基本信息
| 登记号 | CTR20131036 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 曹冲 | 首次公示信息日期 | 2014-04-01 |
| 申请人名称 | 山东省医药工业研究所 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20131036 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | |||
| 药物名称 | 奥美拉唑胶囊 曾用名: | ||
| 药物类型 | 化学药物 | ||
| 临床申请受理号 | CXHL0900467 | ||
| 适应症 | 胃溃疡 | ||
| 试验专业题目 | 多中心、随机、双盲、平行对照评价 奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性及安全性的临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | 评价奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性和安全性研究 | ||
| 试验方案编号 | JSRB001 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
以洛赛克为对照药，评价奥美拉唑胶囊治疗胃溃疡的有效性和安全性
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | II期 | 设计类型 | 平行分组 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 随机化 | 盲法 | 双盲 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 65岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 年龄18～65岁，男女不限； 2 入组前7天内经胃镜证实有活动期胃溃疡，溃疡数不超过2个，最大者直径≤2.0cm，至少有1个溃疡直径≥0.3cm； 3 患者自愿签署知情同意书。 | ||
| 排除标准 | 1 入组前7天内服用过治疗溃疡药物（包括抑酸剂：质子泵抑制剂或H2受体阻断剂、胃黏膜保护剂等）； 2 伴有溃疡并发症，如：穿孔、内镜下活动性出血（Forrest分级II a以下者）、幽门梗阻； 3 复合性溃疡、应激性溃疡或未能排除癌变可能者； 4 反流性食管炎患者； 5 有胃、食管手术史者； 6 食管或胃底静脉曲张； 7 卓-艾综合征； 8 有消化道其它严重疾病，如克罗恩病、溃疡性结肠炎等； 9 试验期间不能停用阿扎那韦、非甾体类抗炎药、抗凝药、糖皮质激素者； 10 代谢性碱中毒和低钙血症的患者； 11 妊娠或哺乳期妇女及今后半年内有生育计划的患者； 12 病人同时存在其它影响本研究评价的严重疾病，如严重的肝病、心脏病、肾脏病、恶性肿瘤及酒精中毒患者，或肝肾功能检查异常（ALT、AST≥正常上限2倍，Cr＞正常上限）； 13 对本研究所用药物或苯并咪唑类药物过敏者； 14 进入研究前3个月内参加过任何药物临床试验者； 15 病人不能正确表达自己主诉，如精神病、严重神经官能症，不能合作本试验者； 16 研究者认为不适宜参加该临床试验的情况。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美拉唑胶囊 用法用量:胶囊剂；规格40mg；早餐前1小时口服，每天1次，每次1粒，用药时程：8周 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:奥美拉唑镁肠溶片 用法用量:肠溶片剂；规格：20mg；早餐前1小时口服，每天1次，每次2片，用药时程：8周 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 胃镜下溃疡愈合总有效率 用药8周后 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 胃镜下溃疡愈合率 用药8周后 有效性指标 2 主要临床症状消失时间 用药8周后 有效性指标 3 主要临床症状缓解总有效率 用药8周后 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
无
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学第一医院 | 王化虹 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 2 | 天津医科大学总医院 | 王邦茂 | 中国 | 天津市 | 天津市 |
| 3 | 卫生部北京医院 | 许乐 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 4 | 首都医科大学附属北京友谊医院 | 吴咏冬 | 中国 | 北京市 | 北京市 |
| 5 | 江苏省人民医院 | 施瑞华 | 中国 | 江苏省 | 南京市 |
| 6 | 苏州大学附属第一医院 | 徐晓 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
| 7 | 常州市第一人民医院 | 陈建平 | 中国 | 江苏省 | 常州市 |
| 8 | 河北医科大学第二医院 | 姜慧卿 | 中国 | 河北省 | 石家庄市 |
| 9 | 昆明医学院第一附属医院 | 段丽平 | 中国 | 云南省 | 昆明市 |
| 10 | 中山大学孙逸仙纪念医院 | 陈其奎 | 中国 | 广东省 | 广州市 |
| 11 | 苏州大学附属第二医院 | 王少峰 | 中国 | 江苏省 | 苏州市 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京大学第一医院临床试验伦理委员会 | 同意 | 2013-04-24 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 224 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
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