注射用LB4330

注射用LB4330的适应症是晚期恶性实体肿瘤患者。 此药物由上海健信生物医药科技有限公司生产并提出实验申请，[实验的目的] 主要目的： 评价 LB4330 在晚期恶性实体瘤患者中的安全性和耐受性，并探索 LB4330 的最大耐受剂量（MTD），确定Ⅱ期临床试验推荐剂量（RP2D）。 次要目的： 1） 评价 LB4330 在晚期实体瘤患者中的药代动力学（PK）和药效动力学（PD）特征。 2） 评价 LB4330 在晚期实体瘤患者中的免疫原性。 3） 初步评价 LB4330 在晚期实体瘤患者中的抗肿瘤疗效。 4） 初步评价 LB4330 治疗晚期恶性肿瘤患者的疗效相关的生物标志物，为Ⅱ期临床试验的治疗人群选择提供依据。