基本信息
| 登记号 | CTR20222969 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 王璐 | 首次公示信息日期 | 2022-12-05 |
| 申请人名称 | 锦州奥鸿药业有限责任公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20222969 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 双氯芬酸钠缓释片 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 备案号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 1.缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状； 2.各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎、肌痛及运动后损伤性疼痛等； 3.急性的轻、中度疼痛如：手术、创伤、劳损后等的疼痛，原发性痛经，牙痛，头痛等。 | ||
| 试验专业题目 | 双氯芬酸钠缓释片（0.1g）随机、开放、四周期、两序列、完全重复交叉单次空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性研究 | ||
| 试验通俗题目 | 双氯芬酸钠缓释片在空腹和餐后状态下的生物等效性研究 | ||
| 试验方案编号 | HZ22AP-MS-P | 方案最新版本号 | 2.0 |
| 版本日期: | 2022-09-30 | 方案是否为联合用药 | 否 |
二、申请人信息
| 申请人名称 | 1 | ||||
|---|---|---|---|---|---|
| 联系人姓名 | 王璐 | 联系人座机 | 0416-7900338 | 联系人手机号 | 13124208031 |
| 联系人Email | wanglu1@avancpharma.com | 联系人邮政地址 | 辽宁省-锦州市-太和区松山大街55号 | 联系人邮编 | 121013 |
三、临床试验信息
1、试验目的
主要目的：空腹/餐后条件下考察受试制剂和参比制剂在健康男性与女性受试者中的生物等效性。 次要目的：观察受试制剂与参比制剂在健康受试者中的安全性。
2、试验设计
| 试验分类 | 生物等效性试验/生物利用度试验 | 试验分期 | 其它 其他说明:人体生物等效性试验 | 设计类型 | 交叉设计 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 无上限 (最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 有 | ||
| 入选标准 | 1 年龄18周岁及以上的健康男性和女性受试者； 2 男性受试者体重不低于50 kg，女性受试者体重不低于45 kg。体重指数范围（BMI）19.0~26.0 kg/m2[BMI=体重（kg）/身高（m）2]（含19.0和26.0）； 3 具有与研究者/医护人员正常交流的能力并遵守医院有关管理规定； 4 受试者充分了解试验目的、性质、方法以及可能发生的不良反应，自愿作为受试者，并在任何研究程序开始前签署知情同意书； 5 受试者需同意进行非药物避孕并且自筛检开始至最后一次研究药物给药后6个月内避免怀孕或致伴侣怀孕。 | ||
| 排除标准 | 1 有呼吸系统、循环系统、消化系统、泌尿系统、血液系统、内分泌系统、免疫系统、神经系统、精神系统以及代谢异常等任何临床严重疾病史或能干扰试验结果的任何其他疾病或生理情况者； 2 经体格检查、生命体征检查、心电图及实验室检查异常（除非经研究者判定异常无临床意义）； 3 有吞咽困难或任何影响药物吸收的胃肠道疾病史（尤其有活动性消化道溃疡/出血，或者既往曾复发溃疡/出血者）或者有消化系统手术史（阑尾手术、痔疮手术及腹股沟疝修补手术除外）或已知存在影响药物代谢动力学因素者； 4 既往有病理性眩晕史者； 5 过去一年酒精滥用者，例如男性每周饮酒超过14个单位的酒精或女性每周超过7个单位的酒精（1单位的酒精相当于360毫升啤酒或150毫升葡萄酒或45毫升40%蒸馏酒，例如二锅头等）或整个试验期间不能停止饮酒者； 6 筛选前3个月内平均每日吸烟量大于5支，或无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁烟者； 7 人类免疫缺陷病毒抗体、乙肝表面抗原和（或）乙肝e抗原、梅毒螺旋体抗体或丙肝病毒抗体为阳性者； 8 酒精呼气测试或药物滥用检查为阳性者； 9 第一周期给药前3个月内，使用任何临床试验药物； 10 第一周期给药前1个月内使用过任何其他药物，包括处方药或非处方药（包括口服综合维生素、草药、中药、药炖料理或膳食补充剂）； 11 受试者无法确认与同意第一周期给药前48小时到最后一次采血前禁服橘子、葡萄柚、柚子、文旦、柳橙或任何含酒精、黄嘌呤和咖啡因的食品和饮料（包括巧克力、茶、咖啡、可乐等）； 12 有显著的药物、食物过敏史，对双氯芬酸钠或其他非甾体抗炎药及其辅料过敏者； 13 不能接受静脉采血或临床试验中心所提供的餐食； 14 第一周期给药前30天内注射疫苗者，或在试验期间计划接种疫苗者； 15 第一周期给药前三个月内献血或失血等于或超过200 mL； 16 怀孕或哺乳的女性； 17 研究者判断该受试者不适合参加本研究或受试者因为其他原因无法完成本研究。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:双氯芬酸钠缓释片 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:NA 剂型:缓释片 规格:100mg 用法用量:口服，在空腹和餐后状态下，每周期单次给药1片（100mg）。 用药时程:共4周期 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:双氯芬酸钠缓释片 英文通用名:Diclofenac Sodium Sustained Release Tablets 商品名称:Voltarene ® LP 剂型:缓释片 规格:100mg 用法用量:口服，在空腹和餐后状态下，每周期单次给药1片（100mg）。 用药时程:共4周期 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax 至给药后24小时 有效性指标+安全性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 Tmax、T1/2、kel（λz）、AUC_%Extrap 至给药后24小时 有效性指标 2 生命体征监测、心电图、体格检查、实验室检查和不良事件发生率 首次给药至试验结束 安全性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
| 1 | 姓名 | 吕冬青 | 学位 | 硕士 | 职称 | 主任医师 |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 电话 | 0576-82136288 | lvdq@enzemed.com | 邮政地址 | 浙江省-台州市-路桥区桐杨路东1号 | ||
| 邮编 | 318050 | 单位名称 | 浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院） | |||
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 浙江省台州医院路桥院区（恩泽医院） | 吕冬青 | 中国 | 浙江省 | 台州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 浙江省台州医院药物临床试验伦理委员会 | 同意 | 2022-09-28 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募完成）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 60 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 60 ； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2022-12-11； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：2022-12-16； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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