肺纤维化是一种慢性进行性的肺部疾病，主要表现为肺泡壁的纤维化，导致肺功能逐渐下降，呼吸困难，咳嗽，气促等症状。肺纤维化的发病原因不明，目前没有根治的方法，只能通过药物或其他治疗手段延缓病情的进展。肺纤维化的预后很差，一般存活期为3-5年，严重者甚至不到一年就会死亡。
那么，有没有什么药物可以有效地延长肺纤维化患者的生命呢？答案是有的，那就是尼达尼布（Nintedanib）。尼达尼布是一种靶向药物，可以抑制多种生长因子受体的酪氨酸激酶活性，从而阻断了纤维化过程中的关键信号通路。尼达尼布已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗特发性肺纤维化（IPF）和其他慢性纤维化间质性肺病（ILDs）。
尼达尼布的疗效和安全性已经得到了多项临床试验的证实。其中，INPULSIS-1和INPULSIS-2两项三期临床试验显示，与安慰剂相比，尼达尼布可以显著降低IPF患者每年的肺功能下降速度（FEV1），并减少急性加重的风险。另外，SENSCIS这项三期临床试验也表明，与安慰剂相比，尼达尼布可以显著降低系统性硬皮症相关ILD（SSc-ILD）患者每年的肺功能下降速度（FVC）。这些结果都说明了尼达尼布对于改善肺纤维化患者的生活质量和延长生存期有着重要的意义。
那么，吃尼达尼布可以多活几年呢？这个问题没有一个确定的答案，因为每个人的情况不同，受到很多因素的影响，比如病情的严重程度、合并症、用药依从性、生活方式等。但是根据一些数据分析，我们可以大致估计一下。根据INPULSIS-1和INPULSIS-2两项试验，在52周内，安慰剂组IPF患者的死亡率为9.6%，而尼达尼布组IPF患者的死亡率为5.5%。也就是说，在一年内，吃尼达尼布可以使IPF患者的死亡风险降低了42%。如果按照这个比例推算，假设不吃药的IPF患者平均存活期为3年，那么吃了尼达尼布后，IPF患者的平均存活期可以延长到5.2年，也就是多活了2.2年。当然，这只是一个粗略的估计，实际情况可能会有差异，但至少可以看出尼达尼布对于延缓IPF患者的死亡有着显著的效果。
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