MuenchenMuenchen
39Universitaetsklinikum KoelnAlexander Drzezga德国Nordrhein-WestfalenKoeln
40Hokkaido University HospitalNobuo Shinohara日本HokkaidoSapporo city
41Chiba Cancer CenterAtsushi Komaru日本ChibaChiba-city
42Yokohama City University HospitalYusuke Ito日本KanagawaYokohama-city
43Kobe City Medical Center General HospitalMutsushi Kawakita日本HyogoKobe-city
44Fukuoka Wajiro PET Diagnostic imaging ClinicYutaka Honma日本FukuokaFukuoka
45Kobe City Medical Center General HospitalTomohiko Yamane日本HyogoKobe-city
46Seoul National University HospitalCheol Kwak韩国SeoulSeoul
47Asan Medical CenterJaelyun Lee韩国SeoulSeoul
48Yonsei Univ Health System YUCMSang Joon Shin韩国SeoulSeoul
49Radboud Universitair Medisch CentrumJames Nagarajah荷兰NIJMEGENNIJMEGEN
50MUMC MaastrichtThomas Kerkhofs荷兰MaastrichtMaastricht
51Universitair Medisch Centrum Utrecht, Dept Medical OncologyBart de Keizer荷兰UtrechtUtrecht
52Reinier de Graaf GasthuisAddy van de Luijtgaarden荷兰DelftDelft
53Narodowy Instytut OnkologiiPawel Wiechno波兰WarszawaWarszawa
54Centrum Onkologii Instytut; Oddzial w GliwicachDaria Handkiewicz-Junak波兰GliwiceGliwice
55Szpital Uniwersytecki w KrakowPiotr Wysocki波兰KrakowKrakow
56National Cancer Centre SingaporeRavindran Kanesvaran新加坡SingaporeSingapore
57National University Cancer Institute SingaporeAlvin Wong新加坡SingaporeSingapore
58Hospital Vall D HebronJacques Planas Morin西班牙CatalunaBarcelona
59Corporacio Sanitaria Parc Tauli SabadellEnrique Gallardo Diaz西班牙CatalunyaSabadell
60Hospital Clinic l Provincial De BarcelonaBegona Mellado Gonzalez西班牙CatalunyaBarcelona
61Hospital Durans I Reynals ICOJosep Maria Piulats Rodriguez西班牙CatalunyaHospitalet de Llobregat
62Hospital Universitario 12 De OctubreDaniel Castellano Gauna西班牙MadridMadrid
63Hospital Clinico San CarlosJavier Puente Vazquez西班牙MadridMadrid
64Hospital Ramon Y CajalTeresa Alonso Gordoa西班牙MadridMadrid
65Hospital Universitario La PazAlvaro Pinto Marin西班牙MadridMadrid
66Hospital Univ i Politecnic La FeRegina Girones Sarrio西班牙ValenciaValencia
67Hospital Universitario Virgen ArrixacaSilverio Ros Martinez西班牙MurciaEl Palmar
68Hospital Clinico Univ de SantiagoDaniel Adolfo Perez Fentes西班牙GaliciaSantiago de Compostela
69Hospital Univ Puerta de HierroAranzazu Gonzalez del Alba西班牙MadridMajadahonda
70Sahlgrenska UniversitetssjukhusetJon Kindblom瑞典GoteborgGoteborg
71Karolinska Universitetssjukhuset SolnaEnrique Castellanos瑞典Region StockholmStockholm
72Skanes UniversitetssjukhusSigrid Isaksson瑞典Region SkaneLund
73CHUV Centre Hospitalier Universitaire VaudoiseDominik Berthold瑞士LausanneLausanne
74Inselspital BernJorg Beyer瑞士BernBern
75Universitaetsspital ZuerichAnja Lorch瑞士ZuerichZuerich
76National Taiwan University HospitalChing-Chu Lu中国台湾TaipeiTaipei
77Chang Gung Memorial Hospital LinKouSee-Tong Pang中国台湾TaoyuanTaoyuan
78Royal Marsden HospitalChristopher Parker英国SurreySutton
79James Cook University HospitalDarren Leaning英国YorkshireMiddlesbrough
80Addenbrookes HospitalYvonne Rimmer英国CambridgeCambridge
81Barts Health NHS TrustJonathan Shamash英国LondonLondon
82Nebraska Cancer SpecialistsRalph Hauke美国NEOmaha
83Cancer Specialists of North FloridaMiten Patel美国FLJacksonville
84Hartford HospitalAndrew Salner美国CTHartford
85Carolina Urologic Research Center, LLCNeal Shore美国SCMyrtle Beach
86Providence Saint Johns Health CtrPrzemyslaw Twardowski美国CASanta Monica
87St. Louis UniversityMedhat Osman美国MOSt Louis
88UT Health San Antonio Mays Cancer CenterChethan Ramamurthy美国TXSan Antonio
89Urology Cancer Center PCLuke Nordquist美国NEOmaha
90Indiana UniversityNabil Adra美国INIndianapolis
91UT HEALTH SCIENCE CENTERIsis Gayed美国TXHOUSTON
92VA Greater Los Angeles Healthcare SystemMatthew Rettig美国CALos Angeles
93VA Ann Arbor Health SystemDavid Elliott美国MIAnn Arbor
94VA Medical CenterFrank Liu美国DCWashington
95Hines VA HospitalNicholas Friedman美国ILHines
96Virginia Oncology AssociatesMark Fleming美国VANorfolk
97Anschutz Medical CenterBennett Chin美国COAurora
98VA Palo Alto Health Care SystemMinal Vasanawala美国CAPalo Alto
99Dallas VA Medical CenterIrfan Farukhi美国TXDallas
100Ochsner Clinic FoundationStephen Bardot美国LANew Orleans
101VA St Louis Health Care SystemOsman Medhat美国MOSt Louis
102Oncology Hematology Associates of Southeast VirginiaDavid Buck美国VARoanoke
103Oncology Hematology Associates of Southeast VirginiaDavid Buck美国VARoanoke
104Rocky Mountain Cancer CentersAllen Cohn美国CODenver
105Sansum ClinicGregg Newman美国CASanta Barbara
106Texas OncologyJames Petrikas美国TXPlano
107Washington University School of MedicineBrian Baumann美国MoSt Louis
108Florida Cancer AffiliatesSteven Finkelstein美国FLPanama city
109University of Texas Southwestern Medical CenterKevin Courtney美国TXDallas
110Duke University Medical CenterDaniel George美国NCDurham
111Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center Johns Hopkins MedSteven Rowe美国MDBaltimore
112University of Virginia Medical CenterRobert Dreicer美国VACharlottesville
113Parkview Research CenterBrian Chang美国INFort Wayne
114Medical College of WisconsinDeepak Kilari美国WIMilwaukee
115University of Mississippi Medical CtrJohn Henegan美国MSJackson
116Memorial Sloan Kettering Cancer CenterLisa Bodei美国NYNew York
117University of Rochester Cancer CenterHaoming Carl Qiu美国NYRochester
118Cleveland Clinic FoundationShilpa Gupta美国OHCleveland
119University of Pittsburgh Cancer InstituteLeonard Appleman美国PAPittsburgh
120Georgetown University/Lombardi Cancer CenterPaul Leger美国DCWashington
121University of California Irvine ALS and NeuromuscularArash Rezazadeh Kalebasty美国CAOrange
122Tulane Cancer CenterAlton Sartor美国LANew Orleans
123University of ChicagoRussell Szmulewitz美国ILChicago
124University of Michigan Health SystemZachery Reichert美国MIAnn Arbor
125Utah Cancer SpecialistsStephan Kendall美国UTSalt Lake City
126Northwestern UniversityDavid VanderWeele美国ILChicago
127Montefiore Medical CenterBenjamin Gartrell美国NYBronx
128MD AndersonBagi Jana美国TXLeague
129Swedish Medical CenterSong Zhao美国WASeattle
130Levine Cancer InstituteEarle Burgess美国NCCharlotte

五、伦理委员会信息

序号名称审查结论批准日期/备案日期
1复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-03-15
2复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2022-08-05
3复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2023-05-15
4复旦大学附属肿瘤医院医学伦理委员会同意2023-08-16

六、试验状态信息

1、试验状态

进行中 (招募完成)

2、试验人数

目标入组人数国内: 20 ; 国际: 1126 ;
已入组人数国内: 55 ; 国际: 1055 ;
实际入组总人数国内: 登记人暂未填写该信息; 国际: 登记人暂未填写该信息;

3、受试者招募及试验完成日期

第一例受试者签署知情同意书日期国内:2022-09-08;     国际:2021-06-09;
第一例受试者入组日期国内:2022-10-19;     国际:2021-06-22;
试验完成日期国内:登记人暂未填写该信息;     国际:登记人暂未填写该信息;

七、临床试验结果摘要

序号版本号版本日期
暂未填写此信息

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    2023年 7月 24日
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    奥康泽是一种用于预防化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐的药物,它是由奈妥匹坦和帕洛诺司琼两种成分组成的复方制剂,也叫做Akynzeo、奈妥吡坦帕洛诺司琼复方硬胶囊、奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊或呕可舒胶囊。它是由瑞士HELSINN HLTHCARE公司生产的。 奥康泽主要适用于成人患者,可以预防高度乳酸脱氢酶升高(HDC)或中度乳酸脱氢酶升高(MDC)化疗周期中的急…

    2023年 8月 1日
  • 长春瑞滨的副作用有哪些?如何预防和缓解?

    长春瑞滨(20mg)是一种用于治疗非小细胞肺癌和乳腺癌的化疗药物,也叫做vinorelbine、洒石酸长春瑞宾、长春瑞宾双酒石酸盐或诺维本,由法国Pierre Fabre公司生产。 长春瑞滨是一种微管稳定剂,可以阻断微管的聚合和解聚,从而抑制肿瘤细胞的分裂和增殖。长春瑞滨可以单独使用,也可以与其他化疗药物联合使用,提高治疗效果。 但是,长春瑞滨也会对正常细胞…

    2023年 9月 1日
  • 达雷木单抗2024年的费用

    达雷木单抗(Darzalex,通用名:daratumumab),作为一种创新的单克隆抗体药物,已经在多发性骨髓瘤治疗领域显示出了显著的疗效。本文将详细探讨达雷木单抗在2024年的使用情况,包括它的适应症、治疗方案、以及费用相关的信息。 达雷木单抗的适应症 达雷木单抗主要用于治疗多发性骨髓瘤,这是一种影响骨髓中血细胞生产的癌症。它通常用于那些至少接受过一种先前…

    2024年 6月 28日
  • 乐伐替尼的作用和功效

    乐伐替尼,也被称为仑伐替尼、Lenvatinib、Lenvaxen、Lenvima、Lenvanix,是一种靶向治疗药物,主要用于治疗甲状腺癌。它通过抑制肿瘤细胞内的多种酪氨酸激酶来发挥作用,这些酪氨酸激酶在肿瘤生长、血管生成和癌细胞扩散中起着关键作用。 药物简介 乐伐替尼是一种口服给药的药物,由Eisai公司开发。它是一种多激酶抑制剂,能够有效地抑制肿瘤的…

    2024年 5月 10日
  • 老挝第二制药生产的他拉唑帕尼在中国哪里可以买到?

    他拉唑帕尼是一种靶向药物,用于治疗携带有害或疑似有害的生殖系BRCA突变、HER2阴性的局部晚期或转移性乳腺癌患者。它的别名有PHOTALAZ1、他拉唑帕利、他唑来膦、talazoparib、Talzenna等。它由老挝第二制药公司生产,目前在美国已经获得FDA的批准,但在中国还没有上市。 他拉唑帕尼是一种PARP抑制剂,可以通过阻断PARP酶活性和捕获PA…

    2023年 6月 27日
  • 利匹韦林的价格是多少钱?

    利匹韦林(别名:恩临、Rilpivirine)是一种用于治疗艾滋病的抗逆转录病毒药物,属于非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI)。它由美国强生公司开发,于2011年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,用于与其他抗逆转录病毒药物联合治疗成人艾滋病患者。 利匹韦林的主要作用是抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的逆转录酶,从而阻止HIV的复制和感染。利匹韦林对于…

    2023年 9月 20日
  • 法国赛诺菲生产的格列美脲在哪里购买最便宜?

    法国赛诺菲生产的格列美脲(别名:Amaryl、Glimepiride、玛尔胰锭、格列美脲片)是一种降血糖药,主要用于治疗2型糖尿病。它的作用机制是刺激胰岛素分泌,从而降低血糖水平。 法国赛诺菲生产的格列美脲有什么效果? 法国赛诺菲生产的格列美脲是一种有效的降血糖药,可以改善2型糖尿病患者的血糖控制,减少并发症的风险。它可以单独使用,也可以与其他降血糖药物联合…

    2023年 6月 18日
  • 佩米替尼的治疗效果怎么样?

    佩米替尼(别名:Peimeidx,培美替尼、pemigatinib、pemazyre、达伯坦)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗胆管癌。这种药物通过抑制异常活跃的FGFR(成纤维细胞生长因子受体)来发挥作用,这些受体在某些癌症细胞中过度表达,导致癌症细胞的生长和分裂。 药物的真实适应症 佩米替尼被批准用于治疗局部晚期或转移性胆管癌(CCA),特别是在患者经过至…

    2024年 7月 31日
  • 卡马替尼2024年的费用

    卡马替尼,这个名字在肺癌治疗领域已经不再陌生。作为一种靶向治疗药物,卡马替尼(别名:LuciCapma, Capyydx, Capmatinib, Capmaxen)已经成为许多晚期非小细胞肺癌患者的新希望。今天,我们就来详细探讨一下卡马替尼在2024年的相关费用和使用情况。 药物简介 卡马替尼是一种MET抑制剂,主要用于治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(N…

    2024年 7月 29日
  • 阿法替尼的作用和功效

    阿法替尼,一种靶向治疗药物,是近年来在肺癌治疗领域取得显著进展的代表之一。它的主要适应症为非小细胞肺癌(NSCLC),特别是那些携带表皮生长因子受体(EGFR)突变的患者。在这篇文章中,我们将深入探讨阿法替尼的作用机制、临床研究数据以及患者可能体验到的副作用。 阿法替尼的作用机制 阿法替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂,它通过选择性地抑制EGFR的活性,阻断肿…

    2024年 7月 1日
  • 【招募已完成】NIS793输注用浓溶液免费招募(一项比较“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”和“安慰剂+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”作为转移性胰腺导管腺癌(mPDAC)一线治疗方案的随机、双盲、III 期研究)

    NIS793输注用浓溶液的适应症是晚期胰腺癌 此药物由Novartis Pharma AG/ 诺华(中国)生物医学研究有限公司/ Lonza AG生产并提出实验申请,[实验的目的] 这项研究旨在评估“NIS793+吉西他滨和白蛋白结合型紫杉醇”与“安慰剂+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇”相比在一线mPDAC患者治疗中的疗效和安全性。 本研究旨在探索转化生长因子β(TGFβ)阻断治疗+吉西他滨/白蛋白结合型紫杉醇是否可以减少PDAC的纤维化,恢复化疗敏感性,并最终改善总生存期(OS)和其他临床相关结局。安全性导入部分将在开放随机化部分之前进行,以确认NIS793联合SOC抗癌治疗的III期推荐剂量(RP3D)。

    2023年 12月 11日
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