卫材抗癫痫新药呲仑帕奈在中国获批新适应症!

癫痫是一种常见的神经系统疾病,严重影响患者的生活质量和社会功能。目前,癫痫的治疗主要依赖于抗癫痫药物,但是有些患者对常用的抗癫痫药物不敏感或耐药,导致癫痫发作难以控制。因此,开发新的抗癫痫药物是迫切需要的。

呲仑帕奈(Cenobamate)是一种新型的抗癫痫药物,它具有多种作用机制,可以同时抑制钠通道、钙通道和T型钙通道,增强GABA能神经递质的释放和作用,从而有效地控制癫痫发作。呲仑帕奈在2019年11月在美国获批上市,用于治疗成人局灶性起源难治性癫痫(drug-resistant focal onset seizures),在2020年2月在韩国获批上市,用于治疗成人局灶性起源难治性癫痫和全面性强直阵挛发作(generalized tonic-clonic seizures)。

卫材抗癫痫新药呲仑帕奈在中国获批新适应症!

近日,呲仑帕奈在中国也取得了重大突破。根据国家药品监督管理局(NMPA)的官网消息,呲仑帕奈片剂已经获得了临床试验批件,用于治疗成人局灶性起源难治性癫痫和全面性强直阵挛发作。这意味着呲仑帕奈将在中国开展临床试验,为中国的癫痫患者带来更多的治疗选择和希望。

呲仑帕奈的临床试验批件是由印度博迪生物制药公司(Biocon Biologics)申请的,该公司是呲仑帕奈的全球合作伙伴之一。博迪生物制药公司与韩国卫材制药公司(SK Biopharmaceuticals)签署了一项协议,授权博迪生物制药公司在中国、日本、澳大利亚、新西兰、泰国、马来西亚、菲律宾、新加坡、印度尼西亚、越南等亚太地区开发和商业化呲仑帕奈。

据了解,呲仑帕奈目前还没有在中国上市,如果您想了解更多关于呲仑帕奈的信息,或者想咨询海外就医的相关事宜,您可以扫描或点击下方的二维码,联系泰必达的专业医学顾问。泰必达是一家专业的医药咨询公司,我们可以为您提供最新的医学资讯,最权威的医学专家,最优质的医学服务。我们期待与您的沟通和合作!

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