适应症
BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
本品联合曲美替尼适用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
用法用量
推荐剂量为一次150 mg，每日两次（相当于300 mg每日总剂量）。本品需联合曲美替尼治疗，直至出现疾病进展或不可耐受的毒性反应。
规格
75mg/粒，120粒/盒。
禁忌
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
警告和预防措施
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
不良反应
（1）对达拉非尼作为单药最常见不良反应(≥20%)是角化过度，头痛，发热，关节炎，乳头状瘤，脱发，和掌跖红肿疼痛综合征。
（2）达拉非尼与曲美替尼联用最常见不良反应(≥20%)包括发热，畏寒，疲乏，皮疹，恶心，呕吐，腹泻，腹痛，外周性水肿，咳嗽，头痛，关节痛，夜汗，食欲减低，便秘，和肌痛。
药物相互作用
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
特殊人群使用
暂无相关信息，请咨询您的医师或药师。
贮存
贮存于20°C～25°C (68°C～77°F)；允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。
注意事项
新原发性皮肤恶性病：开始治疗前，用治疗时每3个月和终止TAFINLAR后直至6个月进行皮肤学评价。
在BRAF野生型黑色素瘤中促肿瘤：用BRAF抑制剂可能发生细胞增殖增加。
严重发热性药物反应：不用TAFINLAR如发热≥101.3°F或发生并发发热。
高血糖：预先存在糖尿病或高血糖患者中监视血清糖水平。
葡萄膜炎和虹膜炎：常规监视患者视力症状。
葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏：严密监视溶血性贫血。
胚胎胎儿毒性：可能致胎儿危害。忠告生殖潜力女性对胎儿潜在风险。TAFINLAR可能使激素避孕药疗效较低和应使用另外避孕方法。
