基本信息
| 登记号 | CTR20150009 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 张姣月 | 首次公示信息日期 | 2015-01-26 |
| 申请人名称 | 杭州艾森医药研究有限公司/ 艾森生物(杭州)有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20150009 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20140693; | ||
| 药物名称 | 马来酸艾维替尼胶囊 | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 表皮生长因子受体(EGFR)突变或T790M耐药突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌 | ||
| 试验专业题目 | 马来酸艾维替尼胶囊治疗明确EGFR T790M状态的晚期NSCLC I期临床试验 | ||
| 试验通俗题目 | 马来酸艾维替尼胶囊I期临床试验 | ||
| 试验方案编号 | AC201410AVTN02 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 2 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 张姣月 | 联系人座机 | 0571-28909102 | 联系人手机号 | |
| 联系人Email | jiaoyue.zhang@aceapharma.com | 联系人邮政地址 | 浙江省杭州市西湖区三墩镇振中路208号艾健科技园3幢3层 | 联系人邮编 | 310030 |
三、临床试验信息
1、试验目的
确定马来酸艾维替尼胶囊进一步研究的推荐剂量
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄在18至75岁之间（超过60岁的患者不能同时患有3种以上心、肺、肝、肾功能的合并症），性别不限 2 组织学或细胞学证实的转移性或不能切除的局部晚期、复发的非小细胞肺癌 3 根据RECIST实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRT）可测量或可评估病灶 4 EGFR TKI耐药后明确EGFR T790M状态的患者，或原发性T790M突变阳性但未使用过EGFR－TKI治疗的患者 5 EGFR TKI耐药后进行过原发性或转移性肿瘤组织活检并能提供病理切片送本研究中心实验室；否则需要患者能在筛查期进行一次原发性或转移性肿瘤组织活检并提供病理切片送本研究中心实验室；对于原发性T790M突变阳性且未使用过EGFR-TKI的患者，需要在入组前能提供病理切片送本研究中心实验室；否则需要患者能在筛查期进行一次原发性或转移性肿瘤组织活检并提供病理切片送本研究中心实验室 6 心、肺、肝、肾功能基本正常 7 患者接受上一次治疗（化疗、放疗、生物治疗或其他研究药品）后至少21天或大于5个半衰期的洗脱期 8 ECOG评分：0-1级 9 患者未出现脑转移；或者无症状脑转移，但有症状脑转移灶需经过治疗且稳定超过4周 10 预期生存时间：>3月 11 能合作观察不良事件和疗效 12 无其他伴随抗肿瘤治疗(包括免疫治疗) 13 人妊娠试验是阴性 14 凝血功能基本正常(INR≤1.5) 15 患者或其法定代理人签署书面知情同意书 | ||
| 排除标准 | 1 未经病理学确诊 2 HCV 抗体阳性、活动性乙肝（乙型肝炎病毒携带者可以入组） 3 与表皮生长因子受体抑制剂治疗相关的间质性肺疾病史 4 HIV抗体阳性，或患有其它获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史 5 病人既往治疗残留毒性大于1级以上 6 BUN或Cr>1.5倍正常值上限 7 ALT或AST>2.5倍正常值上限，总胆红素>1.5倍正常值上限 8 发热体温在38℃以上或临床上有明显的可影响临床试验的活动性感染 9 在1个月内使用过大剂量糖皮质激素或其它免疫抑制剂 10 任何无法控制的严重临床问题(如严重的精神、神经、心血管、呼吸等系统疾病) 11 有症状且未经治疗过的脑转移患者 12 器质性心脏病，心功能不全、Ⅱ度以上心脏传导阻滞，6个月内发生过心肌梗塞； PR、QT、QRS间期异常（12导联心电图QT间期校正Bazetts的方法（ QTcB间） > 450毫秒（男）或> 470毫秒（女） ， PR> 240毫秒， QRS> 110毫秒） 13 正在使用任何已知QT间期延长的药物 14 在患者使用研究药物之前进行的非研究相关的外科手术≤14天 15 妊娠或哺乳期妇女 16 研究者认为不适合参加本研究 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg；口服；一天两次，每次50mg；用药时程：连续用药28天。 2 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次50mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 3 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次100mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 4 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次150mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 5 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次200mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 6 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次250mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 7 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格25mg和50mg；口服；一天两次，每次300mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 8 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格100mg；口服；一天两次，每次100mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 9 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格100mg；口服；一天两次，每次150mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 10 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格100mg；口服；一天两次，每次200mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 11 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格100mg；口服；一天两次，每次250mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 12 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格100mg；口服；一天两次，每次300mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 13 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次50mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 14 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次100mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 15 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次150mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 16 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次200mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 17 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次250mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 18 中文通用名:马来酸艾维替尼胶囊 用法用量:胶囊；规格50mg；口服；一天两次，每次300mg；用药时程：每28天为一个治疗疗程，直至疾病进展 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 美国国立癌症研究所的毒性通用评价标准（NCI CTC 4.0） 实体瘤疗效评价标准（RECIST1.1） 完成一个疗程连续28天给药后评价安全性及疗效。连续治疗每完成2个疗程后评价疗效 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 无疾病进展生存期 完成一个疗程连续28天给药后评价疗效。以后的连续治疗每完成2个疗程后评价疗效 有效性指标 2 大于12周的完全缓解、部分缓解和稳定病人占全部病人的比例 完成一个疗程连续28天给药后评价疗效。以后的连续治疗每完成2个疗程后评价疗效 有效性指标 3 总生存时间 完成一个疗程连续28天给药后评价疗效。以后的连续治疗每完成2个疗程后评价疗效 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 吴一龙 | 学位 | 职称 | 教授/主任医师 | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 020-83827812 | avtn_02_01@126.com | 邮政地址 | 广东省广州市越秀区中山二路106号 | ||
| 邮编 | 510030 | 单位名称 | 广东省人民医院 | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 广东省人民医院 | 吴一龙 | 中国 | 广东 | 广州 |
| 2 | 浙江大学医学院附属第一医院 | 周建英 | 中国 | 浙江 | 杭州 |
| 3 | 北京协和医院 | 张力 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 4 | 北京肿瘤医院 | 安彤同 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 5 | 军事医学科学院附属医院 | 刘晓晴 | 中国 | 北京 | 北京 |
| 6 | 湖南省肿瘤医院 | 邬麟；杨农 | 中国 | 湖南 | 长沙 |
| 7 | 吉林省肿瘤医院 | 程颖 | 中国 | 吉林 | 长春 |
| 8 | 中国医学科学院肿瘤医院 | 李峻岭 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2014-12-10 |
| 2 | 广东省人民医院医学伦理委员会 | 同意 | 2017-08-30 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 172 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2015-01-20； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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