乳腺癌是一种常见的妇科恶性肿瘤，严重影响了女性的健康和生活质量。根据不同的受体类型，乳腺癌可以分为雌激素受体阳性（ER+）、孕激素受体阳性（PR+）、人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）和三阴性（TNBC）四种亚型。其中，ER+和PR+的乳腺癌称为激素受体阳性（HR+）乳腺癌，占乳腺癌的60%～70%。
HR+乳腺癌的治疗主要是通过抑制雌激素的合成或作用，阻断雌激素对肿瘤细胞的刺激，从而抑制肿瘤的生长和转移。目前，常用的药物有选择性雌激素受体调节剂（SERM）如他莫昔芬、阿罗昔芬等，芳香化酶抑制剂（AI）如阿那曲唑、来曲唑、依西美坦等，以及选择性雌激素受体降解剂（SERD）如富维司群等。
阿那曲唑是一种非类固醇型AI，可以有效地抑制芳香化酶的活性，从而降低体内雌激素水平。阿那曲唑适用于绝经后HR+乳腺癌的辅助治疗或晚期治疗，也可以与其他靶向药物联合使用，如CDK4/6抑制剂帕博西尼、利妥昔单抗等。
阿那曲唑的疗效已经得到了多项临床试验和实践的证实。例如，在ATAC试验中，与他莫昔芬相比，阿那曲唑可以显著降低复发风险和死亡风险，提高无疾病进展生存期（DFS）和总生存期（OS）。在ABC试验中，与来曲唑相比，阿那曲唑可以延长无进展生存期（PFS），并且更适合亚洲人群。在PALOMA-1试验中，与单用阿那曲唑相比，联合帕博西尼可以更有效地延长PFS，并提高客观缓解率（ORR）。
阿那曲唑的常见不良反应有热潮红、关节疼痛、恶心、骨质疏松等，一般较轻微，可以通过对症处理或药物调整来缓解。阿那曲唑的用法用量是每日口服1片（1mg），一般需要长期服用。
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