基本信息
| 登记号 | CTR20191098 | 试验状态 | 进行中 |
|---|---|---|---|
| 申请人联系人 | 王训强 | 首次公示信息日期 | 2019-06-14 |
| 申请人名称 | 南京顺欣制药有限公司/ 正大天晴药业集团股份有限公司 | ||
公示的试验信息
一、题目和背景信息
| 登记号 | CTR20191098 | ||
|---|---|---|---|
| 相关登记号 | CTR20180272;CTR20190097;CTR20190293;CTR20190292;CTR20190568;CTR20190336;CTR20190938;CTR20190370;CTR20190999;CTR20191087;CTR20191071; | ||
| 药物名称 | TQB2450注射液 曾用名: | ||
| 药物类型 | 生物制品 | ||
| 临床申请受理号 | 企业选择不公示 | ||
| 适应症 | 黑色素瘤 | ||
| 试验专业题目 | TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊在肢端恶性黑色素瘤患者中安全性及有效性的Ib期临床研究 | ||
| 试验通俗题目 | TQB2450联合安罗替尼治疗黑色素瘤研究 | ||
| 试验方案编号 | TQB2450-Ib-09；版本号：1.1 | 方案最新版本号 | |
| 版本日期: | 方案是否为联合用药 | 企业选择不公示 | |
二、申请人信息
三、临床试验信息
1、试验目的
1. 评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗肢端恶性黑色素瘤患者中的安全性和初步疗效，2.在肢端恶性黑色素瘤患者中评价TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼胶囊的免疫原性，3.与疗效、作用机制、安全性和/或病理机制相关的生物标志物的探索患者中的安全性和初步疗效。
2、试验设计
| 试验分类 | 安全性和有效性 | 试验分期 | I期 | 设计类型 | 单臂试验 |
|---|---|---|---|---|---|
| 随机化 | 非随机化 | 盲法 | 开放 | 试验范围 | 国内试验 |
3、受试者信息
| 年龄 | 18岁(最小年龄)至 75岁(最大年龄) | ||
|---|---|---|---|
| 性别 | 男+女 | ||
| 健康受试者 | 无 | ||
| 入选标准 | 1 18周岁≤年龄≤75周岁；ECOG体力状况：0~1分；预计生存期≥3个月； 2 经病理和/或细胞学明确诊断的肢端恶性黑色素瘤患者； 3 患者至少具有一个可测量病灶（RECIST 1.1）； 4 既往至少接受过一线系统治疗后疾病进展或治疗过程中出现不耐受；不耐受包括以下情况：a.受试者主要器官功能经研究者判定经药物治疗不能恢复；b.受试者在治疗过程中出现3级非血液学毒性或4级血液学毒性（3级血小级降低）；c.受试者拒绝可选的一线治疗。 5 实验室检查需满足：a. 血常规检查：血红蛋白（Hb）≥90g/L（14天内未输血）；绝对中性粒细胞计数（NEUT）≥1.5×109/L；血小板（PLT）≥100×109/L； b. 生化检查：谷丙转氨酶（ALT）及谷草转氨酶（AST）≤ 2.5×ULN（肿瘤肝脏转移者，≤ 5×ULN）；血清总胆红素（TBIL）≤1.5×ULN（Gilbert综合症患者，≤ 3×ULN）；血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN，或肌酐清除率＞50μmol/L；c. 凝血功能：活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）、凝血酶原时间（PT）≤1.5×ULN；d. 多普勒超声评估：左室射血分数 (LVEF)≥50%。 6 女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用避孕措施（如宫内节育器[IUD]，避孕药或避孕套）；在研究入组前的7天内血清或尿妊娠试验阴性，且必须为非哺乳期患者；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用避孕措施。 7 患者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。 | ||
| 排除标准 | 1 既往接受了包括盐酸安罗替尼胶囊在内的VEGFR靶点抑制剂药物治疗的患者，或使用了其他PD-1/PD-L1/ CTLA-4抗体治疗或其他针对PD-1/PD-L1/ CTLA-4的免疫治疗； 2 其他单克隆抗体给药后出现重度超敏反应者； 3 5年内受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤(已治愈的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外)； 4 存在任何活动性自身免疫病或有自身免疫病病史(如以下，但不局限于:自身免疫性肝炎、间质性肺炎、肠炎、血管炎，肾炎；受试者需要支气管扩张剂进行医学干预的哮喘则不能纳入)；但以下患者允许入组：无需进行全身治疗的白癜风、银屑病、脱发，控制良好的I型糖尿病，经替代治疗甲状腺功能正常的甲减； 5 需使用免疫抑制剂、或全身、或可吸收的局部激素治疗以达到免疫抑制目的(剂量>10mg/天泼尼松或其他等疗效激素)，并首次给药2周内仍在继续使用的； 6 具有影响口服药物的多种因素（比如无法吞咽、胃肠道切除术后、慢性腹泻和肠梗阻等）者； 7 不能控制的需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水； 8 不管严重程度如何，存在任何出血体质迹象或病史的患者；在首次给药前4周内，出现任何出血或流血事件≥CTCAE 3级的患者；或存在未愈合创口、骨折、胃及十二指肠活动性溃疡、溃疡性结肠炎等消化道疾病或未切除的肿瘤存在活动出血，或研究者判定的可能引起消化道出血、穿孔的其他状况； 9 首次给药前8周内出现不可控制的脑转移症状、脊髓压迫、癌性脑膜炎，或筛选时CT 或MRI 检查发现脑或者软脑膜的疾病者； 10 研究治疗开始前4周内接受过已获批的或在研的抗肿瘤治疗，包括但不限于化疗、手术、放疗、生物靶向治疗、介入治疗、免疫治疗和抗肿瘤中药治疗（以中药说明书适应症为准，如经过2周洗脱期也可入组）等（注：口服靶向药不足5个药物半衰期者；或口服氟尿嘧啶类药物不足14天，丝裂霉素C以及亚硝基脲不足6 周者；先前治疗引起的不良事件（脱发除外）未恢复至≤CTCAE 1度的患者）； 11 存在任何重度和/或未能控制的疾病的患者，包括： a)血压控制不理想的（收缩压≥150 mmHg或舒张压≥90mmHg）患者； b)首次给药6个月内出现不稳定心绞痛、心梗、≥2级充血性心功能衰竭，或需治疗的心律失常（包括QTc≥480ms）； c)活动性或未能控制的严重感染(≥CTC AE 2级感染)； d)已知有临床意义的肝病病史，包括病毒性肝炎，已知为乙型肝炎病毒（HBV）携带者必须排除活动性HBV感染，即HBV DNA阳性（>1×103拷贝/mL或者>500 IU/mL）；已知丙型肝炎病毒感染（HCV）且HCV RNA阳性（>1×103拷贝/mL或者>100 IU/mL），或其它失代偿性肝病、慢性肝炎需接受抗病毒治疗； e)HIV检测阳性； f)糖尿病控制不佳（空腹血糖≥CTCAE 2级）； g)尿常规提示尿蛋白≥++，且证实24小时尿蛋白定量＞1.0 g者； 12 首次给药4周内接种过预防疫苗或减毒疫苗； 13 首次给药4周内接受过粒细胞集落刺激因子（G-CSF）或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）治疗者； 14 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如，其他的严重疾病(含精神疾病)需要合并治疗，有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。 | ||
4、试验分组
| 试验药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:TQB2450注射液 用法用量:注射剂；规格10mL:100mg；静脉滴注，1次1200mg；21天一次，最长使用时间不超过24个月。 2 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊；英文名： Anlotinib Hydrochloride Capsules；商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：8mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期。 3 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊；英文名： Anlotinib Hydrochloride Capsules；商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：10mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期。 4 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊；英文名： Anlotinib Hydrochloride Capsules；商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：12mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期。 5 中文通用名:TQB2450注射液 用法用量:注射剂；规格：10mL：100mg；静脉滴注，一次1200mg，21天一次；最长使用时间不超过24个月 6 中文通用名:TQB2450注射液 用法用量:注射剂；规格：10mL：100mg；静脉滴注，一次1200mg，21天一次；最长使用时间不超过24个月 7 中文通用名:TQB2450注射液 用法用量:注射剂；规格：10mL：100mg；静脉滴注，一次1200mg，21天一次；最长使用时间不超过24个月 8 中文通用名:TQB2450注射液 用法用量:注射剂；规格：20mL：600mg；静脉滴注，一次1200mg，21天一次；最长使用时间不超过24个月 9 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊； 英文名：Anlotinib Hydrochlride Capsules; 商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：8mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期 10 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊； 英文名：Anlotinib Hydrochlride Capsules; 商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：10mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期 11 中文通用名:盐酸安罗替尼胶囊； 英文名：Anlotinib Hydrochlride Capsules; 商品名：福可维 用法用量:胶囊剂；规格：12mg；连续口服2周停1周，21天为一治疗周期 |
|---|---|
| 对照药 | 序号 名称 用法 1 中文通用名:无 用法用量:无 |
5、终点指标
| 主要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 剂量限制性毒性和最大耐受剂量 DLT和MTD为连续用药1周期， 安全性指标 2 II期临床推荐剂量 试验期间 有效性指标 3 客观缓解率 试验期间 有效性指标 |
|---|---|
| 次要终点指标及评价时间 | 序号 指标 评价时间 终点指标选择 1 不良事件：药物剂量调整情况 研究期间 安全性指标 2 无进展生存期，疾病控制率，总生存期 研究期间 有效性指标 |
6、数据安全监查委员会（DMC）
无
7、为受试者购买试验伤害保险
有
四、研究者信息
1、主要研究者信息
2、各参加机构信息
| 序号 | 机构名称 | 主要研究者 | 国家或地区 | 省（州） | 城市 |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院 | 郭军 | 中国 | 北京 | 北京 |
五、伦理委员会信息
| 序号 | 名称 | 审查结论 | 批准日期/备案日期 |
|---|---|---|---|
| 1 | 北京肿瘤医院 | 同意 | 2019-02-18 |
| 2 | 北京肿瘤医院医学伦理委员会 | 同意 | 2019-09-17 |
六、试验状态信息
1、试验状态
进行中 （招募中）
2、试验人数
| 目标入组人数 | 国内: 42 ； |
|---|---|
| 已入组人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
| 实际入组总人数 | 国内: 登记人暂未填写该信息； |
3、受试者招募及试验完成日期
| 第一例受试者签署知情同意书日期 | 国内：2019-06-27； |
|---|---|
| 第一例受试者入组日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
| 试验完成日期 | 国内：登记人暂未填写该信息； |
七、临床试验结果摘要
| 序号 | 版本号 | 版本日期 |
|---|---|---|
| 暂未填写此信息 | ||
泰必达原创。发布者：泰健康，转转请注明出处：https://taibida.com/lczm/100432.html
1.请注意，本站提供的医学产品信息并不完整，不能代替有资格的医疗专业人士所提供的咨询意见，不构成任何医疗建议或诊断。相关问题请咨询您的主治医生获得更多的帮助。本站内容作为纯介绍性信息仅供参考。 2.如有错误请联系客服修正，感谢您的支持和反馈！
