吉瑞替尼是一种靶向治疗急性髓系白血病（AML）的药物，它可以抑制FLT3基因突变导致的白血病细胞的增殖和存活。FLT3基因突变是AML中最常见的基因变异，约占30%的患者。FLT3基因突变会使白血病细胞对化疗不敏感，预后较差。吉瑞替尼可以有效地阻断FLT3信号通路，从而抑制白血病细胞的生长，诱导其凋亡。
吉瑞替尼还有其他的名字，如富马酸吉列替尼、吉列替尼、吉特替尼、gilteritinib、Xospata等。它是由英国阿斯利康公司开发的一种口服药物，已经在美国、欧盟、日本等多个国家和地区获得批准，用于治疗复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者。
吉瑞替尼的功效主要体现在以下几个方面：
- 吉瑞替尼可以显著提高FLT3突变阳性AML患者的总体生存期。在一项名为ADMIRAL的三期临床试验中，吉瑞替尼与化学治疗相比，可以将中位总体生存期从9.3个月延长到15.6个月，风险降低了36%。
- 吉瑞替尼可以显著提高FLT3突变阳性AML患者的完全缓解率。在ADMIRAL试验中，吉瑞替尼组的完全缓解率为34.1%，而化学治疗组仅为15.3%。
- 吉瑞替尼可以显著提高FLT3突变阳性AML患者的造血干细胞移植（HSCT）率。在ADMIRAL试验中，吉瑞替尼组有25.5%的患者接受了HSCT，而化学治疗组只有15.6%。HSCT是目前唯一能够根治AML的方法之一。
- 吉瑞替尼可以显著降低FLT3突变阳性AML患者的复发风险。在ADMIRAL试验中，吉瑞替尼组的中位无进展生存期为2.8个月，而化学治疗组为0.7个月。吉瑞替尼还可以抑制FLT3基因的二次突变，如ITD和TKD，这些突变会导致对其他FLT3抑制剂的耐药性。
吉瑞替尼的副作用主要包括血小板减少、中性粒细胞减少、感染、贫血、肝功能异常、恶心、肌酸激酶升高、关节痛、发热等。大多数副作用为轻至中度，可以通过调整剂量或对症治疗来控制。吉瑞替尼的用法用量为每日120毫克，每天一次，空腹或饭后服用均可。吉瑞替尼的适应症为复发或难治性FLT3突变阳性的AML患者，使用前应进行FLT3基因检测以确认突变状态。
吉瑞替尼是一种创新的靶向药物，为FLT3突变阳性AML患者提供了一种新的治疗选择。然而，由于吉瑞替尼在国内尚未上市，很多患者难以获取这种药物。如果您想了解更多关于吉瑞替尼的信息，或者想寻找国内专业的海外医药咨询机构获得购买渠道，您可以联系泰必达客服，我们将为您提供最专业、最优惠、最安全、最快捷的服务。泰必达是一家专业的医药咨询公司，我们有专业的医学顾问团队，可以为您提供个性化的治疗方案和药物渠道咨询。我们与全球多个国家和地区的正规药房合作，可以帮助您直接从海外购买到正品进口药物，并邮寄到您家中。我们还可以为您提供海外就医、临床招募等其他医疗服务。有需求的话，请扫描或点击下方的二维码联系泰必达客服，我们将竭诚为您服务。
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