巨细胞病毒(CMV)感染是一种常见的病毒感染，主要影响免疫系统功能低下的人群，如器官移植或造血干细胞移植的受者，以及艾滋病患者。CMV感染可能导致严重的并发症，如视网膜炎、肺炎、胃肠道溃疡、肝炎、脑炎等，甚至危及生命。目前，市场上常用的抗CMV药物有更昔洛韦、伐昔洛韦和嘧啶脱氧核苷酸等，但这些药物存在耐药性、毒副作用和给药不便等问题。
近年来，一种新型的抗CMV药物——莱特莫韦（Letermovir）引起了广泛关注。莱特莫韦是一种非核苷类抗CMV药物，它通过抑制CMV DNA末端加合酶复合物的活性，从而阻断CMV DNA的复制。与其他抗CMV药物不同，莱特莫韦不需要在体内经过代谢激活，也不会影响人类DNA合成酶，因此具有较低的耐药性和毒副作用风险。此外，莱特莟韦可以通过口服或静脉注射给药，给药方式灵活。
2017年11月，美国FDA批准了莱特莫韦作为预防成人造血干细胞移植受者CMV感染的药物。2018年4月，欧盟也批准了莱特莫韦在欧洲上市。目前，中国正在进行莱特莫韦的临床试验，预计将于2024年完成。
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