非奈利酮finerenone:慢性肾病的新选择

非奈利酮finerenone是一种新型的非甾体矿物质皮质激素受体拮抗剂,它可以有效降低慢性肾病患者的心血管风险和肾脏风险。非奈利酮finerenone的作用机制是什么?它的正确用法用量是什么?本文将为您介绍。

非奈利酮finerenone:慢性肾病的新选择

非奈利酮finerenone的作用机制

非奈利酮finerenone是一种选择性的矿物质皮质激素受体拮抗剂,它可以阻断矿物质皮质激素受体的活化,从而抑制炎症和纤维化的发生。矿物质皮质激素受体是一种广泛分布在心血管系统和肾脏的核受体,当它被活化时,会促进氧化应激、炎症反应和细胞外基质沉积,导致心血管和肾脏的损伤。非奈利酮finerenone可以特异性地与矿物质皮质激素受体结合,阻止其与DNA结合,从而减少其介导的基因表达。非奈利酮finerenone还可以减少血管紧张素Ⅱ、去甲肾上腺素和内皮素等促进血管收缩和水钠潴留的物质的分泌,从而降低血压和水肿。

非奈利酮finerenone的临床试验

非奈利酮finerenone已经在多个临床试验中证明了其对慢性肾病患者的益处。其中最重要的两个试验是FIDELIO-DKD和FIGARO-DKD,这两个试验都是针对2型糖尿病并发慢性肾病的高危人群进行的。FIDELIO-DKD试验招募了5734名患者,随机分为非奈利酮finerenone组(10或20毫克/日)和安慰剂组,平均随访期为2.6年。结果显示,非奈利酮finerenone组相比安慰剂组,在主要终点事件(肾脏复合终点或心血管复合终点)上有显著降低(17.8% vs 21.1%,风险比0.82,95%置信区间0.73-0.93,P=0.001)。主要肾脏复合终点包括肾功能下降至少40%、终末期肾病或死亡;主要心血管复合终点包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风或心力衰竭住院。FIGARO-DKD试验招募了7436名患者,随机分为非奈利酮finerenone组(10或20毫克/日)和安慰剂组,平均随访期为3.4年。结果显示,非奈利酮finerenone组相比安慰剂组,在主要终点事件(心血管复合终点)上有显著降低(13.0% vs 14.8%,风险比0.86,95%置信区间0.78-0.95,P=0.003)。主要心血管复合终点包括心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性中风或心力衰竭住院。这两个试验的结果表明,非奈利酮finerenone可以同时改善慢性肾病患者的肾脏和心血管预后,且安全性良好,不增加高钾血症的风险。

非奈利酮finerenone的用法用量

非奈利酮finerenone的推荐剂量是每日10毫克或20毫克,根据个体情况调整。非奈利酮finerenone应与标准治疗(包括最大耐受剂量的血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素受体拮抗剂)联合使用。非奈利酮finerenone的用药前后应定期监测血清钾水平,以防止高钾血症的发生。非奈利酮finerenone不适用于重度肝功能不全或接受透析的患者。非奈利酮finerenone与某些药物(如西咪替丁、氟康唑、红曲霉素等)可能存在药物相互作用,应谨慎使用。

非奈利酮finerenone是一种新型的非甾体矿物质皮质激素受体拮抗剂,它可以有效降低慢性肾病患者的心血管风险和肾脏风险。如果您想了解更多关于非奈利酮finerenone的信息,或者想咨询其他关于慢性肾病的问题,欢迎扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医药顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供最新的药品信息、海外就医方案、医学顾问服务等,帮助您更好地管理您的健康。

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