适应症
LuciTaze是一种甲基转移酶抑制剂,适用于治疗:
• 患有转移性或局部晚期上皮样肉瘤且不适合完全切除的16岁及以上成人和儿童患者。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤的成人患者,经FDA批准的检测方法检测出肿瘤呈 EZH2 突变阳性,且已接受过至少 2 次全身治疗。
• 患有复发性或难治性滤泡性淋巴瘤且没有令人满意的替代治疗方案的成人患者。
用法用量
• 推荐剂量为每日口服两次,每次800毫克,可与食物同时或单独服用。
规格
200mg/片,56片/盒。
禁忌
无。
警告和预防措施
• 继发性恶性肿瘤:LuciTaze 会增加罹患继发性恶性肿瘤的风险,包括T细胞淋巴母细胞淋巴瘤、骨髓增生异常综合征和急性髓系白血病。长期监测患者是否发生继发性恶性肿瘤。
• 胚胎-胎儿毒性:可能对胎儿造成伤害。建议患者注意对胎儿的潜在风险并使用有效的非激素避孕药。
不良反应
• 上皮样肉瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疼痛、疲劳、恶心、食欲下降、呕吐和便秘。
• 滤泡性淋巴瘤患者最常见(≥20%)的不良反应是疲劳、上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、恶心和腹痛。
药物相互作用
• 强效和中效细胞色素 P450 (CYP)3A 抑制剂:避免将强效和中效 CYP3A 抑制剂与 LuciTaze 同时给药。如果无法避免同时给药中效 CYP3A 抑制剂,请降低 LuciTaze 的剂量。
• 强效和中效 CYP3A 诱导剂:避免与LuciTaze同时给药。
特殊人群使用
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
贮存
一般情况下在阴凉避光处保存,具体储存条件请参见说明书或咨询您的药师。
注意事项
暂无相关信息,请咨询您的医师或药师。