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类风湿性关节炎是一种常见的自身免疫性疾病，主要表现为关节炎症和关节损伤。目前，没有根治类风湿性关节炎的方法，只能通过药物治疗来控制病情和缓解症状。常用的药物有非甾体抗炎药、激素、传统的抗风湿药和生物制剂等。
乌帕替尼和达必妥都是新型的生物制剂，属于JAK抑制剂，可以通过抑制细胞因子的信号传导，从而减少炎症反应和免疫细胞的活化。这两种药物都已经在欧美等地获得了批准，用于治疗类风湿性关节炎。那么，乌帕替尼和达必妥哪个好呢？国内又何时能够上市呢？
乌帕替尼和达必妥的效果如何？
乌帕替尼和达必妥都是经过临床试验验证过的有效药物，可以显著改善类风湿性关节炎患者的关节功能、生活质量和放射学评分。两种药物的效果也有一定的差异，具体如下：
- 乌帕替尼（Xeljanz）是第一个获得FDA批准的口服JAK抑制剂，于2012年11月在美国上市，目前已经在70多个国家和地区获得批准。乌帕替尼可以单独或与甲氨蝶呤（MTX）联合使用，用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎患者。乌帕替尼有两种剂量：5mg和10mg，每日两次口服。根据临床试验的结果，乌帕替尼可以在2周内起效，12周内达到最佳效果。乌帕替尼还可以降低患者发生心血管事件的风险。
- 达必妥（Olumiant）是第二个获得FDA批准的口服JAK抑制剂，于2018年5月在美国上市，目前已经在50多个国家和地区获得批准。达必妥可以单独或与MTX联合使用，用于治疗中重度活动性类风湿性关节炎患者。达必妥有两种剂量：2mg和4mg，每日一次口服。根据临床试验的结果，达必妥可以在1周内起效，12周内达到最佳效果。达必妥还可以改善患者的骨质密度。
综合来看，乌帕替尼和达必妥都是有效且安全的治疗类风湿性关节炎的药物，具体哪个好要根据患者的个体情况和医生的建议来选择。一般来说，乌帕替尼的起效时间更快，剂量更灵活，适合那些对MTX不耐受或无效的患者；达必妥的用药频率更低，副作用更少，适合那些对JAK抑制剂有敏感性或有心血管风险的患者。
乌帕替尼和达必妥的国内上市时间是什么时候？
目前，乌帕替尼和达必妥都还没有在中国上市，但都已经进入了国内的临床试验阶段。根据最新的消息，乌帕替尼的国内临床试验已经完成了三期研究，预计在2023年第一季度提交上市申请；达必妥的国内临床试验也已经完成了三期研究，预计在2023年第二季度提交上市申请。如果一切顺利，乌帕替尼和达必妥可能在2023年下半年或2024年初在中国上市。
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