Blenrep是一种针对多发性骨髓瘤的创新药物，它是全球首个获得批准的BCMA靶向疗法，也是第一个用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的抗体偶联药物。Blenrep能够有效地识别并杀死表达BCMA的癌细胞，从而延长患者的无进展生存期和总生存期。
Blenrep的临床试验结果显示，该药物在治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的患者中，有32%的客观缓解率，其中5%的患者达到完全缓解或非常好的部分缓解。Blenrep的中位无进展生存期为3.9个月，中位总生存期为13.7个月。Blenrep的主要不良反应包括角膜炎、血小板减少、贫血、感染、恶心、腹泻等。
目前，Blenrep已经在美国、欧盟、日本、加拿大等多个国家和地区获得批准，用于治疗接受过至少四种治疗方案（包括抗CD38单抗、蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂）且仍然进展的复发或难治性多发性骨髓瘤患者。而在中国，Blenrep还没有正式上市，目前正在进行三期临床试验，预计将于2024年完成。如果您想了解更多关于Blenrep的信息，或者想咨询海外就医、药品渠道等问题，欢迎扫描或点击下方的二维码，联系泰必达的专业医药顾问。
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