肺动脉高压是一种罕见的疾病，指的是肺动脉的血压过高，导致心脏负担增加，心肌缺血，心力衰竭等严重后果。肺动脉高压的原因有很多，包括遗传性、先天性、结缔组织病、感染、药物、慢性肺部疾病等。肺动脉高压的治疗目标是降低肺动脉压力，改善心功能，减少症状，延长生存期。
安立生坦Ambrisentan是一种口服的内皮素受体拮抗剂，可以阻断内皮素对肺血管的收缩作用，从而扩张肺血管，降低肺动脉压力，增加心输出量，改善运动耐力。安立生坦Ambrisentan已经在多个国家和地区获得批准，用于治疗原发性或遗传性肺动脉高压（PAH），以及与结缔组织病或HIV相关的肺动脉高压（APAH）。
安立生坦Ambrisentan的常用剂量是每日一次，每次5mg或10mg。安立生坦Ambrisentan的治疗效果可以在开始服用后4周内出现，并且可以持续至少12个月。安立生坦Ambrisentan可以单独使用，也可以与其他药物如硝酸盐、前列环素类、磷酸二酯酶5抑制剂等联合使用，以增强治疗效果。
安立生坦Ambrisentan的常见副作用有头痛、鼻塞、咽喉不适、水肿、贫血、低血压等。安立生坦Ambrisentan还有一个特殊的副作用是可能导致肝功能异常或损伤。因此，在使用安立生坦Ambrisentan之前和期间，需要定期检查肝功能指标，并且避免与其他可能损伤肝脏的药物或物质同时使用。此外，安立生坦Ambrisentan对胎儿有致畸作用，因此孕妇和计划怀孕的女性禁用。
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