注射用PRO1184

注射用PRO1184的适应症是用于局部晚期和/或转移性实体瘤患者。 此药物由普方生物制药（苏州）有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的是评价PRO1184在局部晚期和/或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性；确定PRO1184在局部晚期和/或转移性实体瘤患者中的最大耐受剂量（MTD，如已达到）和推荐II期剂量（RP2D）。 次要目的是评估PRO1184的抗肿瘤活性；评估PRO1184的药代动力学（PK）特征。 探索性目的是评估PRO1184的潜在免疫原性；评估与PRO1184应答、毒性、PK/药效学和耐药性相关的探索性生物标记物。