肺癌是一种常见的恶性肿瘤，每年有数百万人死于肺癌。肺癌的治疗方法包括手术、放疗、化疗、靶向治疗和免疫治疗等，但是这些方法都有一定的局限性和副作用。因此，寻找更有效、更安全的肺癌治疗方法是医学界的迫切需求。
耐昔妥珠单抗（Necitumumab）是一种针对表皮生长因子受体（EGFR）的人源化单克隆抗体，可以阻断EGFR信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭。耐昔妥珠单抗已经被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的一线治疗，与吉西他滨（Gemcitabine）和顺铂（Cisplatin）联合使用。
耐昔妥珠单抗的临床试验数据显示，与吉西他滨和顺铂联合使用，可以显著提高晚期NSCLC患者的总生存期（OS）和无进展生存期（PFS），并且具有可接受的安全性。具体来说，耐昔妥珠单抗组的中位OS为11.5个月，而对照组为9.9个月，风险比为0.84，相当于16%的生存期延长。耐昔妥珠单抗组的中位PFS为5.7个月，而对照组为5.5个月，风险比为0.85，相当于15%的PFS延长。耐昔妥珠单抗组的客观缓解率（ORR）为31%，而对照组为29%。耐昔妥珠单抗组的主要不良反应包括皮疹、低镁血症、低钙血症、低钾血症、静脉血栓栓塞和出血等。
耐昔妥珠单抗是一种新型的肺癌治疗药物，可以有效延长晚期NSCLC患者的生存期，并且安全性可控。如果您想了解更多关于耐昔妥珠单抗的信息，或者想咨询其他关于肺癌治疗的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供最新、最专业、最权威的医药信息，以及海外就医、医学顾问等服务。我们期待与您的沟通！
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