Isturisa是一种用于治疗库欣氏综合征的药物，它可以抑制肾上腺皮质激素的合成，从而降低皮质醇的水平。库欣氏综合征是一种罕见的内分泌疾病，由于肾上腺皮质激素过多而导致的一系列症状，如肥胖、高血压、高血糖、骨质疏松等。
Isturisa的通用名是osilodrostat，也被称为RecordatiRare或osilodrostat。它是由美国RecordatiRare公司开发和生产的，目前已经在欧盟、美国、日本等多个国家和地区获得批准上市。
Isturisa的价格、多少钱、说明书、用法用量、服用方法、适应症、作用功效、副作用、靶点、医保、注意事项、同类药品和常见问题
Isturisa是一种口服药物，每片含有1mg或5mg的osilodrostat。根据不同的国家和地区，Isturisa的价格也有所不同，一般在每月几千到几万人民币之间。在中国，Isturisa目前还没有进入医保目录，也没有正式上市，因此需要通过海外购买渠道才能获得。
Isturisa的说明书中指出，它适用于不能接受手术或手术失败的成人库欣氏综合征患者。它的服用方法是每日两次，每次1mg或5mg，根据患者的皮质醇水平和临床反应进行调整，最大剂量不超过60mg/天。Isturisa应该在饭前或饭后30分钟内服用，并且要遵循医生的指导。
Isturisa的作用机制是通过抑制11β-羟化酶（CYP11B1）和11β-羟化酶2（CYP11B2）来降低皮质醇的合成。这两种酶是肾上腺皮质激素生物合成途径中的关键酶，分别参与皮质醇和醛固酮的生成。通过抑制这两种酶，Isturisa可以有效地控制库欣氏综合征患者的皮质醇水平，从而改善其症状和生活质量。
Isturisa的常见副作用包括恶心、腹泻、疲劳、头痛、肾上腺功能不全、低血压、低钾血症等。在服用Isturisa的过程中，患者需要定期检测血液中的皮质醇、电解质、肝功能等指标，并根据医生的建议调整剂量或添加其他药物。Isturisa还可能与其他药物发生相互作用，因此在服用Isturisa之前，患者应该告知医生自己正在使用或计划使用的所有药物，包括处方药、非处方药、草药和补充剂。
Isturisa是目前唯一一种通过抑制CYP11B1和CYP11B2来治疗库欣氏综合征的药物，它与其他同类药物如科塞林（ketoconazole）、米特韦（metyrapone）、米帕利韦（mitotane）等有所不同。这些药物也可以降低皮质醇的水平，但是它们的作用机制和副作用也有所差异。在选择治疗方案时，患者应该根据自己的具体情况和医生的建议进行权衡和决定。
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