洛拉替尼是一种用于治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，它的别名有劳拉替尼、Lorlatinib、Lorbrena、博瑞纳等。它是由美国辉瑞公司开发的第三代ALK抑制剂，能够有效地克服ALK突变导致的耐药性，提高患者的生存期和生活质量。
洛拉替尼在2018年11月获得了美国FDA的加速批准，用于治疗ALK阳性晚期NSCLC患者，特别是那些已经接受过一代或二代ALK抑制剂治疗的患者。在2019年9月，洛拉替尼又获得了欧盟EMA的批准，用于同样的适应症。目前，洛拉替尼已经在多个国家和地区上市，包括美国、欧盟、日本、加拿大、澳大利亚、新西兰、新加坡等。
那么，洛拉替尼在中国有没有上市呢？答案是：还没有。根据辉瑞公司的官方消息，洛拉替尼正在中国进行三期临床试验，预计将于2021年底完成。如果一切顺利，洛拉替尼有望在2022年申请中国的上市审批。不过，这也要取决于中国药监局的审批进度和政策变化，所以具体的上市时间还不确定。
那么，在洛拉替尼没有在中国上市之前，中国的ALK阳性晚期NSCLC患者怎么办呢？有没有办法获取到这种有效的药物呢？答案是：有可能。目前，有一些专业的医药咨询公司，比如泰必达，可以为患者提供海外药品渠道咨询服务。他们可以帮助患者了解海外药品的相关信息，比如价格、规格、用法、副作用等，并根据患者的具体情况，推荐合适的海外药品渠道。他们还可以为患者提供海外就医咨询服务，比如医院选择、医生预约、就诊流程等，并协助患者办理相关手续和文件。
泰必达是一家专业的医药咨询公司，不是代购或中介。他们不直接销售任何药品，也不提供物流服务。他们只是为患者提供专业的咨询服务，帮助患者找到合适的海外药品渠道和就医方案。他们有专业的医学顾问团队，由资深的肿瘤专家和海外医生组成，可以为患者提供最新的医学信息和最佳的治疗建议。
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