胆管癌是一种罕见的消化道肿瘤，发病率逐年上升，预后不佳。目前，没有针对胆管癌的标准化治疗方案，多数患者在确诊时已经无法手术切除。因此，胆管癌患者迫切需要一种有效的靶向药物。
培米替尼pemigatinib是一种口服的FGFR抑制剂，可以选择性地抑制FGFR1、2、3的活性，从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存信号。培米替尼pemigatinib是全球首款针对胆管癌的靶向药物，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗局部晚期或转移性胆管癌，且肿瘤组织中存在FGFR2融合或重排的患者。
培米替尼pemigatinib的批准主要基于FIGHT-202临床试验的结果，该试验是一项多中心、开放标签、单臂、两期试验，共纳入了146例局部晚期或转移性胆管癌患者，其中107例为FGFR2融合或重排阳性患者。结果显示，培米替尼pemigatinib在FGFR2融合或重排阳性患者中达到了36%的客观缓解率（ORR），其中3例患者（3%）完全缓解（CR），35例患者（33%）部分缓解（PR）。中位持续缓解时间（DoR）为9.1个月。此外，培米替尼pemigatinib还改善了患者的生活质量和症状控制。
培米替尼pemigatinib的常见不良反应包括高磷血症、毛发增生、指甲异常、眼部干涩、口腔溃疡等。大多数不良反应为轻度或中度，可通过剂量调整或对症治疗来控制。严重不良反应较少见，包括视网膜色素变性、角膜损伤等。
培米替尼pemigatinib是一种创新的靶向药物，为胆管癌患者带来了新的希望。如果您想了解更多关于培米替尼pemigatinib的信息，或者想咨询其他关于胆管癌的问题，欢迎扫描或点击下方的二维码联系泰必达的客服人员。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们可以为您提供专业的药品渠道咨询、海外就医咨询、医学顾问服务等。
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