乳腺癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，每年有数百万的女性被诊断出患有乳腺癌。乳腺癌的治疗方法有很多，包括手术、放疗、化疗、内分泌治疗和靶向治疗等。其中，靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子标志物的治疗方法，可以有效地杀死肿瘤细胞，同时减少对正常细胞的损伤。
他拉唑帕尼(Talzenna)是一种新型的靶向药物，它是一种口服的PARP抑制剂，可以阻断肿瘤细胞修复DNA损伤的能力，从而导致肿瘤细胞死亡。他拉唑帕尼(Talzenna)主要适用于携带BRCA1或BRCA2基因突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌患者，这些患者的肿瘤细胞对DNA损伤更加敏感，因此更容易受到他拉唑帕尼(Talzenna)的影响。
他拉唑帕尼(Talzenna)的临床试验表明，它可以显著延长携带BRCA1或BRCA2基因突变的局部晚期或转移性HER2阴性乳腺癌患者的无进展生存期，即患者没有出现肿瘤增大或扩散的时间。他拉唑帕尼(Talzenna)与安慰剂相比，可以将无进展生存期从5.6个月延长到8.6个月，降低了肿瘤进展或死亡的风险达46%。此外，他拉唑帕尼(Talzenna)还可以提高患者的生活质量，减少肿瘤相关的症状和并发症。
他拉唑帕尼(Talzenna)是美国食品药品监督管理局(FDA)于2018年10月批准上市的一种新药，目前已经在美国、欧盟、日本、中国等多个国家和地区获得批准。他拉唑帕尼(Talzenna)是由辉瑞公司(Pfizer)开发和生产的，其价格较高，每月约为1.4万美元。由于他拉唑帕尼(Talzenna)是一种针对特定基因突变的靶向药物，因此在使用前需要进行基因检测，以确定是否符合用药条件。
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